Sono Flashcards

(27 cards)

1
Q

Quais são os três estados comportamentais fundamentais que o encéfalo experimenta?

A

Os três estados fundamentais são: Vigília, Sono Não REM (movimento não rápido dos olhos) e Sono REM (movimento rápido dos olhos).

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2
Q

Descreva as principais características fisiológicas e mentais do sono não REM.

A

Corpo: Redução da tensão muscular, movimento mínimo, temperatura e consumo de energia reduzidos, diminuição das frequências cardíaca e respiratória.

Encéfalo: Taxa de uso de energia e disparo de neurônios no nível mais baixo, ritmos lentos e de grande amplitude no EEG, e processos mentais mínimos com sonhos raros, breves e fragmentados.

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3
Q

Descreva as principais características fisiológicas e mentais do sono REM.

A

Encéfalo: EEG similar ao estado acordado (“sono paradoxal”), consumo de oxigênio elevado.

Corpo: Paralisia muscular quase total (atonia, exceto músculos dos olhos e respiratórios), movimentos oculares rápidos, dominância da atividade simpática (aumento irregular das frequências cardíaca e respiratória), ereções clitorianas/penianas.

Sonhos: Vívidos, detalhados, animados e frequentemente bizarros.

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4
Q

Como um ciclo de sono se desenrola durante uma noite típica?

A

Uma noite de sono normal inicia com o sono não REM (passando pelos Estágios 1 a 4), seguido por um período de sono REM.

Este ciclo se repete aproximadamente a cada 90 minutos, com os períodos de sono não REM (especialmente 3 e 4) tornando-se mais curtos e os de sono REM mais longos à medida que a noite progride.

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5
Q

Quais são os quatro estágios do sono não REM e suas principais características eletroencefalográficas?

A

Estágio 1: Sono de transição; ritmos alfa da vigília relaxada tornam-se menos regulares e desvanecem; olhos fazem movimentos circulares lentos.

Estágio 2: Mais profundo; surgem fusos de sono (oscilações de 8 a 14 Hz) e complexos K (onda aguda de alta amplitude); movimentos oculares quase cessam.

Estágio 3: Início dos ritmos delta lentos e de grande amplitude; poucos movimentos oculares e corporais.

Estágio 4: Sono mais profundo, dominado por ritmos delta (2 Hz ou menos) de grande amplitude.

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6
Q

Explique as diferenças entre sonambulismo, sonilóquio e terrores noturnos.

A

Sonambulismo: Caminhar ou realizar atividades complexas durante o sono não REM (geralmente Estágio 4), sem memória do evento.

Sonilóquio: Falar durante o sono (normalmente confuso ou sem sentido), pode ocorrer em qualquer estágio.

Terrores Noturnos: Episódios de pânico intenso e gritos que ocorrem nos estágios 3 ou 4 do sono não REM, com aumento da pressão arterial/batimentos cardíacos e pouca recordação. Diferem dos pesadelos (que ocorrem no sono REM).

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7
Q

Que papel o sono REM e os sonhos podem ter na memória e aprendizado?

A

Muitos pesquisadores sugerem que o sono REM tem um papel importante na integração ou consolidação de memórias. A privação de sono REM pode prejudicar a capacidade de aprender tarefas, e períodos de aprendizado intenso podem levar a um aumento na duração do sono REM.

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8
Q

O que é o Sistema Ativador Reticular Ascendente (SARA) e qual a sua importância?

A

O SARA é uma região do tronco encefálico composta por neurônios que, quando ativos, promovem a vigília e o estado de alerta. Lesões nessa área podem causar sono e coma, enquanto sua estimulação elétrica pode induzir um estado de alerta similar à vigília.

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9
Q

Quais são os principais neurotransmissores e as regiões cerebrais que regulam ativamente a vigília e o estado de alerta?

A

Noradrenalina (NA): Locus coeruleus.

Serotonina (5-HT): Núcleos da rafe.

Acetilcolina (ACh): Tronco encefálico e prosencéfalo basal.

Histamina: Mesencéfalo.

Hipocretina (Orexina):
Hipotálamo lateral.

Todos eles despolarizam neurônios, aumentando sua excitabilidade e suprimindo disparos rítmicos.

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10
Q

Qual a função da hipocretina (orexina) no encéfalo e quais são as consequências de sua deficiência?

A

A hipocretina é um neurotransmissor peptídico que promove fortemente a vigília, inibe o sono REM e facilita o comportamento motor. Sua deficiência, causada pela perda de neurônios que a contêm, é a causa primária da narcolepsia em humanos.

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11
Q

O que é narcolepsia e quais são seus sintomas característicos?

A

A narcolepsia é um distúrbio do sono e da vigília, frequentemente genético, caracterizado por:

Sonolência diurna excessiva: Ataques súbitos de sono.

Cataplexia: Paralisia muscular repentina com consciência mantida, muitas vezes desencadeada por emoções fortes.

Paralisia do sono: Incapacidade de mover-se ou falar durante a transição sono-vigília.

Alucinações hipnagógicas: Sonhos vívidos e assustadores no início do sono. Pessoas com narcolepsia entram diretamente no sono REM ao adormecer.

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12
Q

O que as imagens de TEP e IRMf revelam sobre a atividade cerebral durante o sono REM em comparação com a vigília e o sono não REM?

A

REM vs. Vigília: Áreas corticais extraestriatais e do sistema límbico estão significativamente mais ativas no REM, enquanto os lobos frontais estão menos ativos. O córtex visual primário tem atividade similar.

REM vs. Não REM: O córtex extraestriatal está mais ativo no REM, mas o córtex visual primário está menos ativo, sugerindo que a atividade extraestriatal é gerada internamente durante os sonhos.

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13
Q

Por que não agimos fisicamente os nossos sonhos durante o sono REM?

A

Durante o sono REM, sistemas centrais no tronco encefálico inibem ativamente os neurônios motores espinhais, causando atonia (paralisia muscular) e impedindo que a atividade motora gerada nos sonhos seja executada fisicamente.

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14
Q

O que é o Transtorno de Comportamento do Sono REM (RBD) e qual sua causa principal?

A

É uma condição rara em que as pessoas “encenam” seus sonhos fisicamente, devido a uma perturbação nos sistemas do tronco encefálico que normalmente mediam a atonia (paralisia muscular) durante o sono REM. Isso pode levar a ferimentos

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15
Q

Como a adenosina atua na promoção do sono?

A

A adenosina é um neuromodulador cujos níveis extracelulares aumentam progressivamente durante a vigília prolongada e diminuem durante o sono. Ela promove o sono inibindo os sistemas modulatórios difusos (como os de ACh, NA e 5-HT) que promovem a vigília, facilitando a entrada do encéfalo em atividade de ondas lentas. Cafeína e teofilina são antagonistas da adenosina

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16
Q

Qual o papel do óxido nítrico (NO) na indução do sono?

A

O óxido nítrico (NO) é um mensageiro retrógrado que atinge níveis mais altos durante a vigília e aumenta rapidamente com a privação de sono. Ele promove o sono ao disparar a liberação de adenosina, que por sua vez suprime a atividade dos neurônios que mantêm a vigília.

17
Q

Como o sistema imunológico, através da interleucina 1, pode influenciar o sono?

A

A interleucina 1, uma citocina sintetizada na glia e por macrófagos, é um fator promotor do sono. Seus níveis aumentam durante a vigília e atingem o pico antes do início do sono, promovendo o sono não REM e induzindo fadiga e sonolência, mesmo na ausência de infecção, mostrando uma ligação direta entre a resposta imune e a regulação do sono

18
Q

Qual a função da melatonina e como ela é regulada?

A

A melatonina é um hormônio secretado pela glândula pineal, conhecida como o “Drácula dos hormônios” porque sua liberação é inibida pela luz e ocorre apenas no escuro (noite). Seus níveis aumentam ao anoitecer e diminuem ao amanhecer, ajudando a iniciar e manter o sono, embora seu papel exato nos ciclos naturais de sono-vigília ainda esteja sendo pesquisado.

19
Q

Quais tipos de genes têm expressão alterada entre os estados de sono e vigília, e o que isso sugere?

A

Vigília: Genes relacionados à eficiência sináptica (genes imediatos precoces), demandas metabólicas (mitocôndria) e respostas ao estresse celular têm maior expressão.

Sono: Genes relacionados à síntese proteica e plasticidade sináptica podem ter maior expressão. Essas mudanças são específicas do encéfalo, suportando a hipótese de que o sono é um processo gerado e benéfico para o próprio encéfalo.

20
Q

Qual a natureza dos “relógios” que controlam os ritmos circadianos e o que são os “zeitgebers”?

A

Os relógios que controlam os ritmos circadianos são biológicos e ocorrem no encéfalo (não são astronômicos). Eles são imperfeitos e requerem ajuste ocasional. Zeitgebers (do alemão, “doadores de tempo”) são estímulos externos, como luz e escuridão, ou mudanças diárias de temperatura, que ajudam a ajustar esses relógios internos para sincronizá-los com o ambiente.

21
Q

O que é a dessincronização dos ritmos circadianos e quais são suas consequências?

A

A dessincronização ocorre quando diferentes ciclos fisiológicos (como temperatura corporal e sono-vigília) se desacoplam e seguem ritmos diferentes. Isso pode prejudicar a qualidade do sono e o bem-estar da vigília. Exemplos incluem o jet lag e estudos em cavernas onde o “dia” artificialmente estendido resulta em ciclos internos dessincronizados.

22
Q

Qual é a estrutura anatômica que atua como o “relógio encefálico” mestre nos mamíferos e onde está localizada?

A

O Núcleo Supraquiasmático (NSQ) é um par de minúsculos grupos de neurônios localizados no hipotálamo, logo acima do quiasma óptico e próximos ao terceiro ventrículo. Ele tem um volume de menos de 0,3 mm³ e seus neurônios estão entre os menores do encéfalo.

23
Q

Como o NSQ recebe informações sobre a luz ambiente para sincronizar o relógio biológico?

A

O NSQ recebe informações sobre a luz e escuridão do ambiente através do tracto retino-hipotalâmico. Axônios de células ganglionares especializadas na retina (que contêm melanopsina) estabelecem sinapses diretamente com os neurônios do NSQ, permitindo o “arrastamento” (sincronização) dos ciclos sono-vigília.

24
Q

Que descoberta recente foi feita sobre as células da retina responsáveis por sincronizar o NSQ?

A

Pesquisas lideradas por David Berson descobriram um novo fotorreceptor na retina: um tipo especializado de célula ganglionar que expressa um fotopigmento único, a melanopsina. Essas células são diretamente sensíveis à luz (lentamente excitadas) e seus axônios enviam sinais diretamente ao NSQ, independentemente dos cones e bastonetes.

25
Como as células do NSQ medem o tempo internamente e por que os potenciais de ação não são essenciais para essa medição?
Cada célula do NSQ funciona como um "minúsculo relógio" que mede o tempo através de um ciclo molecular baseado na expressão gênica, com tique-taques regulares de sua maquinaria molecular. Potenciais de ação não são necessários para manter esse ritmo; a aplicação de tetrodotoxina (TTX) bloqueia os potenciais de ação, mas o metabolismo e as funções bioquímicas das células do NSQ continuam a oscilar ritmicamente, sugerindo que os potenciais de ação são como os "ponteiros" do relógio, não o seu mecanismo fundamental.
26
Descreva o mecanismo do relógio molecular interno nas células do NSQ, envolvendo genes-relógio.
O relógio molecular opera através de uma alça de retroalimentação negativa envolvendo genes-relógio como period (per), cryptochrome e clock. Um gene é transcrito para produzir RNAm, que é traduzido em proteínas. Essas proteínas, por sua vez, inibem a transcrição adicional de seus próprios genes. Quando a concentração de proteínas diminui, a transcrição gênica pode novamente aumentar, reiniciando o ciclo. Todo esse ciclo leva aproximadamente 24 horas.
27
Como o NSQ coordena os relógios individuais de suas células e os "relógios periféricos" em todo o corpo?
Coordenação interna: As células do NSQ comunicam-se diretamente entre si, por meio de sinais químicos, sinapses elétricas (junções comunicantes) e participação da glia, além das sinapses químicas clássicas. A luz da retina também ajusta esses relógios. Controle mestre dos relógios periféricos: O NSQ governa os relógios circadianos de quase todas as outras células do corpo (fígado, rim, pulmão, etc.) através de vias de sinalização que influenciam o sistema nervoso visceral, a temperatura central do corpo, hormônios (como cortisol) e circuitos neurais de comportamento alimentar, movimento e metabolismo. A queda de temperatura noturna, influenciada pelo NSQ, ajuda a sincronizar esses relógios.