Stem cells

Question 1

Hva er hovedfunksjonen til stamceller?

Answer 1

Å generere differensierte celler og selvfornye.

Question 2

Hva betyr selvfornyelse?

Answer 2

At stamceller kan dele seg og produsere nye stamceller.

Question 3

Hva skjer når differensiering er fullført?

Answer 3

Cellen er terminalt differensiert og kan ikke gå tilbake.

Question 4

Hva er totipotente stamceller?

Answer 4

Kan gi opphav til alle celletyper, inkludert ekstraembryonale celler.

Question 5

Hva er pluripotente stamceller?

Answer 5

Kan gi opphav til mange celletyper i kroppen, men ikke placenta.

Question 6

Hva er multipotente stamceller?

Answer 6

Kan gi opphav til ulike celletyper innen ett organ eller vev.

Question 7

Hva er forskjellen mellom symmetrisk og asymmetrisk celledeling?

Answer 7

Symmetrisk gir like datterceller, asymmetrisk gir ulike datterceller.

Question 8

Hva kan årsaken til asymmetri være?

Answer 8

Intrinsiske faktorer (f.eks. proteiner, RNA) eller ekstrinsiske faktorer (mikromiljø).

Question 9

Hva er en cellelinje?

Answer 9

Rekken av celler som stammer fra en stamcelle gjennom delinger og differensiering.

Question 10

Hva skjer under fertilisering i mus?

Answer 10

Sædcelle og eggcelle smelter sammen og danner en diploid zygote.

Question 11

Hva er blastomerer?

Answer 11

Cellene som dannes under de første delingene etter fertilisering.

Question 12

Hva er en morula?

Answer 12

En kompakt celleklynge etter 8-cellestadiet.

Question 13

Hva er en blastocyst?

Answer 13

En struktur med blastocoel, indre cellemasse (ICM) og trophectoderm.

Question 14

Hva danner ICM?

Answer 14

Alle embryonale vev.

Question 15

Hva danner trophectoderm?

Answer 15

Ekstraembryonale vev, inkludert mesteparten av placenta.

Question 16

Hva er embryonale stamceller (ES-celler)?

Answer 16

Stamceller hentet fra indre cellemassen i blastocysten.

Question 17

Hva trengs for å dyrke ES-celler i kultur?

Answer 17

Spesifikke vekstfaktorer fra feeder-celler eller medium.

Question 18

Hva er fordelen med ES-celler i forskning?

Answer 18

Kan manipuleres genetisk, differensieres til spesifikke celletyper, og brukes i transgene modeller.

Question 19

Nevn viktige faktorer for pluripotens i ES-celler.

Answer 19

Epigenetiske faktorer (DNA-demetylering, PRC1/2), eksterne signaler (LIF, Wnt, BMP4), transkripsjonsfaktorer (Oct4, Sox2, Nanog).

Question 20

Hvem viste at differensierte celler kan reprogrammeres?

Answer 20

John Gurdon i 1958 via kjerneoverføring.

Question 21

Hva er en klon i denne sammenheng?

Answer 21

Et individ som har samme genom som donorcellene.

Question 22

Hva er induserte pluripotente stamceller (iPS)?

Answer 22

Pluripotente celler laget fra differensierte celler ved uttrykk av bestemte transkripsjonsfaktorer.

Question 23

Hvilke fire faktorer (Yamanaka-faktorene) kan indusere iPS?

Answer 23

Myc, Sox2, Oct4, Klf4.

Question 24

Hva er fordelen med iPS-celler i medisin?

Answer 24

Kan lages fra pasientens egne celler, kan repareres genetisk, og unngår immunreaksjon.

Question 25

Hva er en stamcellenisje?

Answer 25

Det spesifikke mikromiljøet som regulerer stamcellenes funksjon.

Question 26

Hva utgjør nisjen?

Answer 26

Andre celler, signalmolekyler og ECM.

Question 27

Hvor finnes LGR5+ stamceller?

Answer 27

I kryptene i tarmen.

Question 28

Hva skjer med dattercellene til LGR5+ stamceller?

Answer 28

De migrerer mot villi og differensierer.

Question 29

Hvilke celler er viktige for å opprettholde LGR5+ stamceller?

Answer 29

Paneth-celler og telocytter.

Question 30

Hva er cellepolaritet?

Answer 30

Forskjell mellom apikale og basale sider i en celle.

Question 31

Hva er en intrinsisk polaritetsmekanisme?

Answer 31

Et selvforsterkende program styrt av f.eks. Cdc42-GTPase.

Question 32

Hvordan aktiveres Cdc42?

Answer 32

En GEF bytter GDP med GTP, og aktiv Cdc42 binder effektorproteiner.

Question 33

Hva kan gi retning til polaritetsprogrammet?

Answer 33

Ekstrinsiske signaler som påvirker cytoskjelettet.

Question 34

Hva avgjør om en polar celle deler seg symmetrisk eller asymmetrisk?

Answer 34

Orienteringen av den mitotiske spindelen.

Question 35

Hva er Par-proteiner?

Answer 35

Proteiner som regulerer cellepolaritet og asymmetrisk celledeling.

Question 36

Hva skjer ved første deling i C. elegans?

Answer 36

Zygoten deler seg asymmetrisk til AB- og P1-celler.

Question 37

Hva skjer med andre celledeling i C. elegans?

Answer 37

De skjer i vinkelrett retning.

Question 38

Hva kjennetegner par-mutantene?

Answer 38

Mutanter der asymmetrien i første deling er forstyrret.

Question 39

Hvordan fordeler Par-proteiner seg i zygoten?

Answer 39

Par3/Par6 foran (anterior), Par1/Par2 bak (posterior).

Question 40

Hva forårsaker symmetribruddet?

Answer 40

Sædcelle-inngangen som endrer aktin-myosin-nettverket.

Question 41

Hva danner den apikale komplekset i epitelceller?

Answer 41

Par3/Par6, aPKC og Cdc42.

Question 42

Hvilke andre komplekser er viktige?

Answer 42

Crumbs (apikalt) og Scribble (basolateralt).

Question 43

Hva gir stabil polaritet?

Answer 43

Gjensidig antagonisme mellom apikale og basolaterale komplekser.

Question 44

Hva skjer i Drosophila-nevroblaster?

Answer 44

Spindelorientering gjør at delingen gir én nevroblast og én ganglie-morcelle.

Question 45

Hva er apoptose?

Answer 45

Programmert celledød med krymping, DNA-fragmentering og dannelse av apoptotiske legemer.

Question 46

Hva skjer med apoptotiske legemer?

Answer 46

De fagocyteres av naboceller, innholdet lekker ikke ut.

Question 47

Hva er forskjellen på apoptose og nekrose?

Answer 47

Apoptose er kontrollert, nekrose gir cellys og betennelse.

Question 48

Hvor ble apoptose først genetisk studert?

Answer 48

I C. elegans, der 131 celler alltid dør under utviklingen.

Question 49

Hvilke gener er sentrale i C. elegans-apoptose?

Answer 49

CED-3 (kaspase), CED-4 (aktivator), CED-9 (inhibitor), EGL-1 (pro-apoptotisk).

Question 50

Hva tilsvarer CED-9 i pattedyr?

Answer 50

Bcl-2-familien av proteiner (pro- og anti-apoptotiske).