Wie wurde erstmals nachgewiesen, dass Transmitter an der chemischen Synapse in Quanten bzw. Vesikeln freigesetzt wird ?
- Reduktion Ca2+
- motor. Endplatte
- Katz, del Castillo, Miledi 1955
- Transmittelausschüttung ganzzahliges Vielfaches eines Quantums= Vesikel-Recycling
Welche Formen des Vesikel-Recycling kennen Sie ?
- Bulk endocytosis
- classical
- kiss-and-run
Was ist der Unterschied zwischen primären Neurotransmittern und Neuropeptiden ?
• Neurotransmitter
◦ clear Vesicles 45 nm
◦ schnell, bewirkt PSP, viele
◦ wirkt nur auf Synaptisch verbundenes Neuron
• Neuropeptide
◦ dense core vesicles 70 nm
◦ langsam, langfristig, tw. Als Hormone wirksam
◦ andere Rezeptoren
◦ Neuropeptide wirken häufig als Modulatoren der synaptischen Übertragungseffizienz
◦ Neuropeptide werden nur im Soma synthetisiert und müssen zur Synapse transportiert
werden
Nennen Sie 3 Kriterien, die erfüllt sein müssen, um den Nachweis zu führen, dass Moleküle in der präsynaptischen Endigung als Transmitter wirken.
- Synthese in präsyn. Neuron (Konzentration)
- gleiche Wirkung bei Applikation in Synaptischen Spalt
- spezifische Toxine
- Nachweis Rezeptor
- Eliminierung aus synapt. Spalt
Nennen Sie die 4 Eigenschaften von Neuropeptiden.
• 5-30 AS lange Peptidketten
• wirken auch als Hormone
• gepackt in dense core Vesikeln
• wirken langfristig
• Modulatoren der synaptischen Übertragungseffizienz
• Neuropeptide werden nur im Soma synthetisiert und müssen zur Synapse transportiert
werden
Durch welche Prozesse werden Neurotransmitter nach der Ausschüttung über die präsynaptische Endigung wieder aus dem synaptischen Spalt entfernt ?
- Aufnahme in Gliazellen
- Endozytose
- Zersetzung(ACh-Esterase) in syn. Spalt
- Diffusion
Erläutern Sie kurz die Begriffe EPSP und IPSP
- exitatorisches + inhibitorisches Postsyn. Potential
* begüstigt/erschwert bildung eines AP in postsyn. Zelle
Erläutern Sie kurz die Funktion von ionotropen und metabotropen Rezeptoren in der postsynaptischen Membran.
• ionotrop: rezptor ist ionenkanal, Ligand bindet → Konformationsänderung → Kanal öffnet
• metabotrop: rezeptor aktiviert g-protein → aktiviert esterase → katalysiert bildung von
second-messenger → öffnet/schließt Kanal (Enzymkaskade)
◦ verstärkungsfaktor
Welcher Unterschied besteht zwischen ionotropen und metabotropen Rezeptoren ? Können beide Rezeptortypen in einer Nervenzelle zusammen vorkommen ?
- Verstärkungsfaktor
* wenn, dann: 1 ionotroper und ein metaboroper für Neuropeptid
Wodurch wird bestimmt, ob eine chemische Synapse exzitatorisch oder inhibitorisch wirkt ?
• Art des Rezeptors an der PS Membran
Welche Grundformen synaptischer Plastizität kennen Sie ? Bei welchen Prozessen ist synaptische Plastizität wichtig ?
- Hebb’sches Postulat – klassische und operante Konditionierung (warhsch.)
- Depression (LTD-Hebbs)
- Fazilitierung (zB. Durch einbauen von mehr Rezeptor bei neuropeptid)
- Posttetanische Potenzierung, LTP → spielen eine Rolle bei:
- Habituierung, dishabituierung, Sensitisierung
