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Tema 15. Flashcards

(47 cards)

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1
Q

¿Cuáles son las características morfológicas y de movilidad del género Vibrio?

A

Son bacilos curvados, no esporulados y con movilidad mediante flagelos polares.

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2
Q

En cuanto a su metabolismo y requerimientos de oxígeno, ¿cómo se clasifica el género Vibrio?

A

Son anaerobios facultativos y catalasa positivos.

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3
Q

El polímero en el espacio periplásmico de Vibrio que le confiere una ventaja competitiva al permitir la movilización se llama _____.

A

CrvA

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4
Q

Además del género Vibrio, ¿qué otros géneros relacionados se incluyen en su grupo taxonómico?

A

Photobacterium, Aeromonas y Plesiomonas.

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5
Q

El serotipo de Vibrio cholerae se determina por las variaciones en el antígeno _____.

A

O

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6
Q

¿Qué serogrupos de Vibrio cholerae son los principales responsables de causar cólera?

A

Los serogrupos O1 y O139.

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7
Q

¿Cuál es el biotipo más virulento de Vibrio cholerae?

A

El biotipo Altered El Tor.

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8
Q

Respecto a su genoma, ¿qué característica peculiar presenta Vibrio cholerae?

A

Tiene dos cromosomas, siendo el segundo originado a partir de un macroplásmido que adquirió genes por transferencia horizontal.

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9
Q

¿Dónde comienza el ciclo de vida de Vibrio cholerae y con qué organismos coexiste?

A

Comienza en ambientes acuáticos, donde coexiste con algas y zooplancton.

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10
Q

¿Qué factores ambientales y de infraestructura favorecen los brotes de cólera?

A

Factores ambientales desfavorables y malas condiciones de agua, saneamiento e higiene (WaSH).

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11
Q

¿Cuál es la dosis infectiva de Vibrio cholerae en Unidades Formadoras de Colonias (UFC)?

A

Se sitúa entre 10 ^3 y 10 ^8 UFC.

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12
Q

¿Cuánto dura el período de incubación del cólera?

A

Varía entre 12 horas y 5 días.

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13
Q

¿Durante cuánto tiempo una persona infectada con cólera puede eliminar la bacteria en sus heces?

A

Puede diseminarla entre dos días y dos semanas después del inicio de la infección.

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14
Q

¿Qué papel juega la formación de biofilm en la persistencia de Vibrio en el huésped?

A

Le permite quedarse en estado latente para luego provocar una enfermedad mucho más grave.

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15
Q

En la patogénesis del cólera, ¿qué estructura utiliza Vibrio para colonizar el tejido epitelial y causar daño citológico?

A

Utiliza pílis asociados a la toxina.

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16
Q

¿Cuál es el mecanismo de acción de la toxina del cólera una vez que entra en la célula huésped?

A

Aumenta los niveles de AMPc, lo que activa canales de electrolitos y agua, provocando la pérdida de fluidos.

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17
Q

¿Qué dos procesos regula el quorum sensing en Vibrio cholerae?

A

Regula tanto la formación de biofilm como la expresión de genes de virulencia.

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18
Q

¿Cuál es la estrategia de Vibrio cholerae respecto a la expresión de factores de virulencia en relación con su densidad poblacional?

A

Solo expresa todos los factores de virulencia cuando hay un número suficiente de células para superar las defensas del huésped.

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19
Q

¿Cómo influye la microbiota intestinal residente en la infección por Vibrio cholerae?

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A

Ayuda al organismo a eliminar Vibrio y a prevenir la enfermedad, por lo que una microbiota reducida aumenta la susceptibilidad

20
Q

¿Quién desarrolló una vacuna contra el cólera en 1885 durante un brote en España?

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A

Jaime Ferrán.

21
Q

¿Qué característica metabólica y genética destaca en Pseudomonas aeruginosa?

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A

Es metabólicamente muy plástica, extremadamente versátil y muy promiscua, capaz de incorporar ADN del medio.

22
Q

Pseudomonas aeruginosa es conocida por causar infecciones crónicas en pacientes con una enfermedad específica, ¿cuál es?

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A

Fibrosis quística.

23
Q

¿En qué tipo de entornos Pseudomonas aeruginosa causa principalmente infecciones oportunistas?

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A

En entornos hospitalarios, especialmente en áreas húmedas.

24
Q

A nivel pulmonar, ¿qué afecciones puede producir P. aeruginosa, especialmente en pacientes con fibrosis quística o ventilación mecánica?

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A

Puede producir traqueobronquitis y neumonía necrosante.

25
En la piel y tejidos blandos, P. aeruginosa se asocia a infecciones en _____, así como a foliculitis e infecciones en uñas.
quemaduras
26
Las infecciones urinarias por P. aeruginosa suelen estar relacionadas con el uso de _____.
catéteres permanentes
27
La bacteriemia por Pseudomonas tiene una alta tasa de mortalidad y una complicación característica en la piel con lesiones necróticas llamada _____
ecthyma gangrenosum
28
¿Qué molécula de P. aeruginosa induce respuestas inflamatorias dependientes e independientes de TLR-4 en el pulmón?
El lipopolisacárido (LPS).
29
Aunque el reclutamiento de neutrófilos es clave para la defensa, ¿qué consecuencia negativa puede tener una infiltración excesiva?
Provocará un daño tisular severo y agravará las infecciones bacterianas.
30
¿Qué función cumple la pioverdina en Pseudomonas aeruginosa?
Funciona como sideróforo para la captación de hierro y también tiene un papel antibiótico.
31
¿Qué función tiene el sistema de secreción tipo III de Pseudomonas aeruginosa?
Modula la respuesta del huésped inyectando efectores directamente en sus células.
32
¿Para qué utiliza Pseudomonas aeruginosa su sistema de secreción tipo VI?
Tiene un papel antimicrobiano, usándolo para competir con otros microorganismos inyectándoles efectores
33
¿Qué función principal tiene el sistema CRISPR en Pseudomonas aeruginosa?
Le permite responder y degradar moléculas de ADN introducidas por transformación, conjugación o infección.
34
El grupo de patógenos famosos por su multirresistencia y multivirulencia, al que pertenece P. aeruginosa, se conoce como el grupo _____.
ESKAPE
35
¿Qué limitación principal presenta la terapia con fagos contra bacterias como P. aeruginosa?
La limitación es que las bacterias pueden adaptarse rápidamente a los virus.
36
¿Cuál es la especie más relevante clínicamente dentro del género Klebsiella y cuál es su principal manifestación?
Klebsiella pneumoniae es la más relevante y su manifestación principal es la neumonía.
37
¿Qué característica principal diferencia la forma hipervirulenta de Klebsiella pneumoniae de la no hipervirulenta?
La forma hipervirulenta posee una cápsula mucho más predominante, que le permite evadir las defensas del huésped.
38
En Klebsiella pneumoniae, las fimbrias de tipo 1 y 3 tienen un papel en la movilidad, la formación de biofilm y la modulación de la _____.
respuesta inmune
39
¿En qué grupo de pacientes Klebsiella pneumoniae puede causar neumonías graves o letales?
En pacientes inmunodeprimidos.
40
¿Cuáles son las dos especies de Yersinia destacadas en el texto y qué enfermedades causan?
Yersinia pestis, que causa la peste, y Yersinia enterocolitica, que causa enfermedades gastrointestinales.
41
¿Qué diferencia de movilidad existe entre Yersinia enterocolitica y Yersinia pestis?
Y. enterocolitica es móvil gracias a flagelos, mientras que Y. pestis ha perdido los flagelos.
42
¿Qué sistema de secreción, codificado en un plásmido, es común en Y. pestis y Y. enterocolitica y promueve la infección?
El sistema de secreción tipo III.
43
¿Cómo se transmite típicamente Yersinia enterocolitica a los humanos?
A través de mordeduras, heridas o consumo de alimentos contaminados provenientes de animales.
44
¿Cómo se realiza la entrada inicial de Yersinia pestis al huésped humano?
Se realiza a través de un vector que lo transmite al huésped definitivo.
45
En la peste, la etapa _____ permite la transmisión de persona a persona.
neumónica
46
Estudios genómicos muestran que Y. pestis deriva evolutivamente de cepas de _____.
Yersinia enterocolitica
47
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