UT2 Flashcards

(50 cards)

1
Q

¿Cuál es el objetivo de introducir un medio de inclusión en el tejido?

A

Endurecer la muestra para poder obtener secciones muy finas.

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2
Q

¿Cuál es el medio de inclusión más utilizado en el laboratorio?

A

La parafina.

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3
Q

¿Por qué es necesaria la deshidratación antes de incluir en parafina?

A

Porque la parafina es insoluble en agua y el tejido contiene agua que debe ser eliminada.

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4
Q

¿Qué agente químico se usa habitualmente para la deshidratación?

A

El alcohol etílico.

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5
Q

¿Cómo se debe realizar la deshidratación para evitar la retracción del tejido?

A

Utilizando alcoholes en graduación ascendente (de 50% a absoluto).

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6
Q

¿Qué volumen de alcohol se recomienda respecto al de la muestra?

A

Un volumen aproximadamente 10 veces superior al de la muestra.

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7
Q

¿Qué función tienen los agentes “aclarantes” o líquidos intermediarios?

A

Permitir el intercambio del alcohol por el medio de inclusión (parafina), ya que ambos deben ser miscibles.

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8
Q

¿Qué sustancias se mencionan como agentes aclarantes?

A

Xilol, tolueno y cloroformo.

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9
Q

¿A qué temperatura se realiza generalmente la infiltración en parafina?

A

Generalmente a 60 ºC.

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10
Q

¿Qué ventaja tiene usar mezclas de parafinas con aditivos?

A

Mejora la dureza, permite cortes más uniformes y disminuye la fragilidad del bloque.

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11
Q

¿Qué medio de inclusión es soluble en agua y no requiere deshidratación?

A

La gelatina.

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12
Q

¿Qué medio se usa para agrupar fragmentos muy pequeños antes de la parafina?

A

El agar.

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13
Q

¿Para qué se utilizan las resinas como medio de inclusión?

A

Se utilizan en microscopía electrónica por su gran dureza.

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14
Q

¿Por qué deben estar calientes los moldes metálicos en la estación de inclusión?

A

Para evitar que la parafina solidifique demasiado rápido y el bloque se rompa al no fusionarse las capas.

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15
Q

¿Cuál es la función de la placa fría en la estación de inclusión?

A

Facilitar la solidificación rápida y homogénea del bloque para su desmoldeo.

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16
Q

¿Qué cara del bloque de parafina constituye la superficie de corte?

A

La cara inferior del bloque.

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17
Q

¿Cómo deben orientarse las estructuras tubulares en el bloque?

A

De modo que la cuchilla corte perpendicularmente al eje longitudinal del tubo.

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18
Q

¿En qué posición se coloca la capa más dura (epitelio) de un tejido?

A

En la parte superior, para que sea lo último que corte la cuchilla y no presione las capas blandas.

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19
Q

¿Qué instrumento se utiliza para realizar cortes micrométricos uniformes?

A

El microtomo.

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20
Q

¿Qué caracteriza al microtomo de rotación o tipo Minot?

A

El bloque se mueve de arriba hacia abajo sobre una cuchilla fija, formando cintas de cortes seriados.

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21
Q

¿Qué tipo de microtomo se usa para obtener secciones de órganos enteros?

A

El tipo Tëtrander.

22
Q

¿A qué grosor se suelen realizar habitualmente los cortes de tejido?

A

Entre 2 y 3 micras (aunque se menciona de 2 a 4).

23
Q

¿Qué es el “desbastado” del bloque?

A

Es la eliminación del exceso de parafina inicial, realizando cortes más gruesos (unas 10 micras).

24
Q

¿A qué temperatura debe estar el baño de flotación para estirar los cortes?

A

Entre 40 ºC y 45 ºC.

25
¿Cómo se recogen los cortes del baño de flotación?
Introduciendo verticalmente el portaobjetos para que el corte se adhiera a él.
26
¿Qué tipo de cuchilla se utiliza de forma rutinaria en el microtomo?
La planocóncava tipo C (biplana o en cuña).
27
¿Qué ocurre si el ángulo de inclinación de la cuchilla es mayor de 15º?
El filo se introduce demasiado en la parafina y da cortes irregulares.
28
¿Qué puede causar que la parafina se rompa perpendicularmente al filo?
La presencia de partículas duras (calcificaciones) o que la cuchilla esté mellada.
29
¿Por qué aparecen burbujas entre la sección y el portaobjetos?
Por usar agua del grifo o por aire procedente del agua caliente del baño.
30
¿Qué sustancia se usa para limpiar la parafina adherida al microtomo?
Un cepillo o paño seco; se debe evitar el uso excesivo de disolventes orgánicos.
31
¿Para qué sirve la poli-L-lisina en los portaobjetos?
Como adhesivo para evitar que el tejido se desprenda durante tinciones agresivas.
32
¿Qué es una biopsia intraoperatoria?
Un procesamiento rápido por congelación para proporcionar un diagnóstico decisivo durante la cirugía.
33
¿Qué ventaja principal tiene el criostato frente al microtomo de congelación antiguo?
Permite una congelación ultra-rápida y cortes mucho más precisos.
34
¿A qué temperatura se mantiene la cámara del criostato?
Entre -20 ºC y -30 ºC.
35
¿Qué sistema especial evita que los cortes de congelación se enrollen?
El sistema antienrollamiento (lámina de plástico sobre la cuchilla).
36
¿Qué fijador se usa como primer paso en microscopía electrónica (MET)?
Glutaraldehído (normalmente al 2,5%).
37
¿Cuál es el segundo fijador y contrastante en microscopía electrónica?
El tetróxido de osmio.
38
¿Qué líquido intermediario se usa para la inclusión en resinas epóxicas?
El óxido de propileno.
39
¿Cómo se denomina el bloque tallado para microscopía electrónica?
Pirámide truncada.
40
¿Qué grosor tienen los cortes "ultrafinos" en microscopía electrónica?
Entre 30 y 90 nanómetros (nm).
41
¿Qué tipos de cuchillas se usan en el ultramicrotomo?
De vidrio (bajo coste) o de diamante (más duraderas y caras).
42
¿Qué permite el análisis de imagen (AI) en histología?
Cuantificar variables como el recuento de células o la medición de áreas y perímetros.
43
¿Qué es la segmentación en el proceso de análisis de imagen?
La simplificación de la imagen original reduciendo información para separar regiones de interés.
44
¿Qué mide la densitometría en el análisis de imagen?
La densidad óptica de las estructuras, es decir, la cantidad de material en una región.
45
¿Cuál es el objetivo de la Estereología?
Obtener datos tridimensionales (volumen, número) a partir de secciones bidimensionales.
46
¿Qué es un "retículo de puntos" en estereología?
Una sonda de medida para extrapolar el área o volumen de una sección.
47
¿Para qué sirve la técnica de autorradiografía?
Para localizar moléculas marcadas radiactivamente y conocer sus rutas metabólicas.
48
¿Qué permite la microdisección láser?
Seleccionar y aislar zonas concretas de tejido o células individuales para análisis molecular.
49
¿Qué ventaja ofrece un histoprocesador por microondas?
Reduce significativamente el tiempo de fijación, aclaramiento e impregnación.
50
¿Cómo se soluciona una infiltración defectuosa en un bloque ya hecho?
Deshaciendo el bloque en estufa y repitiendo los pasos de xilol y alcoholes en sentido inverso.