INFLUENZA VIRUS
ssRNA -, membrana lipídica
A: el más común
Más severo
Muta más
Está compuesto por genoma de 8 segmentos de RNA
Se puede subdividir según las proteínas de membrana que tiene (Hemaglutinina y Neuraminidasa):
H5N1: gripe aviar
H3N2, H1N1: los que más frecuente infectan al humano (también en algunos animales, zoonosis)
B: menos mutaciones que el A
SOLO infecta a humanos
Está compuesto por genoma de 8 segmentos de RNA
Pocos subtipos según H y N
C: poco común
poco probable que mute
Enfermedad leve en niños
Compuesto de 7 segmentos de RNA
Infecta humanos y cerdos
Proteína de membrana: F o HEF (hemaglutinin-esterase fusion)
vía aérea (aerosoles)
contacto
fómites
La H se une al ácido silálico de las células epiteliales del tracto respiratorio superior (entrada)
Salida de la célula gracias a N que escinde el ácido siálico (salida).
-gripe: fiebre, dolor de cabeza, dolor de garganta, tos, mucosidad
-complicaciones:
otitis
bronquiolitis
sinusitis
tos perruna
neumonía bacteriana post infección viral (s.aureus, neumococo), el virus destroza el epitelio nasofarínego donde las bacterias viven y deja vía libre para que lleguen hasta los pulmones!!!!
1-4 días
dura 1 semana o 2 (la tos)
Un paciente infectado con virus influenzae es contagioso desde 1 día antes de los síntomas y hasta 1-2 semanas después.
inhibidores N (salida): zanamivir, oseltamivir. Gripe A y B.
amantadina: inhibe fusión. Gripe A.
vacuna trivalente inactiva (virus muertos, IM) y vacuna viva atenuada (intranasal)
La vacuna de la gripe se basa en los subtipos circulantes en la temporada anterior y en base a los subtipos circulando en la misma temporada en el otro hemisferio.
Hace falta cepas y tiempo!!!!.
Las cepas dependen de lo que haya circulado previamente (con las cepas de la temporada anterior: base de la vacuna), las cepas del hemisferio contrario también se incluyen (las últimas no, no da tiempo a desarrollar vacunas para ellas)
Pueden causar alergia y síndrome de Guillain-Barré: no dar a menores de 6 meses, alérgicos al huevo, historial con este síndrome.
PARAINFLUENZA VIRUS
ssRNA -, membrana lipídica
H, N, F
aéreo
contacto
fómites
especial afección a niños, estrechamiento congénito de vías respiratorias, pacientes intubados
inflamación laringe, tráquea: crup
bronquiolitis
neumonía
2a más común infecciones del tracto respiratorio en niños
serología
PCR de secreción nasofaríngea!!!
IF directa de secreciones respiratorias
cultivo celular!
2-6 días
Ribavirina
VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL (VRS)
ssRNA -, envuelto
aéreo
contacto
fómites
principalmente niños pequeños, aunque recientemente se ha descubierto también en adultos
Población pediátrica, prematuros → riesgos de infección severa.
bronquiolitis!
Fusiona las membranas que infecta: sincitios
atelectasia
atrapamiento aéreo
palivizumab, son ab monoclonales y se usa como profilaxis en niños con posibles complicaciones (se le llama “vacuna” aunque no lo es, inmunidad pasiva).
RHINOVIRUS
ssRNA +, desnudo
aéreo
contacto
fómites (sobrevive más en superficies)
riesgo en niños, ancianos, inmunosuprimidos…
resfriado común, leve
1-2 días
ADENOVIRUS
dsDNA, desnudo
respiratoria
contacto (resistente al medio y contagioso)
fecal-oral!!
vía vertical
trasplante de órganos
infección respiratoria alta: catarro común (rinitis, faringitis, amigdalitis)
infección respiratoria baja: neumonía, bronquiolitis
infección gastrointestinal (diarrea, vómitos)
infección genitourinaria (cistitis hemorrágica)
conjuntivitis (queratoconjuntivitis)
mayoría asintomática!!!
2-14 días
vacuna viva, solo se usa en EEUU army
HERPES SIMPLEX
dsDNA, envuelto
tropismo por neuronas sensitivas y células epiteliales
latente en ganglio trigémino y sacral
contacto directo
VHS1: saliva
VHs2: sexual
recidivantes tras inmunosupresión, fiebre, luz solar, traumatismos, estrés… a partir de virus latentes en ganglios nerviosos regionales
prevalencia VHS1: 80%, el VHS2: menor
VHS1: lesiones orales, herpes orofacial
VHS2: lesiones genitales
herpes: lesiones dolorosas, pequeñas, con líquido. Pródromo cosquilleo y quemazón.
Casos raros: meningitis o encefalitis en niños pequeños
aciclovir
valaciclovir
tomarlas en el pródromo
VARICELA ZOSTER
dsDNA, envuelto
14 días (2 semanas)
vía respiratoria
contacto con líquido de las vesículas
latente en ganglio trigémino y ganglios de la raíz dorsal
varicela: lesiones en distintos estadíos (cielo estrellado)
complicaciones:
sobreinfección lesiones
neumonitis
meningoencefalitis
cuando se reactiva: en un dermatoma concreto
atenuada
EPSTEIN-BARR (VEB)
dsDNA, envuelto
saliva, secreciones respiratorias
virus latentes en linfocitos B
primoinfección asintomática en 90% niños y adultos jóvenes
mononucleosis infecciosa (90% de las causas): fiebre, faringitis, astenia, adenopatías
administración de penicilinas puede causar exantema: no es reacción alérgica en sí
complicaciones:
hepatitis, esplenomegalia, rotura del bazo, GB…
reactivación en inmunosuprimidos: linfoma de Hodgkin, linfoma de Burkitt…
prueba de Paul-Bunnel: serología que detecta ab heterófilos IgM en sangre (aglutina eritrocitos de distintos animales). El 50% de niños darán negativo.
linfomonocitosis es típico (enfermedad benigna del niño, que transcurre con catarro de las vías respiratorias superiores con leucocitosis y aumento importante de linfocitos inmaduros)
CITOMEGALOVIRUS (CMV)
dsDNA, envuelto
saliva
transmisión vertical
transfusión sangre
trasplante de tejidos
alta prevalencia (superior al 80%)
latentes en linfocitos
primoinfección asintomática en el 90% de niños y adultos jóvenes
mononucleosis (10%): sin embargo no tiene ab heterófilos
principal causa de enfermedad vírica congénita:
parto prematuro, poco peso, hepato y esplenomegalia, sarpullido, microcefalia –> discapacidad mental y falta de coordinación
en inmunosuprimidos: se reactiva.
si donante es CMV + y el receptor CMV -: primoinfección con rechazo del órgano (ocurre en el 90% de los pacientes con estas características)
ganciclovir
valganciclovir
HERPES HUMANO 6
dsDNA, envuelto
secreciones respiratorias
se replica en TCD4
exantema, roseola infantil
HERPES HUMANO 8
dsDNA, envuelto
en VIH: sarcoma de Kaposi (placas violáceas)
biopsia con histopatología
no serología ya que los pacientes VIH están inmunosuprimidos (difícil para fabricar ab)
quimioterapia
terapia antirretroviral: para tratar VIH, mejorar sistema inmune
NOROVIRUS
ssARN+, desnudo
muy común en gastroenteritis viral
fecal-oral
riesgo: ancianos, niños, inmunodeprimidos
baja dosis infectiva necesaria! Se libera en heces hasta 4 semanas después de los síntomas (infecta)!!!! BROTES EN AMBIENTES CERRADOS
resisten en el ambiente
altera la absorción en el intestino delgado
gastroenteritis aguda: vómitos, diarrea acuosa, dolor
autolimitada
complicaciones: ancianos, inmunodeprimidos puede ser severa. Deshidratación, malnutrición, enterocolitis necrosante… en inmunodeprimidos puede ser crónica.
12-48h
dura 1-3 días
ROTAVIRUS
dsRNA- , desnudo
común en niños
fecal-oral (alimentos, superficies, manos…)
muy contagioso: COLES, GUARDES
Rotavirus A el más común
disminuye actividad maltasa y lactasa (enzimas digestivas)
activa el sistema nervioso entérico: secreción agua y electrolitos
gastroenteritis: leve en adultos, en niños (<5 año) e inmunodeprimidos puede ser severa
complicaciones: deshidratación severa, intolerancia a la lactosa, pancreatitis aguda, encefalitis
vacuna oral con virus atenuados
POLIO
ssRNA+, desnudo
vía respiratoria
fecal-oral
portadores sanos, <5 años susceptibles
ENDÉMICO (Afganistán, Pakistán, Nigeria)
NO gastroenteritis
POLIO: enfermedad del SNC (tropismo neuromas motoras!!)
1/4 síntomas gripales
niños <5:
meningitis aséptica (3%)
poliomielitis paralítica (<1%): parálisis flácida asimétrica
síndrome post polio: 20-40%
vacuna con eficaz >95%
SALK: virus inactivo –> subcutánea, IM
SABIN: virus atenuado –> oral (puede causar polio en 1/1.000.000)
ENTEROVIRUS NO-POLIO
RNA
Coxsackie
Echovirus
Enterovirus
habitual en niños
oral
vertical
mayoría asintomáticos
síndrome boca-mano-pie: coxsackie !!
parálisis flácida periférica
miocarditis
conjuntivitis
meningitis en niños y adultos jóvenes (1ª causa viral) !!
no hay
HEPATITIS A
ssRNA+, no envuelta
fecal-oral
1 mes
3-12 días antes de los síntomas ya infecta
hepatitis aguda AUTOLIMITADA
NO cronifica
fiebre, pseudogripal, malestar GI, dolor
hepatitis fulminantes en 1-2% de los casos
anti-VHA IgM e IgG que persisten –> INMUNIDAD DE POR VIDA
10-15% de recaída (saber que es baja ya que no cronifica)
IgM: 5-10 días antes de los síntomas
IgG: 1 mes tras la infección
virus inactivos 2 dosis separadas de 6 meses, gran eficacia
HEPATITIS B
dsDNA, envuelto
sexual
parenteral
perinatal
1/3 población mundial
1-6 meses
hepatitis aguda de curso limitado
SÍ cronifica: >6 MESES presente
-perinatal: 90% cronifica
-<5 años: 30% cronifica
-niños mayores y adultos: 2-10%
<1% hepatitis fulminante
hepatocarcinoma
cirrosis
serología, PCR
Lamivudina
Adefovir
vacuna: HBs
HEPATITIS C
ssRNA+, envuelto
sexual
parenteral
perinatal
2 semanas- 6 meses
infección aguda asintomática en 80% y sin tratamiento se elimina en un 15-45%
SÍ cronifica:
55-85% sin tratamiento
riesgo de cirrosis a los 20 años (15-20%)
riesgo de hepatocarcinoma (<1%)
principal causa de cirrosis, cáncer de hígado (70-80%) y trasplante (50%)
Los ab aparecen 4-12 semanas tras la infección, en más del 97%. Durante toda la vida. NO protegen.
serología, PCR
antes IFN, desde el 2014:
sofosbuvir
simeprevir, telaprevir, boceprevir
vacuna: no
HEPATITIS D
ssRNA-, envuelto
sexual
perinatal
parenteral
necesita al VHB para infección y transmisión: coinfección o sobreinfección
SÍ cronifica
serología, PCR
HEPATITIS E
ssRNA+, no envuelto
fecal-oral
40-60 días
NO cronifica
autolimitada excepto en embarazadas 3er trimestre: riesgo de muerte
serología, PCR
VIH
dsRNA
retrotranscriptasa
gp120+CD4
CCR5 (monocitos, macrófagos)
CXCR4 (LT)
gp41 permite fusión
sexual
parenteral
vertical
sangre
NO por contactos casuales
VIH1, VIH2 (menos frecuente y menos virulento)
tropismo CD4
SIDA:
inmunodeficiencia celular con depleción de CD4
1) fase aguda: 3-6 semanas. Replicación rápida en CD4. Carga viral aumenta mucho y baja CD4 mucho. Aparecen anti-VIH y CD8 específicos.
Cuadro pseudogripal o asintomático
2) fase crónica (2-10 años): latencia. Hay replicación activa. Si no hay tratamiento en 10 años: fase final.
3) fase final, crisis: SIDA. aparición de enfermedades oportunistas, cuando CD4 (200-400LT/mm3).
Totalmente desarrollado cuando es menor de 200 y la carga es superior a 75,000 copias/mL.
serología, periodo ventana 4-8 semanas: no útiles en sospecha de infección reciente, repetir.
No en neonatos.
determinar ARN (carga viral) en sangre
antiretrovirales, TARGA (terapia antiretroviral de gran actividad).
inhibidores de la unión CCR5 (Maraviroc)
inhibidores fusión (Enfurvitida)
inhibidores integrasa (Raltegravir)
inhibidores TI (Nevirapina, Delavirdina)
inhibidores proteasa (Saquinavir, Indinavir, Ritonavir, Nelfinavir)
Dar el tratamiento cuanto antes posible, no es cura sino control.
Mejora la supervivencia, disminuye la progresión de la enfermedad, reduce la carga viral haciéndola indetectable, preserva la función inmunológica.
Una carga viral indetectable durante el tratamiento no quiere decir que no haya replicación del virus en sangre sino que es baja la cantidad de partículas virales es baja (no 0). No tiene que ver con el número de CD4. Tratamiento de por vida.
-PROFILAXIS PRE EXPOSICIÓN (PrEP): tomar diariamente o intermitente antes de la exposición al virus para reducir el riesgo de infección. MUY eficaz.
-PROFILAXIS POST EXPOSICIÓN (PEP): lo mismo pero tras la exposición (tras las 72h del contacto de riesgo).
WEST NILE VIRUS
RNA, envuelto
extendido de forma mundial
mosquito Culex spp (se alimenta de aves infectadas)
pájaros: reservorio
rara la transmisión humano-mosquito (poca carga en sangre): dead end host
síntomas leves (generales: fiebre, rash, vómitos…) que pueden progresar a encefalitis o meningitis
80% asintomático
2-14 días
análisis LCR: si hay pleocitosis linfocítica, glucosa normal y proteínas normales/altas
sintomático, meningitis (antiinflamatorios)
VIRUS DE LA FIEBRE AMARILLA
RNA, envuelto
mosquito (Aedes y Hemagogus)
endémico en ÁFRICA y SURAMÉRICA
existe un ciclo selvático y uno urbano
órgano diana: hígado –> hepatitis, ictericia
riñones
estómago
corazón
mayoría asintomáticos
síntomas generales, periodo de remisión, vuelven con mayor gravedad (ictericia, hematemesis, rectorragia…)
3-5 días
sintomático, evitar AINES
vacuna viva atenuada, dosis única
no administrar a embarazadas, inmunodeprimidos, alérgicos a la vacuna
VIRUS ZIKA
RNA, envuelto
mosquito Aedes
vía sexual
transfusiones
vía vertical
África, América, Asia, Pacífico
hay transmisión humano-mosquito por la alta viremia en sangre (1a semana de infección)
2/10 desarrollan clínica
80% asintomáticos
leves: rash. dolor muscular y articulaciones, conjuntivitis y dolor de cabeza
vía vertical: niños con microcefalia (déficits neurológicos…)
de días a semanas
soporte