4 fonctions de l’immunoglobuline:
1- Liaison à l’antigène
2- Fixation du complément
3- Facilite la phagocytose
4- Neutralise substances toxiques dans la circulation
Quelles sont les 4 chaînes de polypeptides qui composent la forme de base?
2 chaînes lourdes (MM plus élevée) → H pour « Heavy Chain »
2 chaînes légères (MM plus basse) → L pour « Light Chain »
Comment les chaînes de polypeptides sont-elles retenues ensemble?
Les 4 chaînes sont reliées entre elles par des ponts dissulfures (liaisons covalentes)
IgG:
• Structure :
o Un seul monomère
o 2 chaînes lourdes gamma
o 2 chaînes légères kappa ou lambda (pas les deux en même temps)
• Cliniquement significatif : capable de détruire les GR qui possèdent l’Ag correspondant
• Réagit à 37°C
• Représente la majorité des Ac circulants (environ 85% des Ig total)
• Apparaissent suite à une stimulation à partir d’un Ag étranger
• Peut causer de l’agglutination et de l’hémolyse si fixe le complément
• Seul anticorps à pouvoir traverser le placenta dû à sa taille et à sa portion Fc (MHNN)
IgM:
• Structure
o 5 monomères arrangés en cercle
o 10 chaînes lourdes mu
o 10 chaînes légères kappa ou lambda (pas les deux en même temps)
o Présence d’une chaîne supplémentaire, la chaîne J, permettant de joindre les différents monomères sur leur portion Fc
o Plus longue que IgG = 35 nm
• Principal Ac des groupes sanguins ABO
• Réagit à la température de la pièce et à de plus basses températures
• Premier Ac à apparaître suite à un stimulus
• Présent naturellement dans le système ABO
• Provoque l’agglutination à lui seul
• Ne traverse pas le placenta
• Très puissant si lie le complément
• Faible concentration à la naissance mais augmente graduellement jusqu’à 9 mois
IgA:
• Structure
o Monomère et dimère et trimère
o Chaîne J pour la forme dimère et trimère
o Chaînes lourdes = alpha
o Chaînes légères = kappa ou lambda
• Principale Ig dans les sécrétions (salive, larmes, sécrétions bronchiques,…) Première ligne de défense contre les agressions par les microorganismes.
• Production locale
• Présence d’une composante sécrétoire, une glycoprotéine, rendant la molécule plus résistante à la dégradation par les Z retrouvés dans les sécrétions.
• Ne fixe pas le complément et ne traverse pas le placenta
• Augmentation dans la cirrhose du foie
• Formation d’anti-IgA chez les patients déficients en IgA lors de transfusion de produits plasmatiques.
IgE:
• Structure : monomère
• En petite concentration (0,004% des Ig total)
• Responsable de la manifestation des symptômes reliés aux réactions allergiques
• Ne fixe pas le complément.
IgD:
Structure : monomère
Sous forme de trace (0,2%)
Quelles sont les classes d’Ig les plus importantes en banque de sang?
IgG, IgM et IgA
Quelles sont les caractéristiques d’un anticorps cliniquement significatif?
-Réagissent à 37°C si IgG et aussi plus bas pour IgM
-Capable de détruire des GR possédant l’antigène correspondant et causer anémie et réaction transfusionnelle
IgM :
o Appartiennent surtout au système ABO (naturellement présent)
o Leur présence dans certains groupes ABO est normale et attendue
o Les groupes sanguins Lewis, Ii, P et MNSs peuvent produire des IgM qui réagissent à la température ambiante (20 – 22°C)
Rôle système immunitaire:
• Protection contre éléments étrangers (externes et internes)
• Protection contre non-soi et éléments anormaux du soi
Différence entre le soi et le non-soi
• Le soi Tout ce qui est dérivé du génome de l’hôte (tout ce qui lui appartient, sa signature)
Ex : les cellules, liquides organiques, protéines, etc.
• Le non-soi Tout ce qui provient de l’extérieur de l’hôte (génétiquement différent)
Ex : parasites, champignons (vivant), toxine, venin (non vivant)
Ex : fœtus → corps étranger génétiquement différent mais protégé par le placenta.
L’immunité innée ou naturelle
• Présent dès la naissance et non spécifique → même mécanisme à chaque fois
• Pas besoin d’être modifié pour fonctionner (pas de réarrangement)
• Présence de barrière physique, biochimique et cellulaire
• Système du complément (voie d’activation alternative)
• Cytokines
o Règle la spécificité, l’intensité et la durée
• Inflammation
L’immunité acquise ou adaptée
•très évoluer
• Se souvient de l’agent envahissant pour être plus efficace lors de la prochaine rencontre.
• Éléments cellulaire et humoral
• Joueur principal : anticorps spécifique et unique à l’antigène (élément pathogène)
1. Production d’anticorps spécifique à l’antigène
2. Élément de mémoire de l’antigène rencontré
3. Réponse immédiate et plus rigoureuse si deuxième rencontre avec le même antigène
Ex : Groupe sanguin – antigène Jka et anticorps anti-Jka
Immunité cellulaire
• Joueurs :
o Macrophages
o cellules T (Thelper, Tcytotoxique, Tsuppresseur, Tmémoire)
o cellules dendritiques (cellules phagocytaires)
o Lymphokines (messagers)
Immunité humorale
• Dans les liquides
• Joueurs :
o Anticorps
o Complément
Anticorps
• Immunoglobuline
• Rôle : liaison à l’antigène
o Antigènes = structures (épitopes) retrouvées à la surface de cellules étrangères ou devenues étrangères.
• Très spécifique à la structure (antigène) contre laquelle ils ont été produits.
o Mécanisme de « clé-serrure »
• La formation du complexe Antigène-Anticorps neutralise l’antigène qui sera par la suite détruit.
• La réaction antigène-anticorps est à la base des méthodes en science transfusionnelle.
Lymphocyte B
• Maturation dans la moelle osseuse
• Devient plasmocyte si stimulé par antigène → production d’anticorps
• Peut agir comme cellule présentatrice d’antigène (CPA) :
o Récepteur d’antigène → Anticorps fixés à la surface
Lymphocyte T
• Maturation dans le thymus
• Responsable de la fabrication de cytokines
• Reconnait les antigènes qui se retrouvent à l’intérieur d’une cellule infectée
o Cellule infectée par un virus ou champignon
o Parasite intracellulaire
o Greffe de tissu
o Cellule tumorale
• Les récepteurs à la surface des lymphocytes T ne peuvent pas reconnaître un antigène étranger par eux-mêmes.
o Besoin du CMH pour reconnaissance et activation
Lympho TH (Helper)
- Marqueur → CD4 → donc aussi nommé T4
- Pas d’attaque directe, libère des cytokines lorsqu’activés.
Ces cytokines activent aussi les lympho Tc, B et l’immunité humorale. - Interagit avec CPA, les cellules dendritiques et lympho B par l’entremise du CMH II.
- Aide autres lymphocytes par sécrétion de médiateurs chimiques (interleukines) : lympho B, Tc et macrophage.
Lympho TC (Cytotoxique)
- Marqueur → CD8 → donc aussi nommé T8
- Cellule d’attaque
- Tue cellules infectées par virus et certaines cellules cancéreuses par l’entremise du CMH I
(reconnaît antigène combiné au CMH I) - Peut recevoir signal d’activation par les lympho TH
- Libération de cytokines
Lympho TS (Suppresseur)
- Neutraliser la réponse immunitaire aux antigènes du soi et stopper la réaction immunitaire quand terminé.
Lympho T mémoire
- Réaction plus rapide si rencontre même antigène.
Lymphocyte NK (Natural Killer)
• Type de lymphocytes cytotoxiques du système immunitaire inné
• Tue rapidement cellules cancéreuses, tumorales et infectées par un virus (environ 3 jours après infection).
• Tue directement, sans aide.
• Pas besoin du marqueur CMH à la surface de la cellule à détruire, ce qui est nécessaire pour l’activation des autres types de cellules immunitaires.
• Ce type de lymphocytes reconnaît les cellules qui ont une expression diminuée du CMH I.
Cellules présentatrices d’antigènes (CPA)
• Macrophages, neutrophiles et lymphocytes B
• Où et lesquelles :
o Cellules dendritiques (langerhans dans la peau, cellules gliales du tissu nerveux, cellules de Küpffer, etc)
• Les CPA captent l’antigène, l’ingère et le dégrade. Une fraction de l’antigène (peptides) est ensuite combinée à un CMH qui se dirige à la surface de la cellule pour servir de marqueur.
