11- Mesure Du Risque Flashcards

(26 cards)

1
Q

Quels sont les 4 éléments d’une inférence à partir d’études observationnelles?

A
  • Séquence temporelle
  • Force de l’association
  • Plausibilité biologique
  • Gradient (dose-réponse)
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Q

Quels sont les critères de Hill?

A
  • Force
  • Consistence
  • Spécificité
  • Temporalité
  • Gradient biologique
  • Plausibilité
  • Cohérence
  • Évidence expérimentale
  • Analogie
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3
Q

Quelles sont les différentes questions qu’on se pose pour évaluer s’il y a une relation causale possible?

A

Biais? Chance? Confusion?

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4
Q

Qu’est-ce qu’une étude descriptives?

A

Étude de la survenue et distribution de la maladie au autres caractéristiques relatives à la santé dans une population humaine en terme de temps, lieu, personnes

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Q

Qu’est-ce qu’une étude analytiques?

A

Évaluation de l’association, le plus souvent l’évaluation d’une relation causale présumée

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6
Q

Quelles sont les mesure de fréquences utilisées en pharmacoépidémiologie?

A
  • Incidence
  • Prévalence
  • Fraction étiologique du risque de pop
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7
Q

Quels sont les types d’indices?

A

o Proportion : a/b où a est compris dans b
o Taux : Mesure la vitesse de transfert d’un état à un autre, implique une notion de temps
o Rapport : a/b où a n’est pas compris dans b

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8
Q

Les mesures de fréquence permettent de comparer quoi?

A

• Fréquence des maladies dans différentes populations
• Individus exposés ou non exposés à un facteur donné dans une même population

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9
Q

Qu’est-ce que la prévalence?

A

o Fréquence d’une maladie à un certain point dans le temps : mesure statique, nouveaux et anciens cas

Prévalence = nombre de cas prévalent/population

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10
Q

Qu’est-ce que l’incidence?

A

o Fréquence de développement d’une maladie au cours d’une certaine période de temps : mesure dynamique, nouveaux cas

Incidence cumulative = nombre de nouveau cas/pop initialement à risque

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11
Q

Quels sont les problèmes avec les mesures de fréquences dans la population?

A

o Nombre de sujets à risque n’est pas constant au fil du temps
• Patients n’ont pas tous la même durée de suivi pendant la même période de temps (perte au suivi)
• Patients n’ont pas tous la même durée de traitement
o Risque d’événement indésirables au courant de l’utilisation n’est pas constant

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12
Q

Comment prendre en compte les durées de suivi variables?

A

• Taux d’incidence
• Méthode actuarielle

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13
Q

Qu’est-ce que le taux d’incidence?

A

o Taux d’incidence inclue une notion de temps (vitesse) d’apparition des nouveaux cas
o Mesure la vitesse de la propagation d’une maladie dans une population à risque

Taux d’incidence = nb de nouveau cas/temps total d’observations des sujets

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14
Q

Qu’est-ce que le concept personne-temps?

A

o Concept qui mesure le nombre de personnes exposées dans le temps pendant lequel elles sont exposées au cours de la période d’observation
o Valeur doit inclure les sujets à risque donc ceux qui ont une probabilité non-nulle de présenter un événement

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15
Q

Quelle est la principle limite de l’utilisation du personne-temps?

A

Suppose que le risque est constant dans le temps

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16
Q

Qu’est-ce que la méthode actuarielle?

A

o On suppose que les pertes au suivi et les survenues d’effets adverses sont distribués de façon homogène pendant la période
o Dénominateur devient la moyenne des personnes qui sont traités au début de la période du suivi (n0) et ceux qui restent à la fin (n1) qui définit la population à risque: (n0 + n1 )/2

17
Q

Qu’est-ce que le ratio des taux d’incidences?

A

Ratio du taux d’incidence des exposés sur le taux d’incidence des non-exposés

18
Q

Qu’est-ce que le risque absolu?

A

Probabilité de survenue d’un événement indésirable pour un individu indemne pendant une période de temps donné
• Pas d’unité de mesure
• Valeur entre 0 et 1

19
Q

Qu’est-ce que l’estimation du risque?

A

Risque estimé par une proportion
• Important de spécifier le risque survient sur quelle période de temps
• Proportion est une fraction dans laquelle le numérateur est inclus dans le dénominateur

20
Q

Qu’est-ce que le risque attribuable?

A

Aussi appelé risque en excès
Risque attribuable = Risque exposés - risque dans la population de référence

21
Q

Qu’Est-ce que la fraction étiologique?

A
  • FE est la proportion de cas attribuables à l’exposition
  • Se calcule à partir d’un tableau de contingence (2x2)
  • On tente ici de pondérer la fraction étiologique selon la proportion d’individus exposés et non-exposés
  • On calcule d’abord le risque total, puis la fraction étiologique

Risque total = risque exposés x proportion exposés + risque n-e x proportion n-e
FE = (risque total - risque n-e)/risque total

22
Q

Qu’est-ce que le risque relatif?

A

Ratio de l’incidence chez les sujets exposés sur l’incidence chez les sujets non-exposés durant un temps donné

RR = Risque exposés/risque n-e

23
Q

Comment peut-on interpréter un risque relatif?

A

• RR < 1 = traitement est protecteur, diminue la fréquence d’un événement
• RR = 1 = pas d’effet/ pas d’efficacité
• RR >1 = traitement est délétère, augmente la fréquence d’un événement
• Plus on s’éloigne de 1, plus l’effet est important

24
Q

Qu’est-ce que le rapport de cotes?

A

Ratio de la cote d’être exposé chez les sujets avec la maladie (cas) sur la cote d’être exposé chez les sujets qui n’ont pas la maladie (cas)

OR = cote de cas/cote témoin

25
Comment peut-on interpréter OR?
• OR < 1 = traitement est protecteur, diminue la fréquence d’un événement • OR = 1 = pas d’effet/ pas d’efficacité • OR >1 = traitement est délétère, augmente la fréquence d’un événement • Plus on s’éloigne de 1, plus l’effet est important
26
Quelles sont les différences entre RR et OR?
• Dans une cohorte ou le risque de base est faible, RR et OR vont avoir pratiquement la même valeur • On peut calculer RR et OR dans l’analyse de cohortes • On ne peut pas calculer de RR dans les analyses cas-témoin car on établit le ratio de cas vs témoin selon notre sélection de participants • Le calcul de OR ne requiert pas la connaissance du risque de base dans la population générale