autoimunidade
- Perda da tolerância aos antigénios self
Tolerância
- central (durante o processo de maturação das células T e B) e periferica
Células T-reguladoras naturais
- reconhecem autoantigénios, mas têm uma afinidade baixa para esses autoantigénios
- identificam situações de autoimunidade depois na periferia e inibiem a resposta imune quando o antigénio que está em causa é um antigénio autoimune
- naturais (saem do timo) e induzidas (num ambiente rico em TGF-beta podem, a
partir de uma célula T naive, transformar-se numa célula T reguladora)
AUTOIMUNIDADE
tecidos da periferia estão protegidos das respostas imunes
a) Tecido normal não expressa MHC II - falta 1º sinal para ativação de LT CD4+
- células que compõem os nossos tecidos- têm sobretudo uma expressão em MHC I, portanto elas não apresentam bem antigénios ou pelo menos aos linfócitos TCD4
b) Tecido normal não expressa moléculas co-estimulatórias - falta 2º sinal para ativação de LT CD4+
c) Migração de linfócitos T naives para o tecido normal é limitada
- T naive fazem uma circulação entre os gânglios linfáticos, a linfa, o sangue
ps
- linfócitos B, de modo a produzirem autoanticorpos, têm que ter a colaboração
dos linfócitos T autorreativos
- se não houver a ativação de um linfócito T que também reconheça esse mesmo antigénio, o linfócito B vai sofrer apoptose
DOENCAS AUTOIMUNES
- Resposta autoimune adquirida com lesão tecidular
( perda tolerancia + fatores geneticos e ambienais) - afetam sobretudo adultos e idosos
- predileção para o sexo feminino
- multifatorial (um dos fatores muito importantes é o fator genético)
- Determinados tipos de HLA estao associados a um maior risco de desenvolvimento
da doença - maior parte das doenças autoimunes está associada a determinados tipos de HLA, sendo quase sempre da HLA da classe 2 (logo linfócitos TCD4 são os linfócitos que têm maior probabilidade de perder a
tolerância ao self)
a) Fatores desencadeantes
*Idade: Adultos - idosos (raro em crianças)
*Sexo: Feminino —> ex: Lúpus Eritematoso Sistémico ; Doença de Graves
*Multifatorial
*Tipos de antigénios
- alguns sao piores que outros
- ex proteinas prod situacao de stress com alguma sseq homologas a antigenios bacterianos
*Infeções
- 1) MO, com ag na sua superf, levam prod de Ig que depois vao reconhecer antigenios muito semelhantes no self
- 2) apos infecao, aumento expressao mhc cels tecidos
*Drogas
- algumas podem desencadear respostas imunes
*Tabaco
- Danifica a mucosa da via aérea - predispõe para a lesão por anticorpos
circulantes
b) gene aire
- Fator de transcrição expresso nas células epiteliais da medula tímica que induz a
expressão de muitos genes específicos dos tecidos - permite que linf T entrem em contato com uma ampla gama desses autoantígenos, permitindo que o sistema imunológico reconheça e tolere os componentes do próprio organismo
- APECED leva a uma doenca autoimune grava com perda de tolerancia
mecanismos que levam ao desenvolvimento da doença autoimune
- Amplificação da resposta por linfócitos T autorreativos
- Disseminação de epitopos
- Mimetismo molecular
- Ativação policlonal de linfócitos B
- Ativação de células “bystander” (espectadora)
- Modificação de antigénios por drogas ou micróbios
- Regulação inapropriado por linfócitos T helper
- Exposição de antigénios sequestrados
- Linfócitos T reguladores deficitários em número ou função
- Amplificação da resposta por linfócitos T autorreativos
- começa com uma lesão pequena e com uma exposição limitada de autoantigénios
- processo progride, há uma maior probabilidade de expor outros
autoantigénios e de termos mais clones de células autoreativas
2) Disseminação de epitopos
- lesão tecidular expõe epitopos diferentes do autoantigénio original, que são
apresentados a outras células T autoreativas - ativação de clones
diferentes de células T, ou células B autoreativas
3) Mimetismo molecular
- Antigénios do microrganismo idênticos ou semelhantes aos antigénios dos
tecidos do hospedeiro
4)- Ativação policlonal por antigénios microbianos
- Bactérias e vírus induzem a ativação policlonal inespecífica de linfócitos B
- ativação policlonal podem ativar-se linfócitos autorreativos, bem como a ativação de vários clones de linfócitos B produtores de IgM alguns autorreativos
5) Ativação de células “bystanders” em contexto de infeção (pouco frequente)
- Ativação de células T completamente independente da apresentação ou do
reconhecimento de antigénios pelo TCR - ligacao aos tlr, com contexto proprio c determinadas citocinas
- pode ocorrer devido à presença de um ambiente rico em
mediadores inflamatórios - células autoreativas podem ser ativadas rapidamente, especialmente se houver destruição de
tecidos e uma exposição aumentada a auto-antigénios
6) Modificação da superfície das células por micróbios ou drogas
- Adsorção de antigénios estranhos à superfície de células
- ## Reação química de antigénios estranhos com antigénios à superfície de células
7) Exposição de antigénios sequestrados
- antigenios não apresentados ao linfócitos T no processo de maturacao
- locais como cristalino, CNS, testículo
8) Regulação inapropriada por linfócitos T helper
9) T reguladoras deficitárias em nº ou função
- Th 1 e 17 pro inflamatorias
- th2 anti
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- défice em termos de número das células T reguladoras ou com funcionamento anormal
(ou)
- resistência das células T efetoras ao efeito e às citocinas
que são produzidas pelas células T reguladoras
Mecanismos Efetores
- mecanismos de destruicao por autoanticorpos = respostas protetoras
- ligação autoanticorpos a antigenios soluveis
- linfiltrado de Linfócito T, macrófagos, neutrófilos, mastócitos, linfócitos B e plasmócitos
destruicao tecidular
- mesmos mecanismos que levam a respostas protetoras
- difere no facto de nao parar ,continuo, nao ha mecanismos q parem
dois grandes grupos de mecanismos efetores
- mecanismos que estão relacionados com a produção de autoanticorpos
- mecanismos efetores em que há um infiltrado de células linfoides imunocompetentes
e células inflamatórias
a) Auto-anticorpos ligam-se a antigénios celulares —-> destruição das células
circulacao
- autanticorpos ligam-se à superfície dos recetores
- clearance por macrófagos (fagocitos) que estão no vaso
- caso não haja uma clearance adequada, são sujeitos a um processo de hemólise por ativação do complemento
tecidos
- anticorpos ligam se
- ativacao complemento que recruta cels inflamatorias
-b) Autoanticorpos ligam-se a antigénios celulares —> Alteração da função das células
Efeito inibitório
- Ex: Miastenia Gravis: auto-anticorpos contra recetores da ACh - bloqueia a contração
muscular
Efeito estimulatório
- : Doença de Graves: auto-anticorpos contra recetores da TSHestimula a produção de hormonas tiroideias
c) Auto-anticorpos ligam-se a antigénios solúveis formando imunocomplexos circulantes
- Deposição de ICC (imunocomplexos circulantes) com lesão dos tecidos por ativação
do complemento e libertação de mediadores via recetores Fc de células fagocíticas
(ou seja) - imuncocomplexos com tendência para se depositar em zonas de turbulência vascular ou em zonas de tortuosidade vascular
- ativação do complemento com a libertação daquela fração C3a, C5a (quimiotáticas)
- processo inflamatório com a destruição da parede dos vasos
d) Imunidade mediada por células
- processo efetor não passa pela formação de anticorpos, mas sim pela deposição de células - por infiltração de células dos tecidos
EXEMPLOS
- Diabetes mellitus tipo 1
a) infiltração das células beta dos ilhéus de Langerhans por linfócitos TCD8
- Esclerose múltipla:
a) infiltração do parênquima cerebral por linfócitos Th1 e Th17 com desmielinizacao
- Artrite de reumatóide:
a) : infiltrado rico em Th17.
COMPONENTE MAIS PRATICA
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CLASSIFICACAO DAS DOENCAS AUTOIMUNES
QUANTO A LOCALIZACAO
DOENCAS SISTEMICAS
- autoantigénios são antigénios que são comuns à maior parte das células do organismo
- (arttrite reumatoide, lupus…)
ESPECIFICAS DO ORGAO
- só no órgão específico é que existe aquele autoantigenio
- (diabetes tipo 1, goodpasteur, esclerose multipla, grave, …)
QUANTO AO MECANISMO IMUNOPATOGENICO
(podem ser mistas)
TIPO 2) formação de anticorpos contra antigénios que existem na superfície das células ou da matriz
TIPO 3) doenças dos imunocomplexos circulantes
TIPO 4) doenças mediadas sobretudo por células T
Tipos de resposta imune e autoimunidade
TIPO 1
- predomínio de células Th1, macrófagos, células NK
TIPO 2
- predomínio de células Th2
- associado a alergias
TIPO 3
- predomínio de linfócitos Th17
