prostaglandinas e arginase
As prostaglandinas são mediadores químicos que podem modular a resposta imune. O aumento das prostaglandinas nos órgãos linfoides secundários pode suprimir a atividade imunológica, interferindo na capacidade do sistema imunológico de reconhecer e destruir as células tumorais
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arginase é uma enzima que degrada a arginina, um aminoácido importante para a função dos linfócitos T. O aumento da arginase no microambiente tumoral pode esgotar os níveis de arginina, inibindo assim a função dos linfócitos T e permitindo que as células tumorais escapem da detecção imunológica
anti cd25
- inibitorio
- anti T ativadas
th
Th1: Pro-inflamatória ( IFN- , TNF, IL-2 )
Th2: Anti-inflamatória ( TGF-β, IL-4, IL-10 )
Th17: Pro-inflamatória ( IL-17)
Nota : Gravidez (polarização Th2) melhora doenças com perfil Th1 (como a AR)
- Na utilização de anticorpos monoclonais em imunoterapia oncológica – um dos
seguintes não é um imunoconjugado:
A. Radioimunoconjugado
B. Imunotoxina
C. Imunolisina
D. Imunocitocina
imunolisina
EGFR
- Receptor do fator de crescimento epidérmico
Proteína
- As anemias hemolíticas auto-imunes são uma situação típica de hipersensibilidade tipo 2. Nesta
situação está errado que: - A hemólise pode ser intra ou extravascular
- Os anticorpos “quentes” são habitualmente do tipo IgG
- O teste de Coombs direto identifica eritrócitos já sensibilizados com anticorpo ou
complemento - Na hemólise intravascuar verifica-se aumento do fígado e baço
d
(é na extra)
- São todos mecanismos de defesa dos fagócitos com exceção:
- Libertação de enzimas líticas
- Indução de citocinas
- Produção de radicais livres de oxigénio e azoto
- Libertação de granzimas e perforinas
- Activação do complemento
4
- Qual a causa mais frequente de imunodeficiência secundária na população mundial?
- Infeção VIH
- Fármacos
- Doenças metabólicas
- Malnutrição
- Doenças linfoproliferativas
malnutricao
- Num doente com Deficiência seletiva de IgA não é espectável uma maior incidência de:
- Infeções sinopulmonares
- Neoplasias
- Doenças alérgicas
- Doenças autoimunes
- Doenças metabólicas
5
- A libertação de histamina e prostaglandinas numa reação de hipersensibilidade tipo I, não provoca:
- Aumento da permeabilidade vascular
- Broncodilatação
- Prurido
- Aumento da secreção de muco
- Edema
2
- Qual das seguintes situações corresponde a uma reação de hipersensibilidade tipo III:
- Rinite alérgica
- Doença de Graves
- Eczema de contacto
- Anemia hemolítica
- Doença do Soro
soro
13 - Nas reações de hipersensibilidade tipo I (assinale a resposta errada)
1. a) A dermatite atópica está habitualmente associada a história familiar
2. b) Os leucotrienos são mediadores envolvidos
3. c) Os leucotrienos são mediadores pré-formados, existentes nos grânulos dos mastócitos
4. d) A desgranulação dos mastócitos pode ser desencadeada pela ligação cruzada entre duas IgE e o
alergéneo
5. e) A anafilaxia é uma reação generalizada e potencialmente fatal
3
15 - Os transplantes entre indivíduos geneticamente semelhantes (gémeos idênticos)
1. a) São rejeitados lentamente devido a antig. minor de histocompatibilidade
2. b) Observa-se uma rejeição hiperaguda
3. c) Não são rejeitados, mesmo sem imunossupressão
4. d) Não são rejeitados transplantes renais, apenas os de pele
5. e) Nenhuma das anteriores
3
16 - São exemplo de vacinas que conseguiram erradicar, ou quase erradicar o elemento patogénico:
1. a) A vacina contra a Rubéola.
2. b) A vacina contra a Poliomielite.
3. c) A vacina contra o Sarampo.
4. d) A e B corretas.
5. e) B e C corretas.
a e b
18 - As vacinas por via oral:
1. a) Não têm perspetivas de utilização.
2. b) São contra-indicadas na maioria dos indivíduos.
3. c) Apenas estimulam a imunidade intestinal.
4. d) Nunca foram estudadas.
5. e) Nenhuma das anteriores.
nenhuma das ant
19 - Nas imunodeficiências primárias
1. a) Várias imunodef. estão associadas a defeitos genéticos no cromosssoma X
2. b) O défice seletivo de IgA é a imunodef. Primária mais frequente
3. c) Na imunodef comum variável o tratamento base é a IgG administrada
4. d) Todas as anteriores
5. e) Nenhuma das anteriores
b
25 - Os autoanticorpos anti DNA, histona e antigénios ribossomais surgem em
a. Artrite reumatóide (AR)
b. Lupus Eritematoso Sistémico (LES)
c. Tiroidite de Hashimoto
d. Esclerose Múltipla
e. Nenhuma das anteriores
les
atopia
é um termo médico para predisposição a reações de hipersensibilidade tipo 1
36 - A vacinação pelo BCG contra a tuberculose:
a) Tem tido resultados de cerca de 100% de imunização protetora.
b) Tem muitas vezes resultados vacinais superiores a 90%.
c) Não tem qualquer ação na primo-infecção tuberculosa.
d) Estimula especialmente os linfócitos Th1.
e) Nenhuma das anteriores
d
39 - As reacções de Hipersensibilidade tipo III
a. Envolvem imunocomplexos
b. A Reacção de Arthus é uma reacção de hipersensibilidade tipo III
c. Na fisiopatologia do LES e AR estão também envolvidos imunocomplexos
d. Os imunocomplexos depositam-se frequentemente nas paredes dos vasos sanguíneos, membrana basal
glomerular e membrana sinovial articular
e. Todas as anteriores estão corretas
todas
42 - A principal diferença entre a hipersensibilidade citotóxica (tipo II) e a por imunocomplexos (tipo III)
é:
a) A classe (isotipo) do anticorpo
b) O local onde os complexos antigénio-anticorpo se formam
c) A participação do complemento
d) A participação das células T
44 - Quando os complexos imunes do soro se depositam na membrana basal glomerular (como por
exemplo no Lúpus), o dano na membrana é causado principalmente por.
a) Interferão gama
b) Fagocitose
c) Células T citotóxicas
d) Enzimas libertados por células polimorfonucleares
d
50 - Como consequências indesejáveis das vacinas são referidas em particular:
a. Infeções pós-vacinais.
b. Fortes polarizações Th1.
c. Doenças autoimunes.
d. Todas as anteriores.
e. Nenhuma das anteriores.
TODAS
56 - São exemplos de resposta linfocitária Th1:
a. Ativação macrofágica.
b. Resposta imunitária a vírus.
c. Vacinação contra o sarampo.
d. Hipersensibilidade do tipo IV.
e. Todas as anteriores.
todas
