Hipertrofia
aumento del volumen celular
Proliferación
aumento del número de células
Célula en división continua (lábiles)
entran continuamente en el ciclo celular, permanecen proliferando a lo largo de toda la vida (en epitelios)
Células quiescentes (estables
Células fijas post-mitóticas (permanentes)
pierden su capacidad de división al nacer el individuo → diferenciación (células nerviosas y musculares)
Fase G1 (Gap 1)
→ células metabolicamente activas
→ estado latente: las células aún no estan comprometidas a la división
Fase S (síntesis)
→ al final de la duplicación, cada cromosoma tiene 2 cromatidas hermanas unidas por un centromero y por la cohesina
Fase G2 (Gap 2)
Verifica que el ADN no presente daños
Profase temprana
Profase tardía
Metafase
Los microtubulos cinetocoricos del huso mitotico posicionan los cromosomas en el ecuador de la célula
Anafase
Las cromatidas hermanas se van a separar hacia los polos del huso
Telofase
Citocinesis
El citoplasma se divide en dos mediante un anillo contractil de filamentos de actina y miosina
Fase G0
Punto de control G1
Verifica:
- Tamaño de la célula
- Nutrientes
- Factores de crecimiento
- Daño al ADN
- Temperatura
Punto de control G2-M
Verifica:
- Daño al ADN
- Integridad de la replicación del ADN
Punto de control M
(entre metafase y anafase)
Revisa que todos los cromosomas se hayan unido al huso mitótico
Cinasas (CDK)
son las que inducen los cambios intracelulares para realizar cada una de las fases
→ al unirse a ciclinas se activan
→ enzimas que fosforilan a los residuos de serina y trionina en proteínas blanco
¿Cómo esta formado el complejo CDK-G1/S?
Ciclina E (G1/S) + CDK2
COMPLEJO CDK-G1/S
Factor promotor de la replicación → activa la sintesis de ADN
¿Cómo esta formado el COMPLEJO CDK-M?
Ciclina B (M) + CDK1
COMPLEJO CDK-M
¿qué pasa cuando la destrucción de las ciclinas M?
que se pueda generar la célula de la mitosis y que las células hijas entren a G1