1
Q
Indiquez le sens de propagation du PA
A
2
Q
Indiquez les éléments de la synapse
A
3
Q
La communication entre les cellules nerveuses s’effectue par l’entremise de quoi
A
Des synapses ( Plus de 1000 synapses par neurone)
4
Q
Comment on peut classifier les synapses
A
- Selon la position des contacts synaptiques
- Selon le mode de fonctionnement
5
Q
Indiquez la position des contacts synaptiques
A
◼ Axo-dendritiques
◼ Axo-somatiques
◼ Axo-axoniques
=> controle aussi les entrée de NT
6
Q
Indiquez les types de synapses selon le mode de fonctionnement
A
- Électrique
- Chimique
7
Q
Le PA permet quoi
A
De transmettre les infos à distances
8
Q
L’espace entre les neurones est bcp plus grand sur quelle type de synapse
A
Chimique
9
Q
Comment est formée la synapse électrique
A
- Juxtaposition des membranes des deux cellule à certains endroit
- Courant passe de facon passive
10
Q
Qu’est ce qui permet de passer le signal dans la synapse électrique
A
Connexons
=> Laisse passer le courant par les connexons ( canaux membranaire ) qui mettent en contact deux cellules via des jonctions communicantes
=> Continuité cytoplasmique d’une cell à l’autre
11
Q
Les connexons sont composé de quoi ( synapse électrique )
A
Composée de connexons 6 connexines forment un connexon
=> Connexines : 4 domaine transmembranaire
12
Q
Quels sont les caractéristiques du pores de connexon ( par rapport au pore de canaux ionique voltage-dépendant )
A
Pore de connexon bcp plus grand que les pores de canaux ionique voltage dépendant
=> d’autres molécules que les ions peuvent passer à travers le connexons
=> transfert entre neurone de métabolite cell. ( ex: l’ATP et second messager )
13
Q
Quels sont les caractéristiques spécifique du courant de la synapse électrique
A
*Rapidité du passage du signal
*Délai synaptique très bref
=> Communique très rapidement
14
Q
Avec la synapse électrique que ce passe t’il avec la deuxième cellule lorsque la première cellule est dépolariser
A
Synchroniser l’activité des cellules
=> 2 cellule relier par des connexons => si changement de polarité dans une cellule il va y avoir une dépolarisation dans la cellule cible
15
Q
V/F : les synapse électriques sont les plus nombreuses chez l’humain
A
Faux , ce sont les synapse chimiques
16
Q
Les synapses électriques sont importantes pour quoi
A
- Rapidité d’exécution
=> On retrouve les synapses électriques entre les neurones sensoriels et moteurs chez les Invertébrés et plusieurs espèces
de Vertébrés.
=> Les jonctions communicantes apparaissent entre les corps cellulaires et permettent la communication rapide - Synchronisation de l’activité nerveuse
=> Les synapses électriques sont situées dans des régions du cerveau qui requièrent une activité neuronale synchrone - Le développement du SNC
=> Les jonctions communicantes sont abondantes au cours du développement du SNC. Elles permettent la communication pour faciliter et coordonner la croissance et la maturation des neurones
=> Par la suite cell vont tranquillement disparaitre
17
Q
Les synapses électriques permettent la synchronisation neuronale de quelle manière
A
=> Bidirectionnel
- si on stimule A => dépolarisation B et vise versa
18
Q
V/F : Les synapses chimiques sont les plus rapide
A
Faux , Synapse électrique
19
Q
Expliquez le réseau neuronal ( synapse électrique ) impliqué dans l’éjection d’encre
A
si on active un neurone sensitif on peut activer plusieurs neurone grace au synapse électrique
20
Q
Le connexons des synapse électriques peut adopter quelle conformation
A
Les six sous-unités de connexine peuvent changer de configuration pour fermer ou ouvrir le canal. Les unités glissent sur elle-mêmes en produisant une rotation dans le sens horaire ce qui occasionne la fermeture du canal
21
Q
V/F : La synapse électrique laisse toujours passer les ions
A
Faux, pas si elle est fermé
22
Q
Quelles sont les caractéristiques de la synapse électrique vs chimique
A
23
Q
Comparez les synapses chimique et électrique selon les morphologies et les fonctions
A
24
Q
La synapse chimique permet quelle modifications du signal présynaptique
A
Permet l’amplification
25
Comment les synapse chimique ont été découvert
*Otto Loewi en 1921-le concept de
médiateur chimique.
=> deux coeur connecter et lorsque coeur 1 réagissait à un stimulus coeur 2 aussi sans lien physique => conclusion substance cause ce changement
=> Il a nommé la substance Vagusstoff ( acétylcholine )
26
Qu'est ce que Katz à fait
À caractériser les mécanismes de la transmission synaptique chimique sur une synapse d’invertébré, la pieuvre
=> on pensait avant que les médiateurs chimiques étaient trop lents pour être responsables de la transmission synaptique qui était rapide
27
Qu'est ce que la zone active ( synapse chimique )
endroit ou les vésicule pré-s déchargent leur NT dans la fente synaptique
=> Un certain nombre de vésicules synaptiques se rassemblent dans le cytoplasme adjacent à la zone active
28
Quels sont les éléments de la synapse chimique
* Présence d’une fente synaptique
* Présence de vésicules synaptiques
* Spécialisations pré-et post synaptiques
* Zone active
=> densité importante de protéines membranaire
* Densité postsynaptique
=> beaucoup de canaux ionique
29
Qu'est ce qui se trouves dans la fente synaptiques des synapse chimique
* Contient des protéines distribuées en matrice qui font adhérer les membranes pré-et postsynaptiques.
30
La densité postsynaptique contient quoi
Les récepteurs aux neurotransmetteur
31
Quelles sont les deux grande étapes de la propagation synaptique de la synapse chimique
Transmission: présynaptique
Réception: postsynaptique
32
Quelles sont les étapes du fonctionnement de la synapse chimique
1) Un potentiel d'action envahit la terminaison présynaptique
2) La dépolarisation de la terminaison provoque l'ouverture des canaux calciques activés par le voltage
3) Entrée de Ca 2+ par les canaux
4) Le Ca 2+ fait fusionner les vésicules avec la membrane pré-synaptique
5) Transmetteur est libérée par exocytose
6) Diffusion des
neurotransmetteurs dans la
fente synaptique
7) Activation de récepteurs
spécifiques post-synaptique
33
Quelles sont les types de vésicules de la synapse chimique
*Vésicules claires ( plus petites ) 50 nm
*Vésicules à cœur dense ou granules de sécrétion 70 –200 nm
34
Quelles sont les caractéristiques des vésicules à coeur dense
- contient des neuropeptides
=> Plus grosse et effet plus lent
35
L'image représente quelle partie de la synapse chimique dans le SNC
36
Une synapse chimique peut contenir quel élément en plus du neurone pré et post synaptique
Des cellules gliales
=> astrocytes ou cellule de schwann , etc
=> c'est une tripartite
37
Qu'est ce qu'un connexion entre un neurone et le muscle
Jonction neuromusculaire
- motoneurone : localisé dans la moelle épinière ou le tronc cérébral
38
Quelles sont les parties de la jonction neuromusculaire
39
V/F : La jonction neuromusculaire est un mélange de synapse chimique et électrique
synapse purement chimique
=> pas de synchronisation
40
Indiquez les éléments de la jonction neuromusculaire sur l'image
41
Indiquez les éléments de la jonction neuromusculaire sur l'image
42
Quelles sont la particularité de la morphologie de la jonction neuromusculaire
=> Repliement de la membrane post-synaptique
=> Récepteurs à l'entrée du replie
43
En recherche pourquoi la jonction neuromusculaire à été essentielle
* A servi de modèle d’étude de la transmission synaptique chimique
* A permis d’identifier les étapes cruciales de la transmission synaptique chimique chez les Vertébrés
44
Quels sont les ions qui contribue à la transmission synaptique
* ions Na+ (canaux Na+ bloqués par TTX)
* ions K+ (canaux K+ bloqués par TEA)
* ions Ca2+
45
Si on bloque les Na+ avec du TTx quel est l'impact sur le Na et quel est la conclusion
On diminue l'amplitude du PA post-synaptique et on diminue la transmission synaptique
MAIS :
- Si on injecte du courant pré-synaptique rétablit la transmission synaptique du PA
CONCLU:
=> pcq même si les canaux sodiques pré-s sont bloquer si le Ca2+ se libère ( avec le courant artificiel ) on la libération de NT
46
Quel est l'impact si on bloque les canaux potassique avec du TEA
=> pas de retour de polarité
=> on prolonge la réponse post synaptique
47
L'expérience avec TEA et TTX permet de confirmer quel role de Ca2+
Libération de neurotransmetteurs
est fonction du courant Ca2
=> diminue le nbre de vésicule qui fusionne avec la membrane lorsque l'on diminue le Ca
48
Expliquez la démonstration expérimentale de Katz et Milady qui confirme que la transmission chimique requiert la présence de Ca 2+
49
Que ce passe t'il lorsqu'il y a l'injection du tampon de Ca 2+ sur le potentiel post-synaptique
50
La courant de Ca 2+ de la terminaison pré-synaptique est dépendant de quoi
Le voltage
=> Potentiel d'inversion du Ca on obtient la courant max et après le courant change de bord
51
Quantifier le délai
entre l’entrée de calcium et la libération de neurotransmetteurs
Aussi court que 200 us ( calcium agit rapidement )
=> car le Ca est localiser en forte concentration et surtout dans la zone des vésicules
52
L'augmentation du Ca 2+ intracellulair est-elle répartie de manière égale
Non, La concentration est inégale et plus grande au niveau de la
zone active de la membrane présynaptique
=> est augmente de x1000 sa valeur de base
53
Comment les canaux calciques sont organisé dans la zone active
54
Les images de la zones active des neurones représente quoi
55
Que ce passe t'il si les canaux calcique reste ouvert plus longtemps
=> Plus d'entrée de Ca dans la zone active
=> Plus de NT dans la fente synaptique
56
Précisez le role du potentiel d'action à la synapse chimique
- Le potentiel d’action dépolarise la
membrane de la terminaison et ouvre les canaux calciques voltage-dépendent.
- La durée du potentiel d’action détermine la quantité de calcium qui entre dans la terminaison nerveuse
57
Comment le NT est relaché dans la fente
Le transmetteur est largué par un mécanisme d’exocytose à la zone active
58
Quelle sont les protéines des vésicules et de la membranes qui permettent la fusion ( pour le relachement des NT )
Vésicules :
- Synaptobrévine
- Synaptotagmine
Mebrane :
- Syntaxine
- SNAP-25
59
Expliquez la fusion du vésicules avec la membrane
- vésicule se rapproche et les protéine s'enlace ( sauf synaptotagmine )
=> Ca agit sur la synaptotagmine
=> elle s'entrelace avec les autres protéiens
=> les 2 membrane sont acollés
=> ouverture et transmission du NT
60
Le pore de fusion du vésicules et de la membrane peut atteindre quel taille
*Le pore de fusion se dilate très rapidement sous l’effet du Ca2+
*De 1,5nm à 50nm
61
Que ce passe t'il avec les vésicules suite à la fusion et du relachement des NT
Ils sont recyclés ( par endocytose )
62
Expliquez les étapes du recyclage des vésicules
la membrane se replit à l'intérieur ( endocytose ) et forme de nouvelles vésicules ( couverte de clathrine* )
=> se dirige vers l'endosome
=> et on va recharger les vésicules de NT pour relibérer (par des transporteur - échangeurs NT et H+ interne )
63
V/F : L'endocytose est plus rapide que l'exocytose
Faux
64
Résumer toutes les étapes dans le fonctionnement de la synapse chimique
élément dépolarisant des dendrite
=> crée Pa qui voyages le long de l'axone
=> arrive à la terminaison ( contient des vésicule )
=> lorsque la membrane dépolarise la Ca entre dans la zone active ( proche de la membrane )
=> fusion vésicule membrane
=> exocytose des NT qui agit sur les récepteur post couplé à un canal qui laisse passer des ions
=> recyclage vésiculaire :
=> membrane se replie ( endocytose ) avec la clathrine et passe dans les endosome avant de se recharger de NT finisse sans la clathrine
65
Comment la NT est relâché
* Le neurotransmetteur est relâché en paquet
* On parle de libération quantique
66
Indique quelles études nous à permis de savoir comment le NT est relaché
étudier au niveau de la jonction ou on voyait que le potentiel post miniature étaient des multiples des un des autres
=> indique que le NT est libérée en paquet de dimension similaire
=> les dimension étant les vésicules
67
Les paquets de NT sont composé de quel quantité
le paquet est 10 000 qui correspond à une vésicules => la somme du nombre de vésicules nous permet d'atteindre le seuil du déclenchement du PA
68
V/F : Les vésicules libère leur contenu en entier
Vrai
69
Quels sont certains effets post-synaptique
- Action sur les récepteurs post-synaptique
- Changements de perméabilité de la membrane post-synaptique
70
Le transmetteur libéré par exocytose dans la fente synaptique agit sur quoi
un récepteur logé sur la membrane post-synaptique
71
Après liaison du neurotransmetteur au récepteur de la membrane post-synaptique, il y a ouverture de quoi
De canaux post-synaptique
72
Expliquez la libération de NT dans une synapse de la jonction neuromotrice vs une synapse du NSC
=> dans une synapse du SNC la libération de NT ce n'est pas suffisant pour atteindre le seuil => on a alors besoin d'une sommation de synase pour atteindre
=> La synapse laisse juste passez le Na
=> à la jonction la synapse est énorme ( contient bcp de bouton ) on peut alors atteindre le seuil ( dans la JN si on ne l'atteint pas c'est pathologique )
=> La synapse de la jonction neuromusculaire laisse passer le na et le K
73
Le courant postsynaptique donne naissance à quoi
des potentiels postsynaptiques
=> qui modifie l'excitabilité de la cellule
74
V/F : La jonction neuromusculaire atteint toujours le seuil de potentiel d'action
Vrai
75
Le canaux de la JN sont perméable à quel ions
Autant au Na que au K
76
Expliquer la formation de l'acétylcholine
77
Quelles sont les deux enzymes impliquez dans le cycle de l'acétylcholine
- L'enzyme synthétique est la choline acetyl transférase
- L'enzyme de dégradation est la cholinestérase
78
Qu'est ce que le curare
Un bloqueur de récepteur nicotinique à l'acétylcholine
=> Génère des potentiels inférieurs si les récepteurs ne sont pas tous bloqués
79
Que ce passe t'il si on ne dégrade pas l'ACh par la cholinestérase
80
Quelle technique permet d'enregistrer les réponse synaptiques de la JN
81
Indiquez les tailles de certains canaux ioniques et les ions qui y sont perméables
82
Quel sont les potentiels d'inversion de Na et K au condition physiologique de la cellule
ENa = 55 mV
Ek = -100 mV
E courant cholinergiques = proche de 0
83
Avec quelle formule on mesure le courant et comment on l'adapte à l'ACh
I ACh = CPM
=> V = Force motrice électrochimique qui
s’exerce sur les ions qui traversent les canaux activés par un ligand
84
Quels est l'impact des neurotransmetteur sur la potentiel de membrane ( par rapport à Einv )
Le neurotransmetteur a pour effet de rapprocher le potentiel de membrane postsynaptique du potentiel d’inversion Einv
85
Indiquez le passage du Na+ et du K+ au niveau du canal
Na : entre
K : sort
86
Que ce passe t'il au niveau des ions à Einv
les ions Na +et K+ voyagent de
façon symétrique;
=> Autant de charges qui
entrent que de charges
qui sortent
=> Pas de courant
87
Une diminution de la concentration Na+ externe à quel impact sur le potentiel d'inversion
diminue le potentiel d’inversion;
=> potentiel d'équilibr Na diminue
=> potentiel d'inversion devient plus négatif ( plus influencer par K )
88
Une augmentation de la concentration K+ externe à quel impact sur le potentiel d'inversion
L’augmentation du K+ext. augmente le Kinv
=> tire moins vers le négatif
89
Quelle sont les deux modes de transmission chimique
*La transmission excitatrice
*La transmission inhibitrice
90
Qu'est ce qui définnissents les modes de transmission chimique
=> dépend du type de canal couplés avec le récepteur et la concentrations des ions perméants à l'intérieur et l'extérieur de la cellule
Ex: glutamate utilise Ach ( Na et K ) => excitatrice
GABA utilise Cl - => inhibitrice
91
V/F : La transmission inhibitrice peut augmenter , diminuer ou même avoir aucun changement sur les potentiels
=> peut augmenter , diminuer ou même avoir aucun changement sur les potentiel , il reste inhibiteur s'il rend plus difficile le déclenchement d'un PA
92
Le transmetteur inhibiteur
agit sur un récepteur
couplé à quel canal
Spécifique au Cl-
=> L’entrée des ions Cl hyperpolarise la cellule
=> E inv du chlore est sous le potentiel de repos => donc lorsque les canaux clhore s'ouvre le potentiel de membrane se déplace pour le potentiel d'éq. d'ion pour lequel la membrane est plus perméable => inhibition
93
V/F : La transmission inhibitrice peut aussi être un canal au K+
Vrai => Sortie du K + hyperpolarise
94
V/F : il y a des transmission inhibitrice dans le SNP
Faux , juste dans le SNC
=> pas dans les JN
95
Données les concentrations des différents ion dans les milieux intra et extracellulaire
96
V/F : les concentrations des différents ions peut varier selon les neurones
Vrai
97
Qu'est ce que le seuil
seuil : niveau de dépolarisation ou les canaux sodique voltage dépendant s'ouvre pour permettre un courant entrant du Na
98
Qu'est ce que la sommation des potentiels post-synaptiques excitateur et inhibiteurs
Contrairement à la JN une synapse ne suffit par même si elle est excitatrices alors la neurone est innervées par des milliers de synapse et que leur activité s'additionne
=> deux PPSE peuvent se sommer et déclencher un PA
=> Un PPSE peut se faire réduire par un PPSI
Sommation permet d'intégrer tous les messages electriques
=> l'éq PPSE et PPSI change continuellement
99
Quels sont les deux familles de récepteurs post-synaptiques de la synapse chimique
* Récepteurs ionotropes
=>Directement liés à des canaux ioniques
* Récepteurs métabotropes
=> Le déplacement des ions à travers un canal ne se fait qu’après
plusieurs étapes métaboliques
100
Qu'est ce que la transmission chimique métabotrope
*Le neurotransmetteur agit sur un récepteur post-synaptique non couplé à un canal ionique.
*Action sur une substance qui s’appelle un second messager.
*Cascade d’événements biochimiques dans la cellule post-synaptique.
*Ces événements auront à leur tour une action sur un canal de la
membrane
Système nerveux
flashcards
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# Cards
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Cours 1 : Propagation du PA94
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Cours 2 : Les synapses100
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Cours 3 : Les récepteurs116
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Cours 4 : Plasticité87
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Cours 5.1: Système sensoriel143
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Cours 5.2 : La douleur41
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Cours 6.1 : L'oeil79
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Cours 6.2 : La vision78
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Cours 7.1 : Le système auditif et vestibulaire111
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7.2: Les sens chimiques109
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Cours 8 : Moelle épinière61
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Cours 9 : Les systèmes supraspinaux72
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Cours 10 : Fonction cérébral complexe113
