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cours 4 Flashcards

(62 cards)

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1
Q

quels sont les différents compartiments de la mitochondrie

A

membrane mitochondriale externe
espace intermembranaire
membrane mitochondriale interne
matrice mitochondriale

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2
Q

particularités de la membrane mitochondriale externe

A
  • Bicouche de phospholipide → 1er barrière physique.
  • Composition protéique vs lipidique similaire à la membrane plasmique (env. 50-50%)
  • Perméabilité importante (molécules taille < 5 kDa) via des canaux protéiques (Porines)
  • Certaines protéines cytosoliques plus volumineuse (essentielles à la mitochondrie), sont
    transportées via des transporteurs protéiques TOM
  • Riche en enzymes ancrées à la face interne
  • Isole la cellule des facteurs proapoptotiques retrouvée dans l’espace intermembranaire
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3
Q

particularités de l’Espace intermembranaire

A
  • Espace entre les deux membranes mitochondriales
  • Riche en protons (H+) → un gradient électrochimique → production d’ATP
  • Contiens des cytochrome C qui jouent un rôle lors de la dégénération cellulaire
    programmée (apoptose)
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4
Q

particularités de la membrane mitochondriale interne

A
  • Bicouche de phospholipides, riche en cardiolipine, (rends cette membrane très
    imperméable aux ions, aux protons et aux petites molécules).
  • Riche en protéine (80% protéines/20% lipides), dont des protéines de transport
    transmembranaire et de complexes enzymatiques de la chaîne respiratoire.
  • Possède de nombreux replis vers l’intérieur de la mitochondrie, nommée crêtes (++surface de contact)
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5
Q

particularités de la Matrice mitochondriale

A
  • Espace interne qui contient l’ADN mitochondrial (circulaire, comme les bactéries!), qui
    est d’origine maternelle!
  • Contient l’ensemble de la machinerie traductionnelle (1-20% des protéines
    mitochondriales), le reste étant produit dans le cytoplasme et transporté
  • Ribosomes mitochondriaux (55S)
  • ARNt et ARNr
  • Facteurs de transcription/traduction
  • Espace riche en enzyme → nombreuses réactions métaboliques
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6
Q

V/F la morphologie des mitochondries est très plastique

A

vrai

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7
Q

c’est quoi la fission mitochondriale

A
  • Division d’une mitochondrie pour en former deux distinctes.
  • Permets de séparer les mitochondries endommagées des saines.
  • Par exemple s’il y a trop de dommage, des mitochondries avec des dommages à l’ADN ou des protéines défectueuses peuvent être isolées et ensuite dirigées vers l’autophagie pour
    être dégradées.
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8
Q

C’est quoi la fusion mitochondriale

A
  • Deux mitochondries se combinent pour former une seule mitochondrie plus grande.
  • Permets le mélange des contenus de deux mitochondries, permet le partage de l’ADN mitochondrial, des enzymes et d’autres protéines.
  • Bénéfique si une des mitochondries a subi des dommages, car permet de diluer les composants endommagés et aider à maintenir l’homéostasie mitochondriale.
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9
Q

fonctions de la mitochondrie

A

cycle de krebs
bêta-oxydation
oxydation des acides aminés
cycle de l’urée
synthèse et dégradation de l’hème
gluconéogenèse
homéostasie calcique
Synthèse des hormones stéroïdiennes
Thermogénèse
Apoptose
Production d’énergie sous forme d’ATP

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10
Q

quel est le rôle de la chaine de transport des électrons dans le respiration cellulaire

A

production d’énergie sous forme d’ATP

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11
Q

composition de la chaine de transport des électrons

A

complexe I– NADH déshydrogénase
complexe II – Succinate déshydrogénase
complexe III – Cytochrome bc1 complex
complexe IV– Cytochrome c oxydase

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12
Q

que se passe-t-il dans le complexe I

A
  • Transfert les électrons du NADH vers la coenzyme Q
  • Pompe des protons dans l’espace intermembranaire
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13
Q

que se passe-t-il dans le complexe II

A
  • Transfert les électrons du FADH2 vers la coenzyme Q
  • Ne pompe pas de protons
  • Conversion du succinate en fumarate dans le cycle de Krebs
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14
Q

que se passe-t-il dans le complexe III

A
  • Transfert les électrons de la coenzyme Q vers le cytochrome C
  • Pompe des protons dans l’espace intermembranaire
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15
Q

que se passe-t-il dans le complexe IV

A
  • Transfèrent les électrons du cytochrome C à de l’oxygène.
  • Pompe des protons dans l’espace intermembranaire
  • Consomme l’oxygène, la convertie en eau
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16
Q

mécanisme de production d’énergie sous forme d’ATP

A
  • La chaîne de transport d’électron produit un gradient de protons dans l’espace intermembranaire ( [H+] de l’espace intermembranaire > [H+] de la matrice mitochondriale ; Les protons cherchent donc à équilibrer les 2 compartiments et donc retourner dans la matrice mitochondriale)
  • Le complexe V de la CTE, ou ATP synthase (turbine d’énergie), permet le passage passif des protons vers la matrice (Ce flux de protons fournit l’énergie nécessaire pour que l’ATP synthase catalyse la conversion de l’ADP et du phosphate inorganique (Pi) en ATP (Phosphorylation oxydative) )
  • Chaque NADH (10 proton passé )produit 2.5 ATP (4 proton pour un ATP) et chaque
    FADH2 (6 proton) produit 1.5 ATP
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17
Q

V/F le cytosquelette est une structure peu dynamique

A

faux, elle est très dynamique

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18
Q

quels sont les trois constituants du cytosquelette

A

Microfilament
microtubules
filament intermédiaire

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19
Q

caractéristiques du microfilament

A

Minces structures pleines, organisées en réseau ramifiée composés de protéines globulaires, l’actine. Périphérie membrane cellulaire

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20
Q

structure des microfilaments

A

Formés de monomères d’actine globulaire, la polymérisation en filament nécessite l’utilisation d’ATP en présence de calcium, ce polymère à une structure hélicoïdale à double hélice et sont polarisé donc un coté + et un coté négatif -

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21
Q

caractéristiques des filaments intermédiaires

A

Les filaments sont comme des cordes que l’on attache pour que tous restent en place. On le retrouve partie dans la cellule

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22
Q

structure des filaments intermédiaires

A

Les FI s’assemblent (Sans ATP/GTP!) en une structure en forme de câble non ramifié. Monomère (tige) → Dimère (2 mono côte à côte) → Tétramère (unité de base) → Assemblage → FI mature (gros câble). Les FI sont apolaires. Stabilité élevée et une dynamique beaucoup moins rapide.

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23
Q

structure des microtubules

A

Il s’agit de structure tubulaire. Formé de dimère de protéines globulaires, la tubuline alpha et la tubuline bêta. Leur polymérisation est possible via l’hydrolyse d’un GTP. Les dimères s’associent pour former des protofilaments polarisés. Situé près du noyau Coiffe GTP n’a pas été converti en GDP

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24
Q

fonctions microfilaments

A

Soutien structural et maintenance de la forme cellulaire
Mouvement et motilité cellulaire
Division cellulaire (Cytokinèse)
Endocytose
Jonctions cellulaires
Transport intracellulaire

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25
fonctions filaments intermédiaires
Support mécanique et résistance Organisation cellulaire Intégrité de la membrane nucléaire Rôle dans l'adhésion cellulaire Cicatrisation des plaies Rôle dans la formation et le maintien des synapses
26
Fonctions des microtubules
Soutient structural Voies de transport Ségrégation chromosomique Mobilité cellulaire Organisation cellulaire Détermination de la Polarité cellulaire
27
protéines motrices associées aux microfilaments
Les myosines (Famille de protéines motrices qui se déplacent le long des filaments d'actine, convertissant l'énergie chimique de l'ATP en mouvement mécanique. Permets le déplacement vers l’extrémité +, à l’exception de la myosine VI qui se déplace vers l’extrémité – sur les pôles)
28
types de myosines
1. Myosine conventionnelle (Myosine II) : principalement impliquée dans la contraction musculaire 2. Myosines non conventionnelles : leur structure de queue, qui détermine leurs fonctions et localisations spécifiques, surtout pour le transport vésiculaire
29
protéines motrices de filaments intermédiaires
ils en n'ont pas!
30
protéines motrices des microtubules
1. Kinésines :les kinésines se déplacent généralement vers l'extrémité plus (+) des microtubules 2. Dynéines: Les dynéines se déplacent vers l'extrémité moins (-) des microtubules
31
quels sont les centres organisateurs de microtubules (MTOC)
centrosomes
32
V/F les centrosomes ont une membrane
faux ils sont non-membranaires
33
Fonctions des centrosomes
Organisation des Microtubules Division cellulaire Organisation cellulaire
34
C'est quoi les cellules labiles
* Elles sont constamment en division et ont une durée de vie courte. * Une fois que ces cellules atteignent leur maturité, elles entrent dans le cycle cellulaire pour se diviser.
35
C'est quoi les cellules stables
Ces cellules restent généralement en phase G0 et ne se divisent que lorsqu'elles reçoivent une stimulation ou en réponse à un besoin spécifique
36
C'est quoi les cellules permanentes (Cellules extrêmement spécialisées)
Ces cellules quittent le cycle cellulaire pendant leur développement embryonnaire ou peu après la naissance et ne se divisent généralement plus jamais
37
quelles sont les protéines régulatrices du cycle cellulaire
Cyclines Kinases dépendantes des cyclines (CDK) Protéines de point de contrôle
38
Rôles des cyclines
* Régulent le cycle cellulaire en se liant aux kinases dépendantes des cyclines (CDK). * Elles n'ont pas d'activité enzymatique direct, leur niveau fluctue au cours du cycle cellulaire, ce qui les rend essentielles pour activer les CDK au bon moment.
39
Rôles des kinases dépendantes des cyclines (CDK)
* Bloque l'activité des complexes cycline-CDK, agissant comme un système de contrôle pour arrêter le cycle cellulaire. * Crucial pour empêcher la division lorsque l'ADN est endommagé
40
rôle des protéines de point de contrôle
Surveillent et régulent les progrès du cycle cellulaire aux points de contrôle spécifiques
41
que se passe-t-il durant la phase de repos (G0)
étant en "repos", Ces cellules peuvent toujours réaliser des activités métaboliques essentielles. En réponse à des signaux spécifiques, des cellules en phase G0 peuvent réintégrer le cycle cellulaire, en commençant par la phase G1
42
quelles sont les phases de l'interphase
G1 S G2
43
que se passe-t-il à la phase G1
Première phase du cycle interphasique, suivant immédiatement la mitose. Il s’agit d’une phase de croissance. La cellule augmente en taille. Synthèse accrue de protéines, d'ARN et d'autres molécules. Production d'organites supplémentaires pour préparer la réplication de l'ADN
44
que se passe-t-il à la phase S
C'est la phase où la réplication de l'ADN a lieu. Il s’agit de la phase de synthèse. Duplication du génome. Chaque chromosome est répliqué pour produire deux chromatides sœurs
45
que se passe-t-il à la phase G2
Dernière phase de l'interphase, précédant directement la mitose. Seconde phase de croissance pour se préparer à la mitose. Synthèse de protéines spécifiques à la mitose Double vérification de l'ADN répliqué pour les erreurs
46
que se passe-t-il au point de contrôle G2/M
La cellule s'assure que tout l'ADN a été correctement répliqué et que tous les dommages éventuels ont été réparés
47
quelles sont les étapes de la mitose
1. prophase 2. prométaphase 3. métaphase 4. anaphase 5. télophase 6. cytocinèse
48
description de la prophase
Condensation des chromosomes, formation fuseau mitotique, .Dégradation de l'enveloppe nucléaire, du RE et de l’appareil de Golgi, Formation des kinétochores, Cohésion des chromatides sœurs
49
description de la prométaphase
Dégradation complète de l'enveloppe nucléaire, Attachement des microtubules aux kinétochores, Début du mouvement des chromosomes, Condensation continue des chromosomes
50
description de la métaphase
Alignement des chromosomes à la plaque métaphasique, Vérification de l'attachement, Haute tension sur les chromosomes
51
C'est quoi le point de contrôle métaphasique
S'assure que tous les chromosomes sont correctement attachés au fuseau mitotique avant leur séparation.
52
description de l'anaphase
Séparation des chromatides sœurs, Migration des chromosomes, Élongation cellulaire
53
description de la télophase
Reformation de l'enveloppe nucléaire, Décondensation des chromosomes, Reformation du nucléole, Disparition du fuseau mitotique
54
description de la cytocinèse
Formation de l'anneau contractile, Contraction de l'anneau, Formation du sillon de division, Séparation finale
55
V/F la méiose est un processus qui permet la séparation de la cellule mère en deux cellules filles.
faux, c'est la mitose qui fait ça
56
que fait la méiose
Processus spécialisé de division cellulaire qui permet de produire des gamètes possédant la moitié du nombre de chromosomes de la cellule parentale (reproduction sexué).
57
que se passe-t-il lors de la méiose I
Passe par les mêmes étapes que la mitose, mais lors de la prophase I, il y a le phénomène d’enjambement, Produis deux cellules filles diploïdes (2n)
58
que se passe-t-il lors de la méiose II
Les cellules filles ne retournent pas en interphase. Le matériel génétique n’est donc pas doublé. Les étapes sont les mêmes que pour la mitose, mais vont produire 2 cellules haploïdes (1n)
59
c'est quoi l’apoptose
Mort cellulaire programmée Processus ordonné et énergétiquement contrôlé par lequel une cellule s'autodétruit en réponse à un signal interne ou externe
60
quel est le déclenchement de l'apoptose
Les dommages à l'ADN, le stress oxydatif ou d'autres signaux intracellulaires peuvent déclencher cette voie.
61
rôle des mitochondries dans l'apoptose
simplement au niveau de la voie de signalisation intrinsèque * En réponse à ces signaux, les mitochondries libèrent du cytochrome c dans le cytoplasme.
62
quelles sont les caractéristiques morphologiques d’une cellule en apoptose
Condensation de la chromatine Formation de corps apoptotiques Maintien de l'intégrité de la membrane plasmique La composition de la membrane change, notamment par l'externalisation de l phosphatidylsérine, qui signale aux macrophages de phagocyter la cellule
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