Diagrama de Linus Pauling
1s² 2s² 2p⁶ 3s² 3p⁶ 4s² 3d¹⁰ 4p⁶ 5s² 4d¹⁰ 5p⁶ 6s² 4f¹⁴ 5d¹⁰ 6p⁶ 7s² 5f¹⁴ 6d¹⁰ 7p⁶
Nome das Familías:
+ 1
+ 2
+ 13
+ 14
+ 15
+ 16
+ 17
+ 18
1 → Família dos Alcalinos
2 → Família dos Alcalinos-Terrosos
3 → Família do Boro
4 → Família do Carbono
5 → Família do Nitrogênio
6 → Família dos Calcogênios
7 → Família dos Halogênios
8 → Família dos Gases Nobres
Tenacidade x Dureza
O diamente é bastante duro, porém não é tenaz.
Principal Postulado do Modelo Atômico de Bohr
“O momento angular do elétron deve ser múltiplo de ℎ/2𝜋”, portanto: L = n * h/2𝜋
Ex) Um Hidrogênio excitado com seu elétron no orbital 5 (5p¹ ou 5p²) terá Momento Angular =
5* h/2𝜋 = 2,5h/𝜋
Constante de Avogadro
1 mol = 6,02 * 10²³
Constante de Faraday
1F = 96500 C
1F = Carga de 1 mol de elétrons
Regras - Cálculo do Nox
Regra Geral:
→ Oxigênio: -2
→ Hidrogênio: +1
→ Halogênios: -1
→ 1A: +1
→ 2A: +2
→ Prata (Ag): +1
→ Zinco (Zn): +2
→ Alumínio (A𝓵): +3
Exceções:
→ Oxigênio em compostos com Flúor, em Peróxidos e Superóxidos
→ Halogênios qnd NÃO são elemento + eletronegativo
→ Hidrogênio em Hidretos Metálicos (LiH, LiAlH₄…)
Geometria Triangular ou Linear para Moléculas Triatômicas
Angular: 1 ou 2 P de Elétrons Ñ Ligantes
Linear: 0 ou 3 P de Elétrons Ñ Ligantes
Como encontrar a geometria molecular correta de um composto?
A Carga Formal exagera o caráter covalente. Então em ligações comuns, os elétrons da ligação vão cada um pra um átomo diferente e a Carga Formal é nula. Em ligações Dativas, o átomo que fez a Dativa sofrerá prejuízo de um elétron (já que fica um pra cada átomo) e sua Carga Formal fica +1, já o átomo que recebe a Dativa ganha um elétron que antes não tinha, fazendo a Carga Formal ser -1
Sólidos Covalentes mais Cobrados
Fila de Reatividade Principal
1A > 2A > Met. Transição > H > Metais Nobres
[Metais Nobres]: Au, Ag, Cu, Pt e Hg
→ 1A reage somente com água pura
→ 2a e Met. Comuns reagem somente com H₂O/O₂ ou Ácidos
→ Met. Nobres NÃO reagem com Ácidos por liberação de H₂
Metal + Ácido → Sal + H₂
Obs: H₂O/O₂ é Água Aerada
Fila de Reatividade dos Halogênios
F > C𝓵 > Br > ɪ > At
Oxigênio e Nitrogênio dificilmente deslocam elementos.
O Oxigênio normalmente oxida o elemento e é raro o Nitrogênio formar o ânion N⁻³ (baixa afinidade eletrônica e N₂ é formado por ligação tripla extremamente forte)
Usada nas Reações de Simples Troca por Deslocamento de Ânions
(Proporcional à eletronegatividade, pois tbm decresce de cima pra baixo)
Ionização
x
Dissociação Iônica
x
Solubilização Molecular
Ionização:
→ Formação de Íons a partir de ligações covalentes
→ Ácidos e Bases Moleculares
Dissociação Iônica:
→ Separação de Íons já existentes
→ Iônicos: Sais e Bases Metálicas
Solubilização Molecular:
→ Moléculas dissolvidas
→ Moleculares que não são fç inorgânicas
→ SEM formação de Íons
Forças Intermoleculares
[Dipolo Permanente] → toda MOLÉCULA POLAR
[Dipolo Induzido] → APOLAR induzida por POLAR
A FORÇA surge da interação entre esses tipos de dipolo:
1. Dipolo Instant - Dipolo Induzido (London):
APOLAR COM APOLAR
2. Dipolo Perm. - Dipolo Induzido (dipolo-induzido):
POLAR COM APOLAR
3. Íon - Dipolo Induzido:
ÍON COM APOLAR
4. Dipolo Permanente - Dipolo Perm. (dipolo-dipolo):
POLAR COM POLAR
5. Pontes de Hidrogênio:
HIDROGÊNIO LIGADO A F/O/N
6. Íon - Dipolo:
ÍON COM POLAR
(Está ordenado pela Magnitude das Forças MENOR → MAIOR)
Obs: as Forças de London são totalmente probabilísticas (embora bastante frequentes), pois dependem do “acaso” de que o movimento desordenado dos elétrons da nuvem eletrônica os levem a se dirigir, em sua maioria, para um mesmo lugar, causando, assim, um dipolo instantâneo capaz de induzir moléculas vizinhas. Embora ocorram em qlqlr molécula, são muito mais relevantes nas APOLARES, já que são as únicas e pelo fato de que outras interações moleculares ofuscam as Forças de London em POLARES.