DERMAPEDIA PT 1 Flashcards

(36 cards)

1
Q

¿Por qué muchas dermatosis neonatales son benignas y autolimitadas?

A

Por adaptación de la barrera cutánea inmadura y ajuste del sistema inmune a la colonización microbiana posnatal.

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2
Q

¿Qué datos clínicos son clave para evaluar una dermatosis neonatal?

A

Edad exacta en días/semanas, distribución, lesión primaria y estado general del recién nacido.

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3
Q

¿Cuándo aparece típicamente el eritema tóxico neonatal?

A

En las primeras 24–48 horas de vida en recién nacidos a término.

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4
Q

¿Cómo son las lesiones del eritema tóxico neonatal?

A

Máculas y pápulas eritematosas con pústulas superficiales evanescentes.

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5
Q

¿Qué distribución es típica del eritema tóxico neonatal?

A

Tronco y extremidades proximales, respeta palmas y plantas.

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6
Q

¿Qué célula predomina en el frotis de una pústula de eritema tóxico neonatal?

A

Eosinófilos.

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7
Q

¿Cuál es el manejo del eritema tóxico neonatal?

A

Expectante y educación; es autolimitado.

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8
Q

¿Cuándo aparecen las pústulas en la melanosis pustulosa neonatal transitoria?

A

Están presentes desde el nacimiento.

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9
Q

¿Qué ocurre después de que se rompen las pústulas en melanosis pustulosa neonatal?

A

Dejan máculas hiperpigmentadas residuales transitorias.

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10
Q

¿Qué tipo celular predomina en el contenido pustuloso de melanosis pustulosa neonatal?

A

Neutrófilos.

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11
Q

¿Cuál es el manejo de la melanosis pustulosa neonatal transitoria?

A

Expectante, evitando iatrogenia.

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12
Q

¿Cuál es el mecanismo fisiopatológico de la miliaria?

A

Obstrucción de conductos sudoríparos ecrinos por calor y oclusión.

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13
Q

¿Cómo se presenta la miliaria cristalina?

A

Vesículas superficiales transparentes asintomáticas por obstrucción en estrato córneo.

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14
Q

¿Cómo se presenta la miliaria rubra?

A

Pápulas o pústulas eritematosas pruriginosas por obstrucción más profunda.

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15
Q

¿Cuál es el tratamiento principal de la miliaria?

A

Disminuir calor y oclusión; medidas físicas.

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16
Q

¿Cuándo aparece típicamente la pustulosis cefálica neonatal?

A

En las primeras 2–3 semanas de vida.

17
Q

¿Cuál es el microorganismo asociado a pustulosis cefálica neonatal?

18
Q

¿Por qué la pustulosis cefálica neonatal no es acné verdadero?

A

Porque no depende de comedogénesis androgenodependiente sino de inflamación frente a Malassezia.

19
Q

¿Cuál es el tratamiento de la pustulosis cefálica neonatal sintomática?

A

Imidazol tópico como ketoconazol 2%.

20
Q

¿Por qué un cultivo negativo no descarta Malassezia?

A

Porque requiere medios enriquecidos con lípidos para crecer.

21
Q

¿Cuándo suele aparecer la candidiasis cutánea neonatal adquirida?

A

Después de la primera semana de vida.

22
Q

¿Cuál es la lesión típica de candidiasis cutánea neonatal?

A

Placas eritematosas en pliegues con pústulas satélite.

23
Q

¿Qué hallazgo oral puede acompañar candidiasis neonatal?

24
Q

¿Qué factores aumentan riesgo de candidiasis invasiva en neonatos?

A

Extremadamente bajo peso, esteroides sistémicos e hiperglucemia prolongada.

25
¿Cuál es el tratamiento de candidiasis cutánea neonatal no complicada?
Antifúngicos tópicos como nistatina o azoles.
26
¿Qué hallazgo en un frotis pustuloso sugiere eritema tóxico?
Predominio de eosinófilos sin microorganismos.
27
¿Qué hallazgo en un Gram de pústula neonatal orienta a impétigo?
Presencia de bacterias.
28
¿Cuál es la hipótesis fisiopatológica principal del hemangioma infantil?
Hipoxia tisular que activa vías proangiogénicas.
29
¿Qué mediador central se activa en respuesta a hipoxia en hemangiomas?
HIF con aumento de VEGF.
30
¿Cuáles son las fases del hemangioma infantil?
Fase proliferativa rápida seguida de fase involutiva lenta.
31
¿Cómo se clasifican clínicamente los hemangiomas infantiles según profundidad?
Superficial, profundo y mixto.
32
¿Cómo se ve un hemangioma superficial?
Lesión rojo brillante lobulada tipo “fresa”.
33
¿Cómo se ve un hemangioma profundo?
Tumor subcutáneo con tonalidad azulada.
34
¿Qué patrón de hemangioma se asocia más a síndromes extracutáneos?
Segmentario.
35
¿Qué marcador inmunohistoquímico es característico del hemangioma infantil?
GLUT-1 positivo.
36
¿Por qué es importante identificar un hemangioma en fase proliferativa temprana?
Porque es la ventana terapéutica más útil para prevenir complicaciones.