réplication ADN =
- semi conservatrice
- commence à l’origine de réplication
- manière bi directionnelle (brins anti parallèles)
- synthèse de 5’ en 3’ !!!
origine de réplication : bactérie / mitochondrie
1 seule origine
origine de réplication levure
300 origines
origine de réplication génome nucléaire homme
20 000 origines
ADN poly α
amorce réplication (activité primase)
ADN poly δ et ADN poly ε
exonucléase 3’->5’
enzyme principale de la réplication dans le noyau
ADN poly γ
exonucléase 3’->5’
réplication ADN mitochondiral
taux d’erreur après édition
10^-7 = 600 bases erronées en moyenne
sinon après d’autres enzymes 10^-10
hélicase =
besoin d’énergie !!!
amorce devient un …
hybride ARN-ADN
ADN poly pour le brin précoce
ADN poly ε
ADN poly pour le brin retardé
ADN poly δ
couper les amorces de fragments d’Okazaki
- coupure de l’amorce entière par l’endonucléase FEN1
- dégradation nucléotide par nucléotide par RNAse H
brin continu synthétisé par l’ADN poly ε en présence de
PCNA (anneau coulissant)
et RF-C (poseur d’anneau coulissant)
=> augmentent la processivité de la poly
brin retardé reste simple brin grâce à
RF-A
exemples analogues de nucléotides antiviraux
Acyclovir
Azidothymidine (AZT)
exp inhibiteur de la réplication cancéreuse
Fludarabine
pr répliquer les télomères :
on utilise une télomérase = transcriptase inverse
=> activité télomère-terminal-transférase
