Épidémio Flashcards

(49 cards)

1
Q

Sensibilité, spécificité, VPP, VPN

A

Sensibilité: VP/malades
Spécificité: VN/non malades
VPP: VP/tests positifs
VPN: VN/tests négatifs

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2
Q

Quel type de test va être rule in vs rule out

A

SPIN: spécificité élevée = rule in
SNOUT: sensibilité élevée = rule out

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3
Q

Pertinence du type de test (in/out) par rapport à la prévalence et VPP/VPN

A

prévalence BASSE: ↓VPP, ↑VPN = rule out plus pertinent
prévalence HAUTE: ↑VPP, ↓VPN = rule in plus pertinent

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4
Q

Probabilité d’avoir la maladie dépendant du résultat du test (post test)

A

Si test positif = VPP
Si test négatif = 1 - VPN

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5
Q

Rapports de vraisemblance

A

test positif = RV positif = sensibilité/1-spécificité (sick patient likelihood of getting positive test vs healthy patient)
test négatif = RV négatif = 1-sensibilité/spécificité
=> Calcule reciproque = 1/RVN (healthy patient likelihood of getting a negative test vs sick patient)

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6
Q

Dans un tableau 2x2, le total de patients malades est la…

A

prévalence

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7
Q

Explique nomogramme de Fagnan

A

passer de probabilité pré-test à post-test
en utilisant le LR (likelihood ratio = RV/rapport de vraisemblence)

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8
Q

Calcul prétest à postest avec les ODDS (rapports)

A

Pretest odds = (prob pretest/1-prob pretest)
Posttest odds = pretest odds x LR
Posttest odds = (posttest odds/posttest odds +1)

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9
Q

RV pour éliminer un diagnostic

A

RV - le plus petit possible

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10
Q

RV pour confirmer un diagnostic

A

RV + le plus grand possible

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11
Q

ÉPI descriptive

A

mesures de fréquence
validité des tests
distribution d’une maladie dans la population

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12
Q

ÉPI analytique

A

mesures d’association
en comparant des mesures de fréquence
lien entre cause et issue

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13
Q

Devis de recherche descriptif exemples

A

étude clinique (étude de cas + série de cas)
étude transversale
étude longitudinale
étude écologique

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14
Q

Étude de cas/série de cas

A

profil détaillé des caractéristiques d’un patient ou groupe de patients

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15
Q

Étude descriptive transversale

A

mesure, à un point fixe du temps, de la fréquence d’une exposition et d’une maladie

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16
Q

Étude descriptive longitudinale

A

description et quantification de l’évolution d’une maladie dans le temps dans une population ou un groupe

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17
Q

Étude écologique (ou corrélationnelle)

A

utilise des données de groupes entiers comme unité de comparaison pour faire des corrélations à l’échelle populationnelle

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18
Q

Devis de recherche analytiques

A

d’intervention/expérimental: essai clinique randomisé
d’observation/nonexpérimental: étude cas/témoins, étude de cohorte, étude transversale analytique

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19
Q

Essai clinique randomisé

A

les groupes exposés/non exposés sont comparés selon l’issue de santé
ex: compare l’incidence de la maladie/issue

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20
Q

Risque relatif (définition + application)

A

ratio d’incidence culmulée
(79/439) / (44/447) = 1.83
interprétation: le “risque” d’arrêt tabagique est 1.83 fois plus élevé chez les sujets avec la vape (79/439)
où on prends la maladie sur le total par groupe (oui/total) / (oui/total)

21
Q

Risque absolu

A

différence d’incidence culmulée
(79/439) - (44/447) = 8.2%
interprétation: les sujets avec la vape on un surplus d’arrêt tabagique de 8.2% (8.2 cas d’arrêt additionnel par 100 personnes) comparativement au groupe avec les substituts nicotiniques
où on prends la “maladie” sur le total par groupe (oui/total) / (oui/total)

22
Q

Bases de recrutement pour devis analytique d’observation

A

cohorte: recrutement sur base d’exposition
cas-témoin: recrutement sur base de maladie
transversale analytique: recrutement sur population entière

23
Q

Étude de cohorte

A

recrute personnes exposés et non exposés à un FDR pour appréhender l’indice de la maladie
rétrospective (historique) ou prospective (concurrente)

24
Q

Étude cas-témoins

A

recruter des malades et non malades et questionner les sujets sur des FDR d’intérêt passés
prospective ou rétrospective

25
Étude transversale
données de prévalence
26
Comparaison faite dans étude-cas témoin et application
ratio des cotes (odds ratio) (24/9) / (206/459) = 5.94 où on prends l'exposition des cas ensuite des témoins: (oui/non) / (oui/non)
27
Étude transversale analytique
on prend des données de prévalence pour faire une mesure d'association entre malades et non malades en comparant leur exposition on étudie les cas prévalents l'exposition et l'issue sont déterminées au même moment
28
Comparaison faite en étude transversale analytique et application
ratio des cotes de prévalence (82/1549) / (31307/195555) = 0.33 interprétation: 66% moins susceptible d'avoir des soins additionnels si VIH+ où on prends la maladie des exposés ensuite des non exposés: (oui/non) / (oui/non)
29
Concepts mathématiques à connaitre
proportion: x / x + y => sans unité de mesure taux: x / (x + y)*t (mésure de temps) => unité de mesure: temps^-1 (ex: 5 pers/heure) cote: probabilité / (1 - probabilité) ratio: rapport entre 2 quantités appartenant à des groupes distincts
30
Mesures de fréquence de maladie
incidence: nouveaux cas sur une période de temps (cas incident, incidence culmulée, taux d'incidence) prévalence: cas existant à un moment précis (cas prévalent, proportion prévalente)
31
L'incidence cumulée se calcule seulement avec...
le suivi complet de tous les sujets (pas de perte au suivi)
32
Taux d'incidence unité et mesure de ?
temps^-1 mesure de force, de vitesse
33
Comment estimer nombre de personnes-annés dans grand groupe
population à mi-période x durée de la période
34
Facteurs qui affectent la prévalence
incidence + durée de maladie P = I x D on peut estimer la durée: D = P/I
35
Létalité
risque de mortalité dans un groupe d'individus atteints d'une maladie spécifique (proportion) = # décès/# cas de maladie
36
Survie
probabilité de survivre pendant une certaine période de temps dans un groupe d'individus atteints d'une maladie spécifique
37
Mesures d'association
Mesure relative - les ratios (force d'association): ratio d'incidence cumulée ratio des taux d'incidence ratio des cotes ratio des cotes de prévalence Mesure absolue - les différences (mesure de quantité de maladie induite par FDR): risque attribuable fraction attribuable risque attribuable dans la population fraction attribuable dans la population
38
Mesures relatives (d'effet) par type d'étude
cohortes et ECRs: ratio des incidences cumulées + ratio des taux d'incidence cas-témoins: ratio des cotes transversale analytique: ratio des cotes de prévalence
39
Meilleur indicateur (d'effet)
ratio des taux d'incidences (rate ratio)
40
Valeurs que prend le RR
RR > 1: exposition augmente risque de maladie RR = 1: pas d'association RR < 1: exposition réduit le risque de maladie
41
Valeurs que prend la DR (risque attribuable)
DR > 0: exposition augmente risque de maladie DR = 0: pas d'association DR < 0: exposition réduit le risque de maladie
42
Calcul DR et FA
DR = IC[exp] - IC[non exp] FA = DR/IC[exp] (FA% => ex: 47% des décès chez exposés dus à l'exposition)
43
Mortalité infantile vs neonatale vs post-néonatale vs périnatale
infantile: < 1 an de vie neonatale: 0 à 27 jours post-néonatale: 28 à 365 jours périnatale: de 28 sem de grossesse à 7 jours (inclue naissances mortes)
44
Taux d'incidence cancer hommes
Prostate (TI: 120/100 000) Côlon et rectum (TI: 75/100 000) Trachée, bronches, poumons (TI: 70/100 000)
45
Mortalité cancer hommes
Trachée, bronches, poumons (TM: 52/100 000) Côlon et rectum (TM: 26/100 000) Prostate (TM: 24/100 000)
46
Taux d'incidence cancer femmes
Sein (TI: 130/100 000) Poumons, trachée, bronches (TI: 60/100 000) Côlon et rectum (TI: 50/100 000)
47
Mortalité cancer femmes
Poumons, trachée, bronches (TM: 42/100 000) Sein (TM: 22/100 000) Côlon et rectum (TM: 18/100 000)
48
Taux de mortalité formule
taux de mortalité = létalité x taux d'incidence
49
Vigilance vs surveillance
La vigilance est pour alerter spécifiquement. La surveillance contient toutes les dimensions de la santé, pas juste la vigilance.