Introducción Flashcards

(57 cards)

1
Q

La belladona contenía:

A

atropina y escopolamina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

La hierba china ma huang (estimulante circulatorio) contiene:

A

efedrina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Jugo de la amapola (opio) que contiene:

A

morfina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Postuló la existencia de receptores químicos en los tejidos que interactuaban con los colorantes y los “fijaban”. Patentó el salvarsán

A

Paul Erlich

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Se introdujo en la medicina clínica para el tratamiento de la diabetes después de los experimentos de Banting y Best en 1921.

A

La insulina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Qué terapéutica era poco común hasta el advenimiento de la tecnología del DNA recombinante?

A

proteica

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Las insulinas purificadas a partir de páncreas _______ o ______ son activas en humanos, pero los anticuerpos a proteínas extrañas, en ocasiones son un problema.

A

porcino o bovino

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

En la década de 1960, un fármaco hipnótico sin ventajas obvias sobre otros fármacos, se introdujo en Europa. La investigación epidemiológica finalmente estableció que este fármaco, tomado en los inicios del embarazo, fue responsable de una epidemia de nacimientos con focomelia.

A

la talidomida

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Es la ciencia biomédica que estudia el origen, las propiedades fisicoquímicas de los fármacos y las interacciones fármaco organismo.

A

La farmacología

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Lo que el cuerpo hace al fármaco (absorción, distribución,
metabolismo y excreción - ADME).

A

Farmacocinética

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Desde el punto de vista clínico, la farmacocinética se puede definir como un instrumento destinado a

A

orientar un tratamiento más racional y eficaz.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Ocurre cuando un fármaco viaja desde el sitio de administración hasta el sistema circulatorio sistémico.

A

La absorción

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

El grado de absorción en el torrente sanguíneo se puede describir mediante la _______________, que se define como la fracción del fármaco que llega al sitio de acción.

A

biodisponibilidad

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Es esencial para su eliminación renal del cuerpo, así como para la terminación de su actividad biológica y farmacológica

A

El metabolismo de los fármacos y otros xenobióticos para producir metabolitos más hidrófilos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Los fármacos que se administran por esta vía se administran directamente al torrente sanguíneo y tienen una
biodisponibilidad del 100%.

A

Vía intravenosa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Describe el proceso por el que un fármaco viaja a diferentes
órganos y tejidos y depende de una multitud de factores, entre ellos: Estado de fluidos, flujo sanguíneo y características químicas

A

Distribución

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Cuanto más solubles en el agua (hidrosolubles) son los fármacos, menos se unen a las proteínas plasmáticas, ya que se disuelven en el plasma. A la inversa, cuanto más solubles en los lípidos (liposolubles) son los fármacos,

A

más se unen a las proteínas plasmáticas y a los tejidos ricos en lípidos.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Una vez que se alcanza la circulación sanguínea, los fármacos pueden unirse a las proteínas plasmáticas, presentes en grandes cantidades, principalmente la

A

albumina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

describe la cantidad de fármaco presente en los tejidos en comparación con la sangre

A

El volumen de distribución

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Órgano encargado de excretar fármacos

A

Riñones

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Se utiliza ampliamente un parámetro sintético para expresar la eliminación de un fármaco del organismo:

A

la semivida terminal de eliminación.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Encargada de estudiar las acciones y los efectos de los fármacos sobre los distintos aparatos, órganos, sistemas y su mecanismo de acción bioquímico o molecular. Lo que el fármaco hace al cuerpo (mecanismo de acción y efectos).

A

Farmacodinámica

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Toda sustancia química cuyo origen puede ser natural, sintético, semisintético o biotecnológico que al interactuar con un organismo vivo da lugar a una respuesta biológica medible.
* Es aquella sustancia que produce efectos medibles en los organismos vivos y que se absorbe, es susceptible de transformarse, almacenarse o eliminarse de dicho organismo, y lo más importante, que desencadena una actividad biológica en el mismo.

24
Q

Se expenden y administran principalmente en una forma, los cuales contienen uno o la combinación de varios fármacos en conjunto con otras sustancias denominadas excipientes

25
Es el nombre genérico dado a productos naturales de origen vegetal, animal, mineral u otro, en estado seco, que son empleados en cualquier actividad humana; contiene sustancias que actúan sobre el SNC.
Droga
26
Sustancia que presenta una probabilidad alta de abuso o adicción, y que no posee aprobación de la FDA para uso médico
NIH
27
Denominación común internacional (DCI) aprobada.
Nombre genérico
28
Marca registrada por un laboratorio farmacéutico.
Nombre comercial
29
Respuesta deseada del fármaco para tratar una enfermedad o síntoma.
Efecto terapéutico
30
Respuesta no deseada o dañina del fármaco a dosis terapéuticas.
Efecto adverso
31
Basada en la enfermedad o síntoma que trata.
Por acción terapéutica
32
Cómo actúan a nivel molecular o celular.
Por mecanismo de acción
33
Clasificación: Naturales, sintéticos, biotecnológicos
Por su origen
34
Clasificación: Tabletas, cápsulas, inyectables (intramuscular, subcutáneo), parches, polvo, inhaladores, suspensión, gotas, cremas, gel
Por su forma de presentación
35
Clasificación: Venta libre, controlados, prohibidos.
Por su control legal
36
Sistema de clasificación en el que las sustancias activas se dividen en diferentes grupos según el órgano o sistema sobre el que actúan y sus propiedades terapéuticas, farmacológicas y químicas.
En el sistema de clasificación Anatómico Terapéutico Químico (ATC)
37
Grupo anatómico, nivel:
1
38
Subgrupo terapéutico, nivel:
2
39
Subgrupo farmacológico, nivel:
3
40
Subgrupo químico, nivel:
4
41
Principio activo, nivel:
5
42
Denominación con el objetivo consiste en crear un nombre único, una DCI, que los médicos, farmacéuticos, científicos, encargados de reglamentación farmacéutica y pacientes puedan reconocer y utilizar en todo el mundo.
Denominación Común Internacional (DCI)
43
Es la forma de elaboración más común y simple. Se mezclan los ingredientes hasta conseguir una buena compactación sin añadir aglutinantes líquidos.
Compresión directa
44
Se denomina así a la mezcla de ingredientes y su posterior compactación. Se utiliza cuando los ingredientes son demasiado finos y no se pueden unir por el método anterior para conseguir un comprimido perfecto.
Granulación en seco
45
En esta tercera técnica se mezclan los ingredientes con un agente aglutinante como, por ejemplo, agua. Luego, se compactan hasta conseguir un comprimido
Granulación húmeda
46
son sustancias inertes que se mezclan con principios activos para conformar los medicamentos y así darles consistencia, forma, sabor u otras cualidades que faciliten su dosificación y uso.
Excipiente
47
Son fármacos que se mastican antes de tragarlos y se absorben con rapidez en el estómago. Esto favorece un inicio de acción rápido y suelen tener sabores agradables.
Comprimidos masticables
48
En esta modalidad, y con ayuda de agua, los comprimidos forman una suspensión o disolución. El paciente ha de beberlo
Comprimidos efervecentes
49
La esencia de estos medicamentos es que se disuelven en la boca sin agua. Trabajan muy rápido y pasan directamente al torrente sanguíneo
ODT (Tabletas de desintegración oral), bucodispersable o de disolución oral.
50
Se colocan bajo la lengua para que se disuelvan y pasen con rapidez a la sangre.
Sublinguales
51
Constan de dos elementos independientes, de forma cilíndrica y que encajan para que no escape el medicamento que contiene.
Las cápsulas duras
52
Son ovoides o esféricas y sus dos partes están selladas en el momento de la fabricación
Las cápsulas blandas
53
Están destinadas a disolverse lentamente en la boca, por lo que se les da una textura suave y un sabor agradable. Generalmente se utilizan para aliviar el dolor de garganta.
Las pastillas
54
Son comprimidos recubiertos con una capa que protege el medicamento y que facilita su paso por la garganta
Las grageas
55
Sustancia química con actividad biológica que puede modificar funciones fisiológicas o bioquímicas
Fármaco
56
Producto farmacéutico que contiene uno o más fármacos en forma dosificada.
Medicamento
57
Sustancia con efectos sobre el sistema nervioso central. Puede usarse como sinónimo de fármaco.
Droga