La belladona contenía:
atropina y escopolamina
La hierba china ma huang (estimulante circulatorio) contiene:
efedrina
Jugo de la amapola (opio) que contiene:
morfina
Postuló la existencia de receptores químicos en los tejidos que interactuaban con los colorantes y los “fijaban”. Patentó el salvarsán
Paul Erlich
Se introdujo en la medicina clínica para el tratamiento de la diabetes después de los experimentos de Banting y Best en 1921.
La insulina
Qué terapéutica era poco común hasta el advenimiento de la tecnología del DNA recombinante?
proteica
Las insulinas purificadas a partir de páncreas _______ o ______ son activas en humanos, pero los anticuerpos a proteínas extrañas, en ocasiones son un problema.
porcino o bovino
En la década de 1960, un fármaco hipnótico sin ventajas obvias sobre otros fármacos, se introdujo en Europa. La investigación epidemiológica finalmente estableció que este fármaco, tomado en los inicios del embarazo, fue responsable de una epidemia de nacimientos con focomelia.
la talidomida
Es la ciencia biomédica que estudia el origen, las propiedades fisicoquímicas de los fármacos y las interacciones fármaco organismo.
La farmacología
Lo que el cuerpo hace al fármaco (absorción, distribución,
metabolismo y excreción - ADME).
Farmacocinética
Desde el punto de vista clínico, la farmacocinética se puede definir como un instrumento destinado a
orientar un tratamiento más racional y eficaz.
Ocurre cuando un fármaco viaja desde el sitio de administración hasta el sistema circulatorio sistémico.
La absorción
El grado de absorción en el torrente sanguíneo se puede describir mediante la _______________, que se define como la fracción del fármaco que llega al sitio de acción.
biodisponibilidad
Es esencial para su eliminación renal del cuerpo, así como para la terminación de su actividad biológica y farmacológica
El metabolismo de los fármacos y otros xenobióticos para producir metabolitos más hidrófilos
Los fármacos que se administran por esta vía se administran directamente al torrente sanguíneo y tienen una
biodisponibilidad del 100%.
Vía intravenosa
Describe el proceso por el que un fármaco viaja a diferentes
órganos y tejidos y depende de una multitud de factores, entre ellos: Estado de fluidos, flujo sanguíneo y características químicas
Distribución
Cuanto más solubles en el agua (hidrosolubles) son los fármacos, menos se unen a las proteínas plasmáticas, ya que se disuelven en el plasma. A la inversa, cuanto más solubles en los lípidos (liposolubles) son los fármacos,
más se unen a las proteínas plasmáticas y a los tejidos ricos en lípidos.
Una vez que se alcanza la circulación sanguínea, los fármacos pueden unirse a las proteínas plasmáticas, presentes en grandes cantidades, principalmente la
albumina
describe la cantidad de fármaco presente en los tejidos en comparación con la sangre
El volumen de distribución
Órgano encargado de excretar fármacos
Riñones
Se utiliza ampliamente un parámetro sintético para expresar la eliminación de un fármaco del organismo:
la semivida terminal de eliminación.
Encargada de estudiar las acciones y los efectos de los fármacos sobre los distintos aparatos, órganos, sistemas y su mecanismo de acción bioquímico o molecular. Lo que el fármaco hace al cuerpo (mecanismo de acción y efectos).
Farmacodinámica
Toda sustancia química cuyo origen puede ser natural, sintético, semisintético o biotecnológico que al interactuar con un organismo vivo da lugar a una respuesta biológica medible.
* Es aquella sustancia que produce efectos medibles en los organismos vivos y que se absorbe, es susceptible de transformarse, almacenarse o eliminarse de dicho organismo, y lo más importante, que desencadena una actividad biológica en el mismo.
Fármaco
Se expenden y administran principalmente en una forma, los cuales contienen uno o la combinación de varios fármacos en conjunto con otras sustancias denominadas excipientes
Medicamento