LA Flashcards

(30 cards)

1
Q
  1. Qu’est-ce qu’une leucémie aiguë ?
A

Prolifération clonale maligne de blastes bloqués dans leur différenciation.

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2
Q
  1. Seuil diagnostique des blastes ?
A

≥ 20 % dans le sang ou la moelle.

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3
Q
  1. Types de leucémies aiguës ?
A

LAM et LAL.

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4
Q
  1. Cellule d’origine dans LAM ?
A

Cellule souche myéloïde.

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5
Q
  1. Cellule d’origine dans LAL ?
A

Cellule souche lymphoïde.

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6
Q
  1. Âge typique LAL ?
A

Enfant (2–5 ans).

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7
Q
  1. Âge typique LAM ?
A

Adulte (>50 ans).

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8
Q
  1. Facteurs de risque LAM ?
A

Benzène, radiations, trisomie 21, chimiothérapie antérieure.

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9
Q
  1. Signes d’insuffisance médullaire ?
A

Anémie, infections, hémorragies.

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10
Q
  1. Syndrome tumoral correspond à ?
A

Adénopathies, hépatosplénomégalie.

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11
Q
  1. Mécanisme du hiatus leucémique ?
A

Absence de formes intermédiaires entre blastes et cellules matures.

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12
Q
  1. Diagnostic biologique clé ?
A

Myélogramme avec blastes > 20 %.

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13
Q
  1. Rôle de la cytométrie de flux ?
A

Identifier la lignée (myéloïde/lymphoïde).

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14
Q
  1. Principaux diagnostics différentiels ?
A

Aplasie, anémie mégaloblastique, lymphome.

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15
Q
  1. Complication métabolique majeure ?
A

Syndrome de lyse tumorale.

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16
Q
  1. Complication hémorragique ?
A

CIVD, thrombopénie.

17
Q
  1. Syndrome de leucostase ?
A

Hyperviscosité avec détresse respiratoire ou neurologique.

18
Q
  1. Classification FAB ?
A

Basée sur la morphologie (LAM0–LAM7, LAL-B, LAL-T).

19
Q
  1. Classification OMS ?
A

Basée sur les anomalies cytogénétiques et moléculaires.

20
Q
  1. Objectifs thérapeutiques ?
A

Rémission complète et prévention des rechutes.

21
Q
  1. Étapes du traitement ?
A

Induction, consolidation, ± greffe.

22
Q
  1. Traitement symptomatique ?
A

Transfusions, antibiotiques, allopurinol.

23
Q
  1. Greffe de CSH ?
A

Utilisée après rechute ou en consolidation.

24
Q
  1. Pronostic favorable ?
A

LAL de l’enfant, LAM t(15;17).

25
25. Organes infiltrés ?
Foie, rate, ganglions, SNC.
26
26. Définition de blaste ?
Cellule immature hématopoïétique non différenciée.
27
27. Cause d’insuffisance médullaire ?
Invasion médullaire par blastes.
28
28. Symptôme neurologique possible ?
Méningite leucémique dans LAL.
29
29. Signes biologiques typiques ?
Anémie, thrombopénie, leucocytose.
30
30. Urgence médicale ?
Oui, diagnostic et traitement immédiats.