Prolifération clonale maligne de blastes bloqués dans leur différenciation.
≥ 20 % dans le sang ou la moelle.
LAM et LAL.
Cellule souche myéloïde.
Cellule souche lymphoïde.
Enfant (2–5 ans).
Adulte (>50 ans).
Benzène, radiations, trisomie 21, chimiothérapie antérieure.
Anémie, infections, hémorragies.
Adénopathies, hépatosplénomégalie.
Absence de formes intermédiaires entre blastes et cellules matures.
Myélogramme avec blastes > 20 %.
Identifier la lignée (myéloïde/lymphoïde).
Aplasie, anémie mégaloblastique, lymphome.
Syndrome de lyse tumorale.
CIVD, thrombopénie.
Hyperviscosité avec détresse respiratoire ou neurologique.
Basée sur la morphologie (LAM0–LAM7, LAL-B, LAL-T).
Basée sur les anomalies cytogénétiques et moléculaires.
Rémission complète et prévention des rechutes.
Induction, consolidation, ± greffe.
Transfusions, antibiotiques, allopurinol.
Utilisée après rechute ou en consolidation.
LAL de l’enfant, LAM t(15;17).