Linfoma Flashcards

(49 cards)

1
Q

En un niño de 2 años con tumor de seno endodermico/saco vitelino/células germinales esperamos ver celulas neoplasicas?

A

No

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2
Q

El linfoma de Hodgkin no clásico nodular con predominio linfocítico tiene más células de

A

popcorn

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3
Q

La neoplasia pediátrica más frecuente

A

leucemia linfoblástica.

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4
Q

La médula ósea se evalúa por medio de

A

biopsias de cilindro

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5
Q

Medula osea formada por

A

médula osea amarilla
medula osea roja

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6
Q

Celularidad

A

relación entre la médula ósea roja y médula osea amarilla

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7
Q

La celularidad baja puede ser por

A

tratamientos con quimioterapia

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8
Q

Cómo se ve el linfoma de hodgkin clásico tipo esclerosis nodular

A

Nódulos linfáticos delimitados por tabiques rosados, células lacunares

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9
Q

La célula característica de los linfomas esclerosis nodular es

A

la célula de Hodgkin tipo lacunar: alrededor de ella tiene espacio que se ve como una laguna.

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10
Q

Las patologías linfoides se clasificarán en:

A
  • No Hodgkin
  • Hodgkin
  • Alteraciones de células plasmáticas
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11
Q

Las patologías mieloides se clasificarán en: (no las vamos a abordar)

A
  • Granulocítica
  • Eritroide
  • Alteraciones de plaquetas
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12
Q

Qué son las células histiocíticas y dónde se encuentran (no las vamos a abordar)

A

células presentadoras de antígenos, de manera normal van a estar en piel, ganglio linfático y médula ósea, lesiones en hueso, piel, mucosas o ganglio

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13
Q

Linfomas y leucemias para su estudio las dividimos en

A
  • Generalidades linfoides
  • Generalidades mieloides
  • Generalidades de las células histiocíticas
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14
Q

Qué son las células plasmáticas

A

Un globulo blanco que produce anticuerpos

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15
Q

De la célula madre sanguínea hay dos líneas, cuáles son:

A
  • Célula madre mieloide
  • Célula madre linfoide
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16
Q

Las neoplasias en ambas líneas hematológicas (mieloide y linfoide) se explican por

A

una retención en la maduración

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17
Q

esquema de hematopoyesis

A

ver esquema

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18
Q

En México no hay, no hay diagnóstico de neoplasias linfoides (leucemias o linfomas) sin

A

inmunohistoquímica (la única manera de diferenciar si es un linfocito B o T).

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19
Q

la única manera de diferenciar si es un linfocito B o T

A

inmunohistoquímica

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20
Q

las neoplasias linfoides se dividen en:

A
  • Neoplasia de precursores linfoides (blastos): Leucemia/linfoma linfoblástico de precursores B, leucemia/ linfoma linfoblástico de precursores T
  • Linfoma de Hodgkin (estirpe B)
  • Linfoma no Hodgkin: neoplasia de células maduras B, neoplasia de células maduras t o NK
21
Q

Clínica de las neoplasias linfoides en general (ya sea maduras o de precursores):

A

Síntomas B y adenomegalias

22
Q

Cómo diferenciar las neoplasias linfoides en general (ya sea maduras o de precursores):

A

se necesita forzosamente biopsia

23
Q

Linfomas y leucemias del ganglio

24
Q

En el centro germinal del ganglio solo hay alteraciones de células

A

de estirpe B:
(Linfoma B difuso de células grandes, L.folicular, L. de Hodgkin, L. de Burkit)

25
Qué alteraciones se dan en la zona marginal del ganglio:
L. B difuso de células grandes L. linfocítico de células pequeñas L. de la zona marginal Leucemia linfática crónica
26
Alteración que se da en la zona del manto del ganglio
Linfoma de células del manto
27
Alteración que se da en la zona T periférica del ganglio:
Linfoma de células T periféricas
28
Alteración que se da en la zona del manto del ganglio:
linfoma de las células del manto
29
Mieloma múltiple:
Dolor de huesos, solo de viejitos
30
Las neoplasias son
multifactoriales
31
Qué tipo de neoplasias se forman a partir de la médula ósea:
Todas las precursoras: - Leucemia/linfoma linfoblástico de precursores de células B - Linfoma linfocítico de células pequeñas - Leucemia linfática crónica - Mieloma múltiple
32
De dónde se origina el mieloma múltiple?
De la médula ósea
33
Neoplasias que se pueden originar del TIMO:
Linfoma linfoblástico de precursores de células T Leucemia de forma indirecta
34
Los centros germinales solo tienen células:
células B
35
Pacientes con linfoma de Burkitt pueden desarrollar:
- Linfoma de Burkitt - Linfoma T periférico - Linfoma primario de SNC - Linfoma de Hodgkin - Linfoma extranodal NK/T
36
Epstein Barr se suelen dar en pacientes con
VIH
37
VIH puede producir
Linfoma de Burkitt tipo inmunosupresión
38
HTLV 1 produce
Linfoma T anaplásico (ATL)
39
VIH predispone a desarrollar
- Linfoma B difuso de células grandes - Burkitt (PERO por infección por Epstein-Barr)
40
Virus de la hepatitis C predispone a desarrollar:
Linfoma linfoplasmocítico
41
H. Pylori predispone a desarrollar:
- Linfoma tipo MALT gástrico - También adenocarcinoma gástrico
42
Linfoma que causa HSV-8
- Linfoma primario de cavidades - Enfermedad de castleman multicéntrica
43
Enfermedad de castleman multicéntrica:
Puede ser: Unifocal: leve Multisistémica: grave - asociado a VIH Asociado a herpes 8 y VIH
44
las neoplasias linfoides pueden afectar: ______ y se pueden diseminar a ___________
médula ósea, ganglio y sangre periférica / hueso, hígado y bazo
45
Linfoma de Hodgkin es de células B maduras o inmaduras
maduras (se originan en el centro germinal)
46
Diferencia entre linfoma de hodgkin clásico rico en linfocitos y linfoma de hodgkin no clásico nodular con predominio linfocítico
el no clásico hace nódulos
47
El linfoma de Hodgkin tiene muchas o pocas células:
pocas células, el resto son de fondo
48
única neoplasia con pocas células neoplásicas
Linfoma de hodgkin
49