Molécules (7)
Erythromycine Spiramycine Tylosine Tilmicosine Tulathromycine Gamithromycine Tildipirosine
(Rifamycine, rifampicine)
Propriétés physiques et chimiques
Basiques
Stables
Liposolubles
Résorption
Orale : rapide et complète sauf érythromycine
Parentérale : rapide et complète
Distribution
Intracellulaire
Se concentrent dans cellules :
Cº cellulaires»_space; Cº plasmatiques
Se concentrent dans liquides acides (lait, salive Cnv)
Intérêt pour traitement mammites per os et infections bucco-dentaires des Cnv
Organes cibles = poumon, foie, os
Biotransformations
Modérées
Glucuronoconjugaisons hépatiques
Érythromycine : hydrolyse partielle dans l’estomac
Élimination
80 % voie biliaire sous forme conjuguée qui peut subir cycle entéro-hépatique
Spiramycine : cycle entéro-hépatique +++ —> élimination + lente
Tulathromycine et Gamithromycine : Demi-vie d’élimination très longue —> Bv ~ 4j tulathromycine et 2j gamithromycine
1 seule injection de tulathromycine maintient Cº efficaces dans poumons pendant ~ 15j chez Bv et Pc
Mécanisme d’action
Blocage de la biosynthèse des protéines bactériennes par fixation sur la sous-unité 50S des ribosomes, ce qui empêche la translocation de l’ARN messager et ainsi l’allongement de la chaîne peptidique en formation
Bactériostatique
Temps dépendant
Effet post-antibiotique lié à leur accumulation dans la bactérie
Spectre
Étroit
Résistances acquises
Principalement plasmidiques
Résistances croisées entre macrolides et apparentés : MLSb (macrolides, lincosamides, streptogramines) qui concernent Staph et strepto
Toxicité
Faible
Indications