Le pH gastrique d’un nouveau-né est-il acide?
Non, le pH est neutre à la naissance. Il commence à devenir plus acide dans les minutes qui suivent la naissance.
Retour à la base, le temps d’une question ;)
Les conséquences d’une faible acidité font-elle :
Complète la phrase. Concernant l’absorption des médicaments chez un nouveau-né, la vidange gastrique étant … cela … l’absorption des médicaments.
La vidange gastrique étant ralentie, cela retarde l’absorption des médicaments
Vrai ou faux. Pour un nouveau-né :
Nomme les 3 limitations de la voie intra-musculaire chez un prématuré, ayant pour conséquence de diminuer et ralentir l’absorption des Rx.
Pourquoi l’absorption cutanée chez le nourrisson est-elle augmentée, particulièrement chez le prématuré ?
Ce désavantage a également un impact sur la régulation thermique du bébé. Il y a des pertes de chaleur et liquidienne importante associées à ce manque.
Quelle est la voie d’administration favorisée chez les prématurés ?
intraveineuse (absorption complète des Rx)
Chez le nourrisson, les doses de médicaments hydrosolubles sont-elles augmentées ou diminuées ? Justifie.
dose plus grande pour avoir une même [ ] que chez l’adulte - plus grand Vd
Chez le nourrisson, les doses de médicaments liposolubles sont-elles augmentées ou diminuées ? Justifie.
dose plus faible - très peu de masse adipeuse (particulièrement chez le prématuré) - en plus que cette masse adipeuse est principalement a/n cerveau (risque tox ++)
Chez le nourrisson, il y a moins de protéines circulantes et l’albumine foetale se lie moins aux Rx. Quel impact a ce changement pour la distribution des Rx ?
Cela implique une diminution de la liaison aux protéines en période néonatale. Le pH alcalin du sang diminue la liaison aux protéines des Rx acides - fraction libre Rx plus importante, donc augmentation effet thérapeutique et toxique!!
À considérer également pour certains Rx comme la bactrim et la ceftriaxone comme le déplacement de la bilirubine de ses sites de liaisons est favoriser par ces médicaments.
Décris-moi le métabolisme hépatique chez un nouveau-né. (5 éléments)
Par ces modifications de métabolisme - devons ajuster les doses à la baisse et augmenter les intervalles d’administration.
Place-moi les 3 fonctions rénales en ordre selon leur vitesse de maturation.
filtration glomérulaire > sécrétion tubulaire (double dans les 7 premiers jours de vie) > réabsorption tubulaire
Bonus : chez le prématuré - développement TFG est retardé et demeure longtemps bas
Classiquement ajustement des doses aux semaines pour les métabolismes rénaux chez les bébés à terme. Pour les préma, on peut considérer faire des ajustements plutôt aux mois - la clairance rénale est plus lente.
Chez le nouveau-né, le pH urinaire est bas. Décris-moi comment cela affecte l’élimination des médicaments rénaux.
Indice - influencée par réabsorption tubulaire ;)
Étant donné le pH urinaire, la clairance des acides faibles diminue comme il y a une augmentation de la réabsorption tubulaire. Il y a ainsi une augmentation de la clairance des bases faibles.
Quelles sont les deux prophylaxies néonatale administrées et pourquoi ?
Quel produit est contre-indiqué pour provoquer l’accouchement ? Quel risque le n-né encoure-t-il ?
Huile de ricin
Vu le stress utérin pouvant être occasionné par ce produit, il se peut que le foetus relâche son méconium. Il risque ainsi de faire une aspiration méconiale.
Vrai ou faux. Le prématuré est considéré immunosupprimé.
Vrai, système immunitaire immature
Quels sont les pathogènes pouvant se trouver dans une infection lors d’une aspiration méconiale où le bébé a moins de 72h de vie ?
Traitons avec ampi+ aminoside (7-10 jrs)
Quels sont les pathogènes pouvant se trouver dans une infection lors d’une aspiration méconiale où le bébé a plus de 72h de vie ?
vanco ou cloxa + aminoside (couverte S. epi et staph A) (7-10 jrs)
si méningite : ampi/aminoside ou cefotaxime si IR connu (tx 14 jours (Gram +) ou 21 jours (Gram -) après LCR stérile)
Pour le traitement du syndrome de détresse respiratoire en néonat. Quels sont nos choix de traitements (surfactant exogène) ?
Comment traite-t-on la fermeture du canal (dans un canal artériel persistant) ? (5)
Quels sont les traitements de première intention pour fermer la canal artériel du n-né ? (3)
Quels sont les deux volets du traitement de l’apnée du prématuré ?
Par quels mécanismes d’action centraux traitons-nous l’apnée du prématuré ? (5)
Par quels mécanismes d’action périphériques traitons-nous l’apnée du prématuré ? (4)