Patomorfa > OUN > Flashcards

OUN Flashcards

(69 cards)

Study These Flashcards
1
Q

przyczyny zawału mózgu

A
  1. najczęściej - miażdżyca tętnic
  2. rzadsze:
    - zapalenie naczyń
    - zapalenie guzkowe tętnic
    - ziarniniakowe zapalenie mózgu
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

gdzie najczęściej w mózgu blaszki miażdżycowe i zatory?

A

tętnica środkowa mózgu

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

jak powstaje obrzęk przy niedokrwieniu mózgu?

A

długotrwałe niedotlenienie -> kwasica metaboliczna -> obrzęk mózgu

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

CADASIL

A
  • zespół występujący rodzinnie

- nawracające zawały (rzadziej krwotoki) podkorowe

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

gdzie najczęściej są krwotoki mózgowe?

A
  • tętnice prążkowiowe odchodzące od środkowej mózgi

- okolice torebki wewnętrznej i wyspy (krwotoki podwyspowe)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

najczęstsza przyczyna krwotoków mózgowych?

A
  • HTA

- angiopatia amyloidowa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

jakie tętniaki powodują krwotoki śródmózgowe?

A

-tetniaki prosówkowe (mikrotętniaki)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

co często towarzyszy pęknięciu tętniaka i krwotokowi podpajęczynówkowemu?

A
  • zawał blady

- bo odruchowy skurcz naczyń na wzrost ICP

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

co zwiększa ryzyko tętniaków w mózgu?

A
  • neurofibromatoza 1
  • zespół Marfana
  • koarktacja aorty
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

encephalopatia subcorticalis

A
  • choroba Biswangera
  • ogniska demielinizacji
  • stan lakunarny
  • stan sitowaty
  • przy encefalopatii wielozawałowej
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

wirusowe zapalenia mózgu z demielinizacją

A
  • HIV 1
  • postępująca wieloogniskowa encefalopatia PML
  • podostre stwardniające zapalenie mózgu SSPE
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

gdzie się gromadzą białka prionowe?

A
  • neurony

- glej

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

zmiany w CJD

A
  • gąbczastość istoty szarej - liczne wodniczki w neuronach
  • utrata neuronów
  • astroglejoza
  • klazmatodendroza (zwyrodnienie astrocytów)
  • rzadko blaszki amyloidowe
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

czego nie ma w CJD?

A

odczynu zapalnego

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

choroby demielinizacyjne

A
  • SM
  • ostre rozsiane zapalenie mózgu i rdzenia
  • ostre zmartwiające krwotoczne zapalenie mózgu i rdzenia typu Horsta
  • mielinoliza środkowa mostu
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

które choroby demielinizacyjne są poprzedzone zakażeniami wirusowymi?

A
  • ostre rozsiane zapalenie mózgu i rdzenia

- ostre krwotoczne zmartwiające zapalenie mózgu i rdzenia typu Horsta

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

objawy SM

A
  • niedowład spastyczny
  • ataksja
  • oczopląs
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

warianty SM

A
  • Marburga
  • Balo
  • Schildera (rozległa demieli)
  • Devica - rdzeń (wiotkie porażenie) + n II (obrzęk tarczy)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

co zanika w AD?

A
  • neurony
  • neurony cholinergiczne
  • spadek przekaźników
  • spadek metabolizmu glu w FDG-PET
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

w jakich chorobach są zbitki neurofibrylarne?

A
  • AD
  • Parkinson
  • SLE
  • porażenie nadjądrowe
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

gdzie są wtręty Cowdry?

A

SSPE

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

obrazowanie zbitek neurofibrylarnych

A
  • metoda Bielschowskiego

- HE: języki plomieni ognia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

choroby neurodegeneracyjne

A
  • AD
  • Parkinson
  • choroba Picka
  • postępujące porażenie nadjądrowe
  • Huntington
  • zwyrodnienia rdzeniowo-móżdżkowe
  • SLE
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

w jakim zespole nadmierna produkcja Abeta i Alzheimer?

A

z. Downa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
gdzie zanik DA w Parkinsonie?
- s. nigra pars compacta - l. ceruleus - n. Meynerti
26
dziedziczny parkinson - mutacja
alfa-synukleina
27
różnica ch. Picka i Alzheimera
- Pick jest asymetryczny - i dotyczy tylko płata czołówego i skroniowego - brak zbitek neurofibryli
28
porażenie nadjądrowe - objawy
- sztywność - zaburzenia ruchów gałek i mowy - łagodne otępienie
29
co zanika w Huntingtonie?
- neurony GABA w prążkowiu | - >następowy zanik neuronów w gałce bladej
30
jak zwykle śmierć w Huntingtonie?
dysfagia -> zachłystowe zapalenie płuc
31
zwyrodnienia rdzeniowo-móżdżkowe
- pierowtny zanik kory móżdżku - zanik wieloukłądowy (synukleinopatia) - ch, Friedricha - ataksja teleangiektazja
32
ataksja teleangiektazja
- zwyrodnienie rdzeniowo-móżdżkowe - ataksja i dyspraksja okulomotoryczna - teleangiektazje na skórze, spojówkach, oponach
33
rodzinne SLE - mutacja
SOD 1
34
co jest patognomiczne w SLE
- wtręty skeinowe | - ciałka Buninej
35
co się dzieje w OUNie przy leukodystrofiach?
-dysmielinizacja/demielinizacja istoty białej
36
leukodystrofie
- leukodystrofia metachromatyczna (arylsulfataza) - ch. Kraabego (beta galaktozydaza) - adrenoleukodystrofia (beta oksydacja) - ch. Pelizaeusa-Merzbachera (PLP) - ch. Canavan (aspartoacylaza) - ch. Aleksandra (GFAP)
37
glejoza izomorficzna Bergmana
-móżdżek, warstwa drobinowa
38
co jest w glejozie heteromorficznej?
- włókna Rosenthala - mają krystalinę, białka szoku cieplnego - osmofilne
39
w jakich chorobach są włókna Rosenthala?
- ch. Alexandra - haemangioblastoma - czaszkogardlak
40
kom. Alzheimera II
- zmienione astrocyty - okolica przykomorowa - ch Wilsona - hiperamonemia - encefalopatia wrotnowątrobowa
41
rodzaje obrzęku mózgi
- naczyniowy - cytotoksyczny (kwasica) - miąższowy (wyciek PMR, wodogłowie) - osmotyczny (SIADH)
42
skutki obrzęku mózgu
- obrzęk tarczy - niedokrwienie (bo spadek przepływu) - wgłobienia - ucisk na n III -> poszerzone źrenice
43
wady wrodzone OUN
- tarń dwudzielna otwarta - tarń dwudzielna utajona - dysgrafia brzucha - diastematomielia - syringomielia (jamistość rdzenia) - z. Dandy'ego - Walkera - z. Arnolda - Chiariego
44
z. Dandy'ego-Walkera
- wodogłowie wewnętrzne - brak/niedorozwój robaka móżdżku - torbiel przy kom IV
45
co powoduje blizna oponowo-mózgowa
padaczkę
46
późne powikłania urazów czaszkowych
- późny krwiak Bolingera - zanik mózgu - wodogłowie wewnętrzne
47
najczęstsze przyczyny otępień
1. AD | 2. DLBD - demencja z ciałkami Lewy'ego - najpierw otępienie + później parkinsonizm
48
otępienie
``` -zaburzenia pamięci + conajmniej 1 z : -afazja -apraksja -agnozja -zaburzenia f. egzekutywnych ```
49
czym grozi naczyniak tętniczo-żylny (AVM)
- krwotok | - padaczka
50
najczęstsze nowotwory OUN
- glejaki 55% - przerzuty 30% - oponiaki 15%
51
cechy glejaków
- rozlane naciekanie - tendencja do progresji złośliwości - głównie w półkulach (oprócz A. pilocyticum - móżdżek) - głównie dorośli (oprócz A. pilocyticum - dzieci i młodzi dorośli)
52
stadia glejaków
I A. pilocyticum II A. diffusum III A. anaplasticum IV glioblastoma - glejak zarodkowy
53
najczęstszy nowotówr OUN
glioblastoma - glejak zarodkowy
54
ependymoma
- głownie dzieci, młodzi dorośli | - II
55
nowotwory splotu naczyniówkowego
- typowo dzieci - najczęstszy nowotwór mózgu w 1 roku - papilloma plexus choridei I - carcinoma plexus choridei III
56
nowotwory szyszynki
- pinocytoma II - szyszyniak | - pineoblastoma IV - szyszyniak zarodkowy (głónie dzieci)
57
pinocytoma (II)
zespół Parineud - porażenie ruchów gałki w górę, dół - oczopląs pionowy - brak reakcji źrenic na światłó - brak konwergencji
58
medulloblastoma - typ, złośliwość, miejsce, wiek
- PNET - drobnookrągłoniebieskokomórkowy - IV - robak móżdżku - najczęstszy nowotwór OUN u dzieci
59
najczestszy nowotwór OUN u dzieci
rdzeniak
60
jak przerzutuje rdzeniak
- CSF | - przerzuty odległe do kości
61
oponiaki - złoślwiość, wiek, mutacja
- zwykle łagodne - typowo u dorosłych - mutacja NF2 (więc nerwiakowłókniakowatość 2 zwiększa ryzyko)
62
haemangioblastoma - gdzie najczęściej?
móżdżek
63
Zespół von Hippla-Lindaua
- fakomatoza (czyli zaburzenie 3 listków) - haemangioblastoma móżdżku, siatkówki - naczyniaki mózgu, oka, narządów - rak jasnokomórkowy nerki
64
chłoniaki mózgu
- często w AIDS - częściej nadnamiotowo - częściej z limf B - mogą szerzyć się przez CSF
65
nowotwory okolicy siodła tureckiego
- najczęstsze gruczolaki przysadki | - czaszkogardlak (nadsiodelkowo z komponentą wewnątrzsiodełkową)
66
przerzuty do OUN
- drogą krwionośną - fiksują się na granicy kory szarej i białej - najczęściej z: 1. raka płuca 2. raka sutka 3. czerniaka
67
jakie objawy może dać neuroblastoma?
- guz w brzuchu - nadciśnienia (bo ucisk t nerkowej) - w śródpiersiu -> z. VCS - w zwojach szyjnych -> z. hornera
68
badania laboratoryjne w neuroblastoma
- wzrost ferrytyny w osoczu | - wzrost NA, kw wanilinomigdałowego w moczu (bo nadprodukcja katecholamin)
69
w jakim nowotworze martwica oznacza lepsze rokowanie?
siatkówczak
Patomorfa
flashcards
Decks in class (24)
# Cards
Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2026 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions