pneumo Flashcards

(48 cards)

1
Q

DDX dyspnee

A
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Q

Obstructif
physiopatho
DDX
CVF/VEMS
TLC
RV
RV/TLC
DLCO

A

p: decreased flow rates marked at expiration
Air trapping (increasedRV/TLC)
hyperinflation (increased FRC, TLC)
ddx: asthme, mpoc, CF, bronchiolitis, bronchiectasie
CVF/VEMS = dim <70%
TLC = augm ou N
RV = augm ou N
RV/TLC = augm ou N
DLCO= augm, dim, ou N

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3
Q

Restrictive
CVF/VEMS
TLC
RV
RV/TLC
DLCO

A

p: decreased lung compliance, decreased lung volumes
DDX: ILD, pleural disease, neuromoscular disease, chest wall disease
restriction parenchymateuse: aigu : SDRA, chronique: pneumopathie interstitielle, infiltrâtion cellules inflammatoire avec fibrose eventuelle (penumoconiose)
VEMS/cv: augm ou N >85%
CPT: dim <80%
RV: dim
RV/CPT: N
DLCO: dim ou N

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4
Q

schéma des volumes pulmonaires

A
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5
Q

sx, comorbidites, FR: MPOC

A

sx respiratoires : dyspnée, toux progressive chronique et/ou expecto chroniques, caractérisée par une obstruction progressive et parfois partiellement réversible des voies aériennes. Il y a
aussi des manifestations systémiques et une fréquence/gravité accrue des exacerbations

C : MCAS, IC, FA, syndrome métabolique, db, ostéoporose, faiblesse musculaire, cancer
pulmonaire, anxiété, dépression, apnée du sommeil, MVAS

FR : tabac (habituellement >10-20 PA), asthme, déficit en a1-antitrypsine, pollution intérieure, infx voies
respiratoires durant enfance, …

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6
Q

deux formes de MPOC

A
  1. bronchite chronique (clinique): toux productive la plupart des jours pdt 3 mo consecutives dans les 2 ans successif obstruction car narrowing the la lumiere par epaicissement de la muqueuse et exces mucus

2.emphyseme (patho): dilation er dustruction des air space aux bronchioles distal a terminal sans fibrose, perte de recul elastic du parenchyme, avec pression ‘expulsion dim, collapse, air trapping

centriacinar (resp bronchiole): smokers, upper lungs
panacinar(all part of acinus): 1% emphyse, A1-antitrypsin deficency, lowe lobes

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7
Q

manifestations cliniques bronchites chronique

A
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8
Q

manifestations cliniques emphyseme

A

MPOC ne donne pas de clubbing
Pink puffer desature a l’effort alors que blue bloater augmente sa saturation a l’effort

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9
Q

complications MPOC

A

● Polycythémie secondaire à hypoxémie
● Hypoxémie chronique
● HTNP 2aire à vasoconstriction
● Cœur pulmonaire
● Pneumothorax 2aire à rupture d’une bulle d’emphysème
● Dépression
● Infx bactérienne

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10
Q

stade de severite MPOC

A
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11
Q

TX MPOC selon severite

A

● Toujours se rappeler que la cessation tabagique représente la première ligne de traitement
● Prolonge survie : cessation tabagique, vaccination, oxygénothérapie (+ chx); le reste est sx
○ Vaccin vs influenza et pneumocoques
● Bronchodilatateurs : anti-cholinergique (↓ aussi mucus) ou b2-agoniste (théophylline = faible)
● Éducation/retrait allergènes et irritants/exercices pour endurance
● Chx : soit transplant soit résection de la région emphysémateuse si VEMS <20%

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12
Q

effet 2ND theophyline

A

tremblements, No/Vo/diarrhée, tachycardie, arythmies, Δsommeil

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13
Q

effet 2ND cortico inhale

A

augmente risque de pneumonie, dysphonie, candidose buccale, ecchymoses et à long terme prédisposent à une perte de la densité osseuse, des cataractes, le glaucome

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14
Q

effet 2ND agoniste beta

A

tachycardie, céphalée, palpitations, irritabilité, insomnie, crampes, tremblement

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15
Q

TX EAMPOC

A

ABC + O2 + BD + cortico systémique + ATB +/- SI si nécessaire pour support ventilatoire

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16
Q

indications de O2 a domicile continue

A

MPOC (PaO2 < 55 mmHg)
○ Améliore les symptômes, prévient le cœur pulmonaire et diminue la mortalité (si +15h/j)
○ Ne pas viser une SaO2 (92-94%) ou une PaO2 trop haute, car pt est habitué à la désaturation et donc il y a un risque d’induire une hypoventilation (drive médié seulement par PaO2 et non plus la PaCO2)

● Soins palliatifs

● Pt cliniquement stables, avec hypoxémie chronique, avec PaO2 < 55 mmHg (e.g pneumopathie chronique) ou si SaO2 < 88% au repos

● PaO2 <60 (ex : MPOC) avec :
○ Hypertension pulmonaire ou un cœur pulmonaire
○ Polycythémie (hématocrite qui dépasse 56%)
■ Ces manifestations sont le résultat direct de l’hypoxémie
○ Présence d’un œdème des 2 chevilles

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17
Q

indication O2 non-continue

A

Pt avec hypoxémie de longue durée induite à l’effort (<55 mmHg) avec preuve d’une amélioration de la tolérance sous oxygénothérapie
● Oxygénothérapie nocturne si désaturation O2 > 30% du temps d’enregistrement et absence d’hypoxémie sévère diurne (PaO2 > 60 mmHg) avec évidences cliniques du cœur pulmonaire et/ou arythmies cardiaques nocturnes

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18
Q

CONSOLIDATION/LIQUIDE PARENCHYME (PNEUMONIE, TB)
percussion, fremitus, auscult

A

Matite
F augmente
crepitants inspire grossier et dim MV
augmentation transmission vocale (egophonie, bronchonie)
souffle tubaire

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19
Q

emphyseme

A

p normal ou hypersonore
fremitus N ou dim
dim MV
=/- sibilances

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20
Q

epanchement pleurale

A

matite
f dim
dim ou abs MV

21
Q

pneumothorax

A

hypersonore
f diminue
MV dim

22
Q

signes et sx de pneumonie

A

En général : fièvre (AÉG) et sx respiratoires
* Toux +/- crachats, dlr pleurétique, dyspnée, tachypnée, tachycardie, désaturation possible
* Pt âgé peut avoir présentation atypique; parfois une AÉC peut être le seul signe
* Signes de consolidation : matité à la percussion, bruits bronchiques/souffle tubaire, crépitants)
o Aussi : frémitus augmenté, égophonie si consolidation franche
* Signes d’effusion para-pneumonique : diminution de l’entrée d’air, matité à la percussion
* Leucocytose
* Complications : SDRA, abcès, effusion para-pneumonique, empyème, pleurésie, hémorragie

23
Q

gernes pneumonie lobaire

A

infx dans un lobe au complet, bronchogramme aérien +
Généralement : S. pneumoniae, K. pneumoniae

24
Q

bronchopneumonie
germes

A

atteinte des voies respiratoires distales, distribution plus dispersée et bilatérale (patchy) tout dépend du chemin pris, bronchogramme aérien –
Staphylococcus sp, BGN (K. pneumoniae, H. influenzae, P. aeruginosa, E.coli, certains anaérobes comme Proteus sp)

25
pneumonie interstitielle
Pneumonie interstitielle – inflammation des parois interstitielles plutôt que les alvéoles, aspect floconneux à la RXP virus (ou mycoplasme, légionnelle)
26
pnneumocoque
Principale cause de pneumonie (>30%) : souvent en communauté ou post-IVRS viral; 50% des hospitalisations pour pneumonie tableau typique: o Fièvre et frisson d’apparition subite o Douleur pleurale o Toux grasse ± expectorations RXP: Consolidation lobaire (classique), Bronchopneumonie
27
mycoplasme
Surtout chez jeunes adultes, acquise en communauté, individus sains Manifestations (progressives, début insidieux) – pire en soirée (p-e juste la toux) o Céphalées o Toux non-productive, sèche, paroxystique o Peu ou pas de fièvre et frisson o Myalgies o Manifestations extra-pulmonaires : Hématologique, dermatologique, neurologique, cardiovasculaire, gastro-intestinales, rénales, rhumatologique (ex : érythème noueux, méningite aseptique, urticaire, …) o Leucocytose à monocytes (élévation des monocytes) * Imagerie - trouvailles plus inquiétantes par rapport au tableau clinique indolent o Pneumonie interstitielle
28
chlamydia/chlamydophila
Souvent chez personnes âgées o Diagnostic difficile, nécessite une étude sérologique o Céphalées, toux non-productive persistante, fièvre de bas grade o Manifestations extra-pulmonaires : ▪ Neurologique, rhumatologique (érythème noueux) ▪ Pharyngite ▪ Splénomégalie/neutropénie
29
Legionella
Cause importante de pneumonie (atypique) se produisant durant une épidémie très localisée ou demanière sporadique; transmission surtout par voie aérienne (ventilateur contaminé) * Manifestations o Patients extrêmement malade, Sx pulmonaires plus sévères pouvant évoluer à détresse respiratoire; fièvre, toux faible, changement du statut mental, myalgie. o Manifestations extra-pulmonaires : ▪ Surtout gastro-intestinales (diarrhée, vomissements) ▪ Aussi hématologique, dermatologique, neurologique, cardiovasculaire, rénales, rhumatologique * Imagerie o Pneumonie interstitielle o Pneumonie lobaire
30
mycobacterie
Manifestations o Infection primaire : ▪ Asymptomatique dans 95% des cas * Possibilité de fièvre légère ▪ Maladie progressive primaire dans 5% (surtout enfants et immunocompromis) o Infection secondaire/réactivation si immunosuppression (âge, VIH, lymphome, corticothérapie, etc.) o Symptômes : ▪ Toux chronique (classique) * Sèche initialement, puis devient productives (expectorations et hémoptysies possibles) après quelques semaines/mois ▪ Symptômes systémiques : * Fatigue, fièvre, diaphorèse (nocturne), perte de poids, anorexie * Moins présents chez les enfants et personnes âgées ▪ Maladie plus avancée : * Hémoptysie, douleur thoracique o Signes : ▪ Examen physique normal jusqu’à dans stades avancés de la maladie o Peut se présenter comme une pneumonie réfractaire à l’antibiothérapie * Imagerie o Triade classique (chez immunocompétent) ▪ Infiltrats aux apex pulmonaires (réactivation) * Plutôt aux bases pulmonaires en primo-infection ▪ Perte de volume pulmonaire ▪ Cavitation o Lymphadénopathies (hilaires, pas abdominales) o Effusion pleurale (rare) o Calcification (granulomes calcifiés) : témoigne de guérison o TB miliaire : présences de plusieurs lésions/nodules à travers les poumons
31
S aureus
Pneumonie surtout acquise en hôpital, post-influenza, via dissémination hématogène * Manifestations o Patients généralement très malades a/ toux productive * Imagerie o Bronchopneumonie
32
anaerobes
Pneumonie généralement par aspiration de la flore buccale * Touche surtout les patients : o Avec altération de l’état de conscience o Avec difficulté à avaler (dysphagie par obstruction ou neurologique) o Avec mauvaise hygiène buccale/dentaire * Manifestations (progressive) o Expectorations nauséabondes o Plus de risque de complications (abcès pulmonaires, nécrose) o Déficit résiduel de la fonction pulmonaire après l’épisode * Imagerie o Infiltrats typiquement dans lobes inférieur ou moyen droit (bronche souche D est plus verticale)
33
causes pneumonie nosocomiales
enteric GNB Pseudomonas aeruginosa S. aureus (exluding MRSA)
34
causes pneumonie aquise en communaute
typiques (s.pneumoniae, moraxella catralis, Haemophilus influenxae, S. aureus) GAS atypiques ( mycoplasme, chlamydophila, legionelle) viral: influenza, adenovirus
35
taille des nodules, micronodules, masse
micronodule <8mm nodule <3cm masse >3cm
36
ddx nodules benins
37
DDX nodules malins
38
FDR lesion malignes
● Homme ● >50 ans ● Lésion du lobe supérieur ● Tabagisme actif ou cessé depuis moins de 7 ans (cigarette, cigare, pipe, aussi : exposition 2aire) ● Exposition à l’amiante (fumeur exposé à l’amiante = x6 le risque) ○ Effet multiplicatif ensemble : 20-50x plus de risque qu’un non-exposé ● Arsenic, nickel, chrome ● Radiations (surtout uranium) ou radiothérapie thoracique ● Exposition chimique dans les industries (éthers, hydrocarbones, …) ● Radon ● VIH ● Nodule >2 cm et autres signes radiologiques suspectes ● ATCD personnel de néo, génétique
39
signes et sx lesion malignes
Respiratoire : hémoptysie, toux persistante, modification d’une toux chronique Thoracologique : dlr thoracique Envahissement local : SVCS, Pancoast Paranéoplasiques : surtout clubbing Reliés aux métastases : hépatiques, osseuses, surrénaliennes, neurologiques, …
40
anomlies para cliniques
Nodule suspect Épanchement pleural Hypercalcémie (trop de PTHrP) SIADH (hyponatrémie) Pneumonie récidivante (ET surtout sur le même territoire sur qqs mois = référer à un spécialiste car blocage dans les bronches = bronchoscopie)
41
autres sx
* Sxβ = perte de poids marqué/perte d’appétit, fièvre et sudation nocturne * Sx les plus classiques sont : toux persistante et hémoptysie (sx de tumeur endobronchique) * Sx d’obstruction bronchique : pneumonie obstructive, dyspnée, atélectasie, wheezing * Atteinte pleurale : dlr pleurétique, effusion pleurale, dyspnée * Atteinte des structures adjacentes : cœur (i.e. effusion péricardique, tamponnade, arythmie), œsophage (i.e. dysphagie) * Complications médiastinales : paralysie nerf récurrent ou phrénique (dyspnée, hoquet), SVCS o SVCS : œdème du cou et du visage, dyspnée et toux, dysarthrie, œdème de la langue, épistaxis, hémoptysie o Pancoast : Horner (miose, anhydrose, ptose et énophtalmie) + atteinte du plexus brachial (C8 et T1 le + commun) * Atteinte des côtes et des vertèbres : érosion * Production ectopique d’hormone : ACTH, ADH, PTHrP * Paranéoplasiques : clubbing, ostéoarthropathie hypertrophique
42
caractèristiques radio benin vs malin
43
bilan de nodule pulmo
● D’abord rechercher à **l’Hx** : âge, RXP anciens, tabac, néo passé, contact TB, voyage, infx récente, trauma, asthme, immunodéficience, sx ORL, sx maladies multi systémiques, Hx fam de malformations artérioveineuses ● Bilan sanguin de base (FSC, é, Cr, calcémie, PALC, enzyme hépatique, …) ● RXP (toujours comparer à un ancien si possible) ● CT ad **surrénales** ● Bronchoscopie avec possibilité **d’EBUS si bronche visible dans nodule/masse** ● Si bronchoscopie non dx : ○ Bx ou excision si les trouvailles radiologiques et cliniques n’aident pas à différencier maligne de bénigne ■ Si à risque d’un cancer la Bx peut être faite sans regard aux critères radiologiques ■ Si Bx non-dx, le follow up va dépendre du niveau de suspicion ● TEP peut aider notamment pour les nodules de ≥8mm ● Suivre les guidelines de la société de Fleischner pour le suivi radiologique ● US abdo, scintigraphie osseuse, CT/IRM cérébral selon sx ● Si cancer : nécessite une cyto-histologie pour déterminer type + stadification si non faite ○ Toujours faire TFR avant d’entreprendre un procédé dx ou tx
44
investigation de cancer
45
causes d'epanchement pleural
transudat: ↑P hydrostatique capillaire (1) OU ↓pression oncotique plasmatique (2) ○ IC chronique (soit du côté D ou bilatéral) (1) ○ Cirrhose menant à hydrothorax hépatique ○ Syndrome néphrotique (2) ○ Entéropathie avec perte de protéines (2) ○ Cirrhose (2) ○ EP (plus souvent cause exsudat) ○ Syndrome de la VCS (1) ○ Péricardite constrictive (1) ○ Autres : dialyse péritonéale, hypothyroïdie, fibrose kystique, myxoedème exsudat: ↑perméabilité des capillaires pleuraux ou une dysfonction lymphatique
46
causes d'exsudat
47
critere de light
Prot pleural/ serum >0.5 LDH pleural/serum >0.6 pleural LDH >2/3 upper limit of N serum LDH exsudat si un de ces criteres
48