DDX dyspnee
Obstructif
physiopatho
DDX
CVF/VEMS
TLC
RV
RV/TLC
DLCO
p: decreased flow rates marked at expiration
Air trapping (increasedRV/TLC)
hyperinflation (increased FRC, TLC)
ddx: asthme, mpoc, CF, bronchiolitis, bronchiectasie
CVF/VEMS = dim <70%
TLC = augm ou N
RV = augm ou N
RV/TLC = augm ou N
DLCO= augm, dim, ou N
Restrictive
CVF/VEMS
TLC
RV
RV/TLC
DLCO
p: decreased lung compliance, decreased lung volumes
DDX: ILD, pleural disease, neuromoscular disease, chest wall disease
restriction parenchymateuse: aigu : SDRA, chronique: pneumopathie interstitielle, infiltrâtion cellules inflammatoire avec fibrose eventuelle (penumoconiose)
VEMS/cv: augm ou N >85%
CPT: dim <80%
RV: dim
RV/CPT: N
DLCO: dim ou N
schéma des volumes pulmonaires
sx, comorbidites, FR: MPOC
sx respiratoires : dyspnée, toux progressive chronique et/ou expecto chroniques, caractérisée par une obstruction progressive et parfois partiellement réversible des voies aériennes. Il y a
aussi des manifestations systémiques et une fréquence/gravité accrue des exacerbations
C : MCAS, IC, FA, syndrome métabolique, db, ostéoporose, faiblesse musculaire, cancer
pulmonaire, anxiété, dépression, apnée du sommeil, MVAS
FR : tabac (habituellement >10-20 PA), asthme, déficit en a1-antitrypsine, pollution intérieure, infx voies
respiratoires durant enfance, …
deux formes de MPOC
2.emphyseme (patho): dilation er dustruction des air space aux bronchioles distal a terminal sans fibrose, perte de recul elastic du parenchyme, avec pression ‘expulsion dim, collapse, air trapping
centriacinar (resp bronchiole): smokers, upper lungs
panacinar(all part of acinus): 1% emphyse, A1-antitrypsin deficency, lowe lobes
manifestations cliniques bronchites chronique
manifestations cliniques emphyseme
MPOC ne donne pas de clubbing
Pink puffer desature a l’effort alors que blue bloater augmente sa saturation a l’effort
complications MPOC
● Polycythémie secondaire à hypoxémie
● Hypoxémie chronique
● HTNP 2aire à vasoconstriction
● Cœur pulmonaire
● Pneumothorax 2aire à rupture d’une bulle d’emphysème
● Dépression
● Infx bactérienne
stade de severite MPOC
TX MPOC selon severite
● Toujours se rappeler que la cessation tabagique représente la première ligne de traitement
● Prolonge survie : cessation tabagique, vaccination, oxygénothérapie (+ chx); le reste est sx
○ Vaccin vs influenza et pneumocoques
● Bronchodilatateurs : anti-cholinergique (↓ aussi mucus) ou b2-agoniste (théophylline = faible)
● Éducation/retrait allergènes et irritants/exercices pour endurance
● Chx : soit transplant soit résection de la région emphysémateuse si VEMS <20%
effet 2ND theophyline
tremblements, No/Vo/diarrhée, tachycardie, arythmies, Δsommeil
effet 2ND cortico inhale
augmente risque de pneumonie, dysphonie, candidose buccale, ecchymoses et à long terme prédisposent à une perte de la densité osseuse, des cataractes, le glaucome
effet 2ND agoniste beta
tachycardie, céphalée, palpitations, irritabilité, insomnie, crampes, tremblement
TX EAMPOC
ABC + O2 + BD + cortico systémique + ATB +/- SI si nécessaire pour support ventilatoire
indications de O2 a domicile continue
MPOC (PaO2 < 55 mmHg)
○ Améliore les symptômes, prévient le cœur pulmonaire et diminue la mortalité (si +15h/j)
○ Ne pas viser une SaO2 (92-94%) ou une PaO2 trop haute, car pt est habitué à la désaturation et donc il y a un risque d’induire une hypoventilation (drive médié seulement par PaO2 et non plus la PaCO2)
● Soins palliatifs
● Pt cliniquement stables, avec hypoxémie chronique, avec PaO2 < 55 mmHg (e.g pneumopathie chronique) ou si SaO2 < 88% au repos
● PaO2 <60 (ex : MPOC) avec :
○ Hypertension pulmonaire ou un cœur pulmonaire
○ Polycythémie (hématocrite qui dépasse 56%)
■ Ces manifestations sont le résultat direct de l’hypoxémie
○ Présence d’un œdème des 2 chevilles
indication O2 non-continue
Pt avec hypoxémie de longue durée induite à l’effort (<55 mmHg) avec preuve d’une amélioration de la tolérance sous oxygénothérapie
● Oxygénothérapie nocturne si désaturation O2 > 30% du temps d’enregistrement et absence d’hypoxémie sévère diurne (PaO2 > 60 mmHg) avec évidences cliniques du cœur pulmonaire et/ou arythmies cardiaques nocturnes
CONSOLIDATION/LIQUIDE PARENCHYME (PNEUMONIE, TB)
percussion, fremitus, auscult
Matite
F augmente
crepitants inspire grossier et dim MV
augmentation transmission vocale (egophonie, bronchonie)
souffle tubaire
emphyseme
p normal ou hypersonore
fremitus N ou dim
dim MV
=/- sibilances
epanchement pleurale
matite
f dim
dim ou abs MV
pneumothorax
hypersonore
f diminue
MV dim
signes et sx de pneumonie
En général : fièvre (AÉG) et sx respiratoires
* Toux +/- crachats, dlr pleurétique, dyspnée, tachypnée, tachycardie, désaturation possible
* Pt âgé peut avoir présentation atypique; parfois une AÉC peut être le seul signe
* Signes de consolidation : matité à la percussion, bruits bronchiques/souffle tubaire, crépitants)
o Aussi : frémitus augmenté, égophonie si consolidation franche
* Signes d’effusion para-pneumonique : diminution de l’entrée d’air, matité à la percussion
* Leucocytose
* Complications : SDRA, abcès, effusion para-pneumonique, empyème, pleurésie, hémorragie
gernes pneumonie lobaire
infx dans un lobe au complet, bronchogramme aérien +
Généralement : S. pneumoniae, K. pneumoniae
bronchopneumonie
germes
atteinte des voies respiratoires distales, distribution plus dispersée et bilatérale (patchy) tout dépend du chemin pris, bronchogramme aérien –
Staphylococcus sp, BGN (K. pneumoniae, H. influenzae, P. aeruginosa, E.coli, certains anaérobes comme Proteus sp)