Apparence et role
Glycosaminoglycanes
Polymère de grandes tailles composé de dérivés d’oses (polyosides hétérogènes), élément de soutien de la matrice extracellulaire. Ex: Acide hyaluronique
Structure Glycosaminoglycanes
répétions d’un motif de 2 oses (diholoside)
Sucre
Acide Hyaluronique
Diholoside non sulfate :
Propriété Acide Hyaluronique
Fonction Acide Hyaluronique sous forme libre
Role de lubrification dans les articulations et constituant de l’humeur vitrée
Fonction Acide Hyaluronique conjugué dans la MEC
Elasticité dans les cartilages et les tendons
Destruction Acide Hyaluronique
Dépolymérisé par une hyaluronidase qui coupe les liaisons β 1-4 (présente chez les bactéries: diminue la résistance à la pénétration au cours d’une infection et présente dans les spermatozoïdes : hydrolyse de l’enveloppe de l’ovule)
Sucre
Acide nucléique et Nucléotide
- 2 désoxy-D ribose (ADN)
Fonction nucléotide
Forme de stockage énergétique et précurseur des acides nucleiques
Origine Vitamine C
= Acide L-ascorbiqueDérivé de l’acide D glucuronique
Propriété
Vitamine C
Réductrice (anti-oxydant) par la présence d’une fonction ène-diol
Roles Biologique Vitamine C
Carence Vitamine C
Scorbut, anomalie de la synthèse de Collagène (fragilité de la paroi vasculaire, des tendons)
Variabilité de structure des glycoproteines liés à :
Role biologique des fractions oligosidiques des glycoproteine à la surface
Role Physique des fractions oligosidiques des glycoproteine à la surface
DéfinitionFractions oligosidiques des glycoproteine
Liaison covalente de chaînon glucidique court et ramifiés avec grande variabilité de structure (contrairement au polyosides comme l’amidon, le glycogène, la cellulose ou les glycoaminoglycane)
2eme sucre
GAG
Reaction chimique de la vitamine C
Oxydation de l’acide L ascorbique en acide L déhydroascorbique (2 fonctions cétones)
Besoin en vitamine C
Indispensable en petite quantité, non synthétisé par l’organisme humain (car vitamine)