Fototransduktion Vertebraten
11-cis-Retinal absorbiert Photon -> Isomerisiert zu all-trans-Retinal
- dadurch Opsin aktiv, all-trans-Retinal geht zu Regeneration in Pigmentschicht
- aktiviertes Opsin aktiviert G-Protein Transducin
- Transducin aktiviert Enzym cGMP Phosphodiesterase
- > wandelt cGMP zu GMP um -> sinkender cGMP-Spiegel führt zu Schließung Na+ Kanäle (Dunkelstrom in Zelle stoppt)
- > Hyperpolarisation
Fototransduktion Invertebraten
11-cis-3-Hydroxyretinal absorbiert Photon -> all-trans-3-hydroxyretinal
- Opsin aktiv, aktiviert Gq-Protein
- aktivert Phospholipase C -> Umwandlung PIP2 in DAG und IP3
- DAG aktiviert direkt oder indirekt TRP-Kationenkanal
-> Ca2+ und Na+ strömen ein
=> Depolaristion
Laterale Informationsverarbeitung in der Retina
- laterale Inhibition: Kontrastverstärkung durch Hemmung Nachbarneurone
- Vorwärtserregung: Berechnung Bahn von bewegten Objekten, über Horizontalzellen
Informationsübertragung in Retina
- Rezeptor macht immer das gleiche -> Hyperpolarisation
- dadurch Transmitterfreisetzung -> meist Glutamat
- jetzt on- und off-Bipolarzellen
- – on: Vorzeichen umkehrende Synapse -> Depolarisation
- – off: Vorzeichen erhaltende Synapse -> Hyperpolarisation
- dann in Ganglienzelle, erst hier AP, vorher alles Rezeptorpotentiale
Optischer Apparat Mensch
gesamtheit der lichtbrechenden strukturen
Mensch: brechkraft cornea 42 dioptrien, brechkraft linse 16 dioptrien
Dioptrie: 1/brennweite f
Sehfehler
myopie, kurzsichtig: augapfel zu lang, → streulinse/ konkav linse
hypermetropie, weitsichtig: augapfel zu kurz → sammellinse /konvexlinse
astigmatismus: hornhautverkrümmung: delle, licht unterscieldich stark gebrochen
Unterschiede
Vertebraten - Invertebraten
Vertebraten: - 11-cis-Retinal - Regeneration Rhodopsin: Dunkelreaktion in Pigmentepithel - Rezeptorpotential: Hyperpolarisation - Ciliäre Rezeptoren Invertebraten: - 11-cis-3-hydroxy-Retinal - Regeneration Rhodopsin: Photokonversion - Rezeptorpotential: Depolarisation - Mikrovilläre Rezeptoren - schnellere Akkomodation
