1
Q
Definição AR + alvo autoimune
A
Poliartrite erosiva de mãos e punhos
Membrana sinovial
2
Q
AR: epidemio, fatores de risco
A
- Mais comum no sexo feminino
- Incidência mais comum na meia idade
- Fator de risco genético mais forte: HLA DRB1 (MHC) -apresenta proteínas citrulinadas ao linfócito T, gerando resposta inflamatória - TNF, IL-6, IL-1, linf B. (plasmócitos produzem fator reumatóide, hipogamaglobulinemia)
- Fator de risco modificável + forte: tabagismo (citruliniza proteínas)
- Outros: microbioma, periodontite
3
Q
Inflamação na AR, efeitos (6)
A
- destruição articular
- rotura tendínea
- atrofia muscular
- erosões ósseas
- subluxação
- instabilidade articular
4
Q
Manifestações articulares precoces da AR
A
- artralgia contínua, pior em repouso, assoc. a rigidez matinal > 1h
- mais comum: IFP e metacarpofalageanas
- não acomete IFD
5
Q
Manifestações articulares avançadas da AR
A
- atrofia de musculatura interóssea
- polegar em Z
- alargamento de punhos
- sinovite
- desvio ulnar de metacarpofalageanas e radial do punho
- dedo em pescoço de cisne, ou boutonniere, ou casa de botão
- dorso de camelo
- dedo em martelo
- alterações não reversíveis ao exame físico (se reversíveis: artropatia de Jaccoud - frouxidão ligamentar)
6
Q
Acometimento axial da AR
A
somente atlanto-axial (c1-c2)
pode causar subluxação e mielopatia
7
Q
Cisto de Baker (AR)
A
- na fossa poplítea
- não é patognomônico
- sua rotura pode levar a clínica semelhante à TVP
8
Q
FR em atividade gera:
A
Manifestações extra articulares
9
Q
Manifestações cutâneas da AR
A
- nódulos reumatoides (mais comum): indolores, móveis, em superfície extensora de antebraço, cotovelos e dedos das mãos
- vasculite cutânea (mais temida): púrpura palpável, isquemia digital, infartos/púrpuras periungueiais -lesão de Bywaters-, úlceras cutâneas
- outra vasculite: mononeurite múltipla (as vasculites atingem pequenos e médios vasos)
10
Q
Manifestações oculares da AR
A
- ceratoconjuntivite sicca (mais comum): assoc. a Sjogren
- episclerite, esclerite, escleromalácea perforans (mais graves)
11
Q
Manifestações pulmonares da AR
A
- pneumopatia intersticial
- derrame pleural (exsudato linfocítico, baixa glicose, baixo pH, alto LDH)
- bronquiolite obliterante
- nódulos pulmonares
12
Q
Síndrome de Caplan (AR)
A
AR + pneumoconiose (ex. silicose) + nódulos pulmonares
13
Q
Síndrome de Felty (AR)
A
AR + esplenomegalia + neutropenia
14
Q
AR: labs
A
- PCR e VHS elevados
- anemia de doença crônica, plaquetose
- líq sinovial: PMN
- FR (pode ser encontrado em Sjogren e crioglobulinemia)
- anti-CCP (mais específico, mesmo em baixos títulos)
- FR e anti-CCP se relacionam com doença mais erosiva e pior prognóstico, não são úteis para monitoramento
- monitorar com VHS e PCR
- se < 6 sem do quadro, solicitar sorologias virais (dx def: chikungunya, dengue etc.)
15
Q
AR: rx
A
- mãos e punhos mais usado
- precoce: osteopenia periarticular e edema de partes moles
- tardio: anquilose (fusão de ossos do carpo)
- diminuição do espaço articular simétrica
- USG e RMN veem melhor erosões
16
Q
Aumenta FR
A
- AR
- infecções bacterianas crônicas
- transplantados
- doenças inflamatórias crônicas
- maior idade
17
Q
Critérios de classificação AR (2010):
A
A. acometimento articular (pior quanto + e pequenas)
B. sorologia FR e anti-CCP, se baixo ou alto título
C. VHS e PCR
D. duração dos sintomas < ou > 6 semanas
18
Q
OA x AR
A
- dor com ritmo mecânico (AR: pior com repouso)
- rigidez matinal fugaz e assimétrica (AR: simétrica e persistente)
- atinge IFD, poupa punho e metacarpofalangeana
- nódulos de Herberden e Bouchard
- rx: osteófitos, esclerose subcondral, diminuição assimétrica de espaço
19
Q
Antinge IFD
A
- OA ou artrite psoriática (história familiar positiva, alterações ungueais e pele, pencil-it-up no rx)
20
Q
Artopatia de Jaccoud (LES) x AR
A
- não há erosão (sem achados ao rx)
- deformidades em dedos reversíveis ao exame físico
21
Q
Fibromialgia x AR
A
- achados não objetivos
- sono não reparador, dor difusa, alteração no humor
- tx: antidepressivo + ativ. física
22
Q
TX AR aspectos gerais:
A
- cessar tabagismo
- contracepção se uso de DMARDS (teratogênico)
- corticoide + AINE na fase aguda ou início de tratamento
- AR é causa isolada de dça cardiovascular (ainda + se assoc. a corticoide)
- DMARD 1a linha: metotrexato (sintético)
23
Q
Fluxograma TX AR
A
- Metotrexato + ác. fólico (reduz efeitos colaterais)
- efeitos colaterais: intolerância gástrica, hepato-mielo-toxicidade, mucosite
- se ñ funciona ou efeito adverso: assoc. 2o DMARD sintético
- se não funciona, mantém 1 DMARD sintético e assoc. DMARD biológico
24
Q
Monitorização resposta TX da AR
A
3 em 3 meses
escore DAS28 (28 articulações -dor e edema-; percepção de saúde pelo pcte; VHS e PCR)
remissão < 2,6
baixa atividade < 3,2
25
Antes de usar imunosupressores na AR
* verificar vacinação
* screening sorológico
* avaliar risco de osteoporose em usuário de corticoide, e repor cálcio e vitamina D
26
Contraindicações aos DMARDS biológicos (AR) (5)
* ICC III ou IV
* doenças desmielinizantes
* TB ativa
* neoplasias atuais ou passadas (até 5 anos)
* infecção ativa ou recorrente
27
DMARD na AR: cloroquina
mais leve
usado em associação (exceto se doença leve)
não altera raio x
28
Screening para usar DMARD biológico (AR)
* Vacinação atualizada
* sorologias (infecção)
* Hemograma (neoplasias) + transaminases (hepatotoxicidade)
* RX tórax + PPD (TB)
29
Screening DMARD biológico pra AR: TB
* Se contato prévio com TB ou imagem sequelar ao rx ou PPD \> 5mm:
* profilaxia com isoniazida 300mg dia por 9 meses
* introduz DMARD após 1 m de tratamento
30
AR: fatores de mau prognóstico
* idade mais precoce
* número de articulações comprometidas
* VHS e PCR persistentes
* anti-CCP e FR positivos, altos títulos
* tabagismo
* limitação funcional
* erosões
* acometimento extra articular
* epítopo compartilhado
31
Maior mortalidade na AR
Doença coronariana (pois aumenta aterosclerose)
32
Pcte com AR com febre e monoarticulação inflamada
artite séptica
realizar punção articular pra Dx
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