Significado del acrónimo TORCH.
Toxoplasmosis, Others (Sífilis, Varicela, Parvovirus), Rubeola, Citomegalovirus, Herpes.
Vía de transmisión más común para la mayoría de las infecciones TORCH.
Transplacentaria (Hematógena).
Periodo gestacional de mayor riesgo de malformaciones congénitas por TORCH.
Primer trimestre (Organogénesis).
Agente causal de la Toxoplasmosis.
Toxoplasma gondii (protozoario).
Huésped definitivo del Toxoplasma gondii.
El gato.
Forma de transmisión de Toxoplasma a la madre por alimentos.
Ingesta de quistes en carne cruda o mal cocida.
Tríada clásica de Sabin en Toxoplasmosis congénita.
Hidrocefalia, Coriorretinitis y Calcificaciones intracraneales difusas.
Hallazgo más común en la TC de cráneo en un neonato con Toxoplasmosis.
Calcificaciones intracraneales dispersas por todo el parénquima.
Sitio más frecuente de afectación ocular en Toxoplasmosis congénita.
Mácula.
Hallazgo en el fondo de ojo típico de Toxoplasmosis.
Coriorretinitis (cicatrices pigmentadas).
Tratamiento de elección para la Toxoplasmosis congénita.
Pirimetamina + Sulfadiazina + Ácido folínico.
Fármaco que debe añadirse al tratamiento con Pirimetamina para evitar toxicidad medular.
Ácido folínico.
Duración estándar del tratamiento para Toxoplasmosis congénita.
12 meses (1 año).
Estudio diagnóstico prenatal de elección para detectar Toxoplasma en líquido amniótico.
PCR en líquido amniótico.
Efecto de la infección materna por Toxoplasma en el primer trimestre vs el tercer trimestre.
Primer trimestre: baja transmisión / alta gravedad. Tercer trimestre: alta transmisión / baja gravedad.
Tratamiento de la madre embarazada con infección aguda por Toxoplasma (semanas <18).
Espiramicina.
Familia del virus de la Rubeola.
Togaviridae (Género Rubivirus).
Tríada de Gregg en Rubeola congénita.
Sordera neurosensorial, Catarata y Cardiopatía congénita.
Defecto cardiaco más común en el Síndrome de Rubeola Congénita.
Persistencia del Conducto Arterioso (PCA).
Hallazgo oftalmológico más frecuente en Rubeola congénita.
Catarata (unilateral o bilateral).
Tipo de hipoacusia característica de la Rubeola congénita.
Hipoacusia neurosensorial bilateral.
Lesión dérmica clásica descrita como “pastel de arándano” (blueberry muffin).
Púrpura trombocitopénica neonatal.
Hallazgo radiológico óseo típico en Rubeola (lesiones en tallo de apio).
Radiolucidez longitudinal en metáfisis (osteopatía estriada).
Periodo de máximo riesgo de teratogenicidad por Rubeola.
Primeras 8 a 12 semanas de gestación.