Clasificación de Chapel Hill para vasculitis de vasos grandes.
Arteritis de Células Gigantes (Temporal) y Arteritis de Takayasu.
Vasculitis de vasos grandes más frecuente en pacientes >50 años.
Arteritis de Células Gigantes (Temporal).
Asociación clínica de la Arteritis de la Temporal en el 50% de los casos.
Polimialgia Reumática.
Clínica clásica de la Arteritis de la Temporal.
Cefalea, claudicación mandibular y amaurosis fugax.
Tratamiento de elección inicial ante sospecha de Arteritis de la Temporal.
Prednisona a dosis altas (o pulsos de metilprednisolona si hay pérdida visual).
Estándar de oro para el diagnóstico de Arteritis de la Temporal.
Biopsia de la arteria temporal.
Hallazgo histopatológico en la Arteritis de la Temporal.
Infiltrado mononuclear con células gigantes y fragmentación de la elástica interna.
Vasculitis de vasos grandes característica en mujeres <40 años.
Arteritis de Takayasu.
Arteria más frecuentemente afectada en la Arteritis de Takayasu.
Subclavia (causa diferencia de pulsos y tensión arterial).
Fase tardía de la Arteritis de Takayasu.
Fase oclusiva (ausencia de pulsos, soplos y claudicación de extremidades).
Estudio de elección para evaluar la extensión en Arteritis de Takayasu.
Angio-TC o Angio-RM.
Clasificación de las vasculitis de vasos medianos.
Poliarteritis Nodosa (PAN) y Enfermedad de Kawasaki.
Infección viral fuertemente asociada a la Poliarteritis Nodosa (PAN) clásica.
Hepatitis B (VHB).
Órgano que típicamente respeta la Poliarteritis Nodosa (PAN) clásica.
El pulmón.
Hallazgo angiográfico característico de la PAN clásica.
Microaneurismas en “rosario” (frecuente en arteria renal).
Manifestación cutánea común en la Poliarteritis Nodosa.
Livedo reticularis y nódulos subcutáneos.
Criterio principal para diagnosticar Enfermedad de Kawasaki.
Fiebre >5 días sin otra causa.
Tríada de hallazgos mucocutáneos en Kawasaki.
Lengua en fresa, inyección conjuntival no purulenta y edema/descamación de extremidades.
Principal complicación de la Enfermedad de Kawasaki no tratada.
Aneurismas de las arterias coronarias.
Tratamiento de elección para la Enfermedad de Kawasaki.
Inmunoglobulina IV + Aspirina (AAS).
¿Qué vasculitis de vasos pequeños están asociadas a ANCA?
Wegener (GPA), Poliangeítis Microscópica (PAM) y Churg-Strauss (EGPA).
Anticuerpo específico para Granulomatosis con Poliangeítis (Wegener).
c-ANCA (Anti-PR3).
Tríada de afectación en Granulomatosis con Poliangeítis (Wegener).
Vía aérea superior, pulmón (nódulos cavitados) y riñón (glomerulonefritis).
Deformidad facial característica en la Granulomatosis de Wegener.
Nariz en silla de montar.
