1
Q
Qu’est-ce qu’un virus? (5)
A
- Agent qui peut être filtré (donc très petit).
- Parasite intracellulaire obligatoire.
- Agent qui ne peut produire ni énergie ni protéines indépendamment de la cellule hôte.
- Fait d’un génome d’ARN ou ADN.
- Agent infectieux qui ne se reproduit pas par division cellulaire.
2
Q
Est-ce qu’un virus est vivant? Comment peut-il assurer sa survie ? Comment les virus produisent leurs composantes (2) ?
A
- Non.
- Infection des cellules.
- (1)Utilisation de la machinerie cellulaire de l’hôte. (2) Encodage dans leur propre génome des processus requis qui ne sont pas « fournis » par la cellule hôte.
3
Q
Est-ce que les virus peuvent infecter toutes les cellules ou tous les hôtes?
A
Non.
4
Q
Quelles sont les conditions nécessaires pour qu’un virus puisse infecter une cellule (3) ?
A
- Le virus doit pouvoir entrer dans la cellule.
- La cellule doit posséder la machinerie cellulaire appropriée pour lui permettre de se répliquer.
- Une fois répliqué, le virus doit pouvoir être libéré de la cellule pour transmettre l’infection.
5
Q
Quelle est la taille de virus?
A
- La taille des virus se mesure en nanomètres (nm).
- Les plus gros virus sont quasiment visibles en microscopie optique.
6
Q
Quels sont les caractéristiques de plus gros virions?
A
- Ils ont un plus gros génome.
- Ils sont plus complexes que les petits virions.
7
Q
Qu’est-ce qui protège le génome?
A
Une couche protectrice de protéines –» la capside.
8
Q
Comment s’appelle l’association du génome + capside ?
A
Nucléocapside.
9
Q
Est-ce que tous les virus ont une capside?
Est-ce que tous les virus ont une enveloppe ?
A
- Oui.
- Non.
10
Q
Qu’est-ce qu’un virus nu ?
Qu’est-ce qu’un virus enveloppé?
A
- Virus sans enveloppe.
- Virus avec une enveloppe.
11
Q
Est-ce que les virus ont de l’ADN ou ARN?
A
- Le génome est fait d’ARN ou d’ADN ! Jamais les deux en même temps.
12
Q
Comment est l’ADN d’un virus à ADN?
A
- Simple ou double brin.
- Linéaire ou circulaire.
13
Q
Comment est l’ARN d’un virus à ARN?
A
- Simple brin –» polarité positive ou polarité négative.
- Double brin –» polarité +/- ou double sens.
- Segmenté ou non segmenté.
14
Q
À quoi correspond la couche la plus externe d’un virus (capside = virus nu / enveloppe = virus enveloppé) ?
A
C’est la structure, la protection et le véhicule de transmission du virus.
15
Q
Que permettent les structures de la couche la plus externe d’un virus?
Que se passe-t-il si on détruit la couche la plus externe du virus?
A
- Les interactions entre le virus et la cellule hôte.
- Inactivation du virus.
16
Q
Quelle propriété possède la capside?
A
Elle possède une structure rigide qui permet de résister à des conditions environnementales difficiles.
17
Q
Est-ce que les virus nus sont très résistants?
A
Oui.
- Résistant à la sécheresse, à l’acidité et aux détergents.
- Ils sont aussi résistants à l’acidité + bile du tractus GI.
18
Q
Quelles sont les formes possibles de la capside? (3)
A
- Symétrique –» icosahédrique.
- Symétrique –» hélicoïdale.
- Asymétrique –» complexe.
19
Q
De quoi est formé la capside icosahédrique simple?
Qu’est-ce qu’un capsomère?
Qu’est-ce qu’un protomère?
A
- 12 capsomères.
- 1 capsomère = cinq protomères.
- 1 potomètres = union de plusieurs sous-unités virales.
20
Q
À quoi ressemble une capside icosahérique?
Est-ce que toutes les faces de l’icosaèdre simple sont identiques?
A
- Une sphère (ballon de soccer).
- Oui.
21
Q
Qu’est-ce qu’une capside hélicoïdale?
A
- Les sous-unités virales et acide nucléique sont assemblés ensemble pour former une structure qui ressemble à un bâtonnet.
22
Q
Qu’est-ce qui compose l’enveloppe?
A
- Lipides, protéines, glycoprotéines.
23
Q
Quelle propriété possède les glycoprotéines virales qui sont ancrées sur l’enveloppe?
A
- Elles peuvent se projeter hors de la surface du virions (spikes).
- Elles sont des antigènes majeurs.
- Certaines agissent comme protéines d’attachement virales.
24
Q
Est-ce que les virus enveloppés sont très résistants aux conditions environnementales?
A
Non.
- Ils sont facilement inactivés par la sécheresse, l’acidité, les détergents et les solvants.
- La plupart ne peuvent survivre dans le tractus GI.
25
Dans quelle condition la structure de l'enveloppe est maintenue?
- Elle peut être maintenue uniquement dans une solution aqueuse.
(Ex : sang, gouttelettes respiratoires, tissus).
26
Comment sont classés les virus ?
- Selon la nature de leur génome.
| - Selon la structure du virion.
27
Convention pour attribution des noms de virus
- ordre
- famille
- sous famille
- genre
- espèce
- Ordre = -virales (ex : mononegavirales).
- Famille : -viridae (ex : flaviviridae).
- Sous famille : -virinae (ex : para-myxovirinae).
- Genre : -virus (ex : hepacivirus).
- Espèce : aucun (ex : virus de l'hépatite C, virus des oreilleons).
Le nom de l'espèce correspondra à l'organe atteint, la maladie causée, le pays où il a été décrit pour la 1e fois, le syndrome clinique, etc
28
Nomenclature des virus à ADN (ne pas apprendre le nom des virus par coeur!)
Question #1 : Simple ou double brin?
- Simple brin = non-enveloppé = parvoviridae.
- Double brin : question #2.
Question #2 : enveloppé ou nu?
- Enveloppé : herpesviridae, etc.
- Nu : question #3
Question #3 : ADN linéaire ou circulaire?
- Circulaire = papillomaviridae.
- Linéaire : adénoviridae.
29
Nomenclature des virus à ARN (ne pas apprendre le nom des virus par coeur!)
Question #1 : simple brin à sens négatif / simple brin à sens positif ou double brin?
- Simple brin à sens négatif = enveloppé, hélicoïdal = orthomyxoviridae.
- Double brin = non-enveloppé, icosahédrique = reoviridae.
- Simple brin à sens positif = question #2
Question #2 : simple brin à sens positif = enveloppé ou nu?
- Nu = icosahédrique = caliciviridae.
- Enveloppé = question #3.
Question #3 : simple brin à sens positif enveloppé = icosahédrique ou hélicoïdal?
- Icosahédrique : retroviridae.
- Hélicoïdal : coronaviridae.
30
Est-ce que les principales étapes de la réplication virale sont les mêmes d'un virus à l'autre?
Oui.
31
Nommez les 8 étapes de la réplication virale
1. Reconnaissance de la cellule cible
2. Attachement
3. Entrée dans la cellule à travers la membrane plasmique
4. Décapsidation
5. Synthèse des constituants viraux
6. Assemblage du virus
7. Bourgeonnement des virus enveloppés
8. Relâchement du virus hors de la cellule hôte.
32
Étape #1 et #2 (Reconnaissance de la cellule cible et attachement) : que se passe-t-il? Est-ce que les virus peuvent s'attacher à toutes les cellules?
- Les protéines d'attachement virales (PAV) ou autres structures du virus se lient à des récepteurs sur la cellule hôte.
- Les virus peuvent se lier à des récepteurs présents sur certaines cellules seulement ET chez certains hôtes seulement.
33
Étape #1 et #2 (Reconnaissance de la cellule cible et attachement) : Qu'est-ce qui définit le tropisme tissulaire?
Les cellules susceptibles ciblées.
34
Donnez quelques exemples de tropisme cellulaire
1. Virus pneumotropes (ex : influenza).
2. Virus dermotropes (ex : zona).
3. Virus viscérotropes (ex : hépatite).
4. Virus neurotropes (ex : encéphalite).
35
Étape #1 et #2 (Reconnaissance de la cellule cible et attachement) : nommez des exemples de PAV
- Glycoprotéine 120 du VIH.
| - Hémagglutinine du virus influenza A.
36
Étape #3 (entrée dans la cellule) : Comment entre les virus non enveloppés? comment entre les virus enveloppés?
- Non enveloppés : endocytose médiée par un récepteur.
- Enveloppés : fusion des membranes du virus + membranes de la cellule cible --» la nucléocapside est ensuite relâché par le cytoplasme.
37
Étape #4 (décapsidation) : que se passe-t-il?
Après l'internalisation, la nucléocapside doit arriver au site de réplication et se rompre.
38
Étape #4 (décapsidation) : que se passe-t-il avec le génome?
- Génome ARN : reste dans le cytoplasme.
| - Génome ADN : transporté au noyau.
39
Étape #5 (synthèse des constituants viraux) : que se passe-t-il dans cette phase?
1. Transcription du génome en ARNm --» traduction en protéines non-structurales (produits précoces).
2. Réplication du génome.
3. Transcription du génome en ARNm --» traduction du génome en protéines structurales (produits tardifs).
4. Modification post-traduction de la protéine.
40
Étape #5 (synthèse des constituants viraux) : qu'est-ce que les virus à ADN utilise pour synthétiser l'ARNm dans le noyau?
Les polymérases de la cellule hôte.
41
Étape #5 (synthèse des constituants viraux) : où est-ce que les virus à ARN se réplique?
Dans le cytoplasme.
42
Étape #5 (synthèse des constituants viraux) : qui fait la transcription et la réplication des virus à ARN?
ARN polymérase virale.
43
Étape #5 (synthèse des constituants viraux) : quel est le problème avec l'ARN polymérase virale?
Beaucoup d'erreurs par les ARN polymérases virales (à comparer aux polymérases de nos cellules).
44
Étape #6 (assemblage) : qu'est-ce qui détermine le site + mécanisme d'assemblage du virus?
- Lieu où se produit la réplication.
| - Structure finale (virus nu ou enveloppé).
45
Étape #6 (assemblage) : où sont assemblé les virus à ADN (sauf poxvirus) ?
Dans le noyau.
46
Étape #6 (assemblage) : où sont assemblé les virus à ARN + poxvirus?
Cytoplasme.
47
Étape #7 (bourgeonnement) : qu'est-ce qui est acquis lors du bourgeonnement?
L'enveloppe.
48
Étape #7 (bourgeonnement) : comment les virus acquièrent leur enveloppe?
- Bourgeonnement de la membrane plasmique (la plupart des virus à ARN!!!)
- Bourgeonnement du réticulum endoblastique.
- Bourgeonnement de l'appareil de Golgi.
49
Étape #6 (assemblage) : que se passe-t-il s'il y a des erreurs durant l'assemblage?
Formation des virions vides OU virions avec un génome défectueux.
50
Étape #8 (relâchement hors de la cellule) : comment les virus sont relâchés hors de la cellule?
- Par lyse cellulaire.
- Par exocyctose.
- Par bourgeonnement à travers la membrane plasmique.
51
Étape #8 (relâchement hors de la cellule) : comment les virus nus sont relâchés hors de la cellule?
Le plus souvent par lyse cellulaire.
52
Étape #8 (relâchement hors de la cellule) : comment les virus enveloppés sont relâchés hors de la cellule?
Le plus souvent par bourgeonnement à travers la membrane plasmatique (sans tuer la cellule).
53
Nommez les modes de transmission des virus (9)
1. Aérosols.
2. Fécale-orale (eau, nourriture contaminée).
3. Fomites (objets contaminés par virus).
4. Contact directs avec les sécrétions (salive, plaie).
5. Contact sexuel.
6. Sang contaminé.
7. Transplantation d'organes contaminés.
8. Zoonoses.
9. Transmission verticale.
54
Qu'est-ce qui est le principal détermine du mode de transmission viral?
La présence ou non d'une enveloppe.
55
Comment sont transmis les virus nus? (donnez 2 exemples)
- Voie fécale-orale.
- Fomites.
(Hépatite A, adénovirus)
56
Comment sont transmis les virus enveloppés? (donnez 3 exemples)
- Gouttelettes respiratoires.
- Mucus.
- Salives.
- Sperme.
- Sang.
- Transplantation d'organes.
(VIH, VHB, influenza)
57
Zoonoses - que peuvent-être les animaux?
- Vecteurs (transmission de l'infection à d'autres animaux et/ou aux humains).
- Réservoir (maintien et amplification du virus dans l'environnement).
58
Comment appelle-t-on l'infection où les arthropodes sont le vecteur?
Arbovirose.
59
Quels sont d'autres sources associées à la transmission virale? (5)
- Travail.
- Loisirs.
- Conditions de vie (promiscuité).
- Voyages.
- Fréquentation des garderies.
60
Comment Dx une infection virale (4) ?
1. Culture virale.
2. Détection d'anticorps spécifiques chez l'hôte infecté.
3. Détection du matériel génétique viral (PCR).
4. Observation en microscopie électronique (en labo de recherche).
61
Nommez 3 mesures pour contrôler les infections virales.
1. Hygiène.
2. Vaccination.
2. Tx antiviral (pour certaines infections virales).
62
Quel est la cible thérapeutique des antiviraux?
Les étapes du cycle de réplication virale.
63
Quel Rx cible l'attachement du virus à la cellule? (2)
1. Anticorps neutralisants (ex : immunoglobulines).
| 2. Antagonistes des récepteurs spécifiques (ex : analogues de la PAV qui bloque l'interaction entre virus et cellules)
64
À quoi servent les Rx qui bloque l'entrée dans la cellule (étape 3) et la décapsidation (étape 4) ?
Car si ces processus sont bloqués --» le génome du virus ne peut être relâché dans cellule pour se répliquer.
65
Pourquoi l'inhibition de la synthèse d'ARNm n'Est pas une bonne cible thérapeutique en général?
Car il est difficile d'inhiber la synthèse d'ARNm du virus sans inhiber la synthèse de l'ARNm de la cellule hôte.
66
Qui sont la plupart des antiviraux?
Des analogues des nucléosides (nucléosides modifiés).
67
Comment fonctionne les analogues des nucléosides modifiés?
- Ils se lient à la polymérase virale.
| - Ils inhibent la réplication virale par l'arrêt de l'élongation de la chaîne d'ARN ou ADN.
68
Que sont les analogues non nucléosidiques de la polymérase?
- Ils se lient de façon non compétitive à la polymérase à des sites autres que celui du substrat.
- Inhibition de la polymérase.
69
Nommez 1 exemple de Rx qui cible l'assemblage du virus
Les inhibiteurs de la protéase du VIH (enzyme essentielle à l'assemblage du virus).
70
Nommez 1 exemple de RX qui cible le relâchement hors de la cellule
Les inhibiteurs de la neuraminidase de l'influenza A ou B (neuraminidase = enzyme qui permet au virus d'être relâché hors de la cellule).
MED-1206 : Final
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