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11 - JIACM Flashcards

(88 cards)

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1
Q

À quoi servent les épithéliums simples (3), c’est quoi le but ultime ?

A

1- formation d’une barrière à perméabilité sélective
2- Effectuer transport vectoriel
3- Effectue sécrétion.

—-> pour contrôler la composition biochimique et les gradients de concentration des différents compartiments de l’organisme.

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2
Q

Quels rôles les jonctions intercellulaires doivent remplir pour permettre aux épithéliums d’accomplir leurs fonctions (3) ?

A

1- Permet cohésion entre les cellules (ciment intercellulaire).
2- Doit avoir une perméabilité sélective (joint d’étanchéité).
3- Communication par contact entre les cellules (passage de molécules d’une cellule à l’autre)

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3
Q

Nommer les 4 jonctions et indiquer lesquelles sont des jonctions adhérentes intercellulaires.

A

1- Jonction serrée
2- Zonula adhérents **
3- Desmosomes **
4- Hémidesmosome

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4
Q

Composantes communes aux jonctions adhérentes permettant la cohésion intercellulaire et la résistance aux tensions mécaniques ?

A

– protéines transmembranaires → faire contact physique entre les 2 cellules
– protéines adaptatrices.
– Lien avec le cytosquelette —> réseau trans-tissulaire qui répartit la tension mécanique et donne une grande résistance.

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5
Q

La zonula adhérens est une _________ d’adhésion près de ________ des cellules.

A

ceinture
apex

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6
Q

Décrire la structure des zonula adherens.

A

Si on reprend les composantes communes aux fonctions adhérentes :
– Protéine transmembranaire = E-cadhérine.
– Protéine adaptatrice = Β-caténine et α-caténine.
– Lien avec cytosquelette = microfilament d’actine parallèle à la MP et ceinture les cellules.

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7
Q

Décrire la structure de la E-cadhérine.

A

– fait partie de la superfamille des cadhérines.
– présence d’un domaine cadhérine conservé au niveau du domaine extracellulaire –> 5 répétitions.

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8
Q

La E-cadhérine est un récepteur d’adhésion (hétérotypique/homotypique), et pourquoi ?

A

Homotypique.
Son ligand est une autre récepteur de E-cadhérine sur la surface d’une cellule voisine.

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9
Q

L’adhésion E-cadhérine-E-cadhérine via l’interaction des domaines cadhérines est assez faible. Comment on la renforce ?

A

– interaction en cis des E-cadhérines —> multimérisation des récepteurs sur la membrane de la cellule pour renforcer l’adhésion
– L’interaction en trans (entre domaine de différentes cellules) renforce l’interaction encore plus.

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10
Q

Comment la structure en bâtonnet de l’E-cadhérine est stabilisée ?

A

Par le calcium.
Le calcium se lie entre les 5 domaines de cadhérine extracellulaire pour stabiliser le bâtonnet et le rendre rigide.

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11
Q

Quel est l’effet de l’EDTA sur la zonula adherens ?

A

EDTA = chélateur de calcium = séquestre le calcium, l’E-cadhérine n’est plus stabilisée —> les cellules vont avoir de la misère à s’adhérer entre elles.

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12
Q

C’est quoi la Nectine et c’est quoi son rôle ?

A

C’est une Ig-CAM.
Participe également à des interactions homotypiques et forme des multimères cis et trans.

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13
Q

Quelle est la particularité de la nectine comparée à l’E-cadhérine ?

A

Nectibe ne nécessite pas de calcium.

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14
Q

Quelle est la protéine adaptatrice chez la Nectine, et elle se lie à quoi ?

A

L’afadin qui se lie (comme l’E-cadhérine) est microfilament d’actine.

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15
Q

Vrai ou faux : les interactions des Epcadhérines et de la Nectine sont essentielles pour la formation de zonula adherens ? Expliquer.

A

Faux, juste E-cadhérine qui est essentielle.
La nectine est importante pour le positionnement axial de la zonula adherens.

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16
Q

Pourquoi la ceinture de ZA ne serait pas distribuée tout le long de la membrane latérale ? Quel(s) rôle(s) le positionnement de la Z A peut-il jouer ?

A

La forme de la cellule est donnée par l’attachement à l’actine/myosine, sinon il y aurait déformation cellulaire, et réarrangement des tissus épithéliaux.

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17
Q

La contraction concertée à travers l’épithélium au niveau de la ZA est un moteur important de la… ?

A

morphogenèse de plusieurs tissus.

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18
Q

Quel est le rôle de la Z A dans le développement embryonnaire ?

A

Permet un contact intime entre les cellules, ce qui favorise la signalisation.

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19
Q

Si on mélange des populations de cellules exprimant des récepteurs d’adhésion différents, qu’est-ce qui va se passer ?

A

Elles vont se ségréguer et s’associer avec leurs semblables (adhésion homotypique).

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20
Q

Si on mélange des populations de cellules exprimant des récepteurs d’adhésion pareils, mais avec des niveaux d’expression différents, qu’est-ce qui va se passer ?

A

Les cellules ont plus d’affinité pour des partenaires avec un niveau semblable de récepteurs d’adhésion à leur surface.

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21
Q

L’adhésion cellule-cellule joue aussi un rôle dans la ______________ cellulaire. Expliquer pourquoi c’est important.

A

reconnaissance
Le triage cellulaire qui en résulte est important pour la formation des tissus. Alors les jonctions ne sont pas permanentes et sont dynamiques pour permettre aux cellules de se déplacer (assemblage et déssassemblage au besoin).

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22
Q

L’expression différentielle et la plasticité du niveau
d’expression des molécules d’adhésion jouent un rôle clé dans la formation des tissus lors de l’embryogenèse, telle que… ?

A

le détachement du tube neural.

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23
Q

Vrai ou faux : l’E-cadhérine est seulement impliquée dans l’adhésion des cellules ?

A

Faux, participe aussi à plusieurs voies de signalisation intercellulaire —> limite la prolifération, favorise la différentiation et la survie des cellules épithéliales.

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24
Q

La E-cadhérine coordonne le _________ et le ________ d’une cellule à l’intérieur d’un tissu.

A

comportement et le devenir

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25
Quels 3 mécanismes doivent être coordonnés pour permettre à l'épithélium intestinal d'être en renouvellement perpétuel ?
1- Prolifération 2- Différenciation 3- Apoptose
26
Pourquoi c'est important d'avoir juste la bonne quantité de E-cadhérine ?
Pour assurer l'homéostasie des tissue i.e : trop de E-cadhérine mène à un manque de prolifération.
27
Comment est-ce que l'E-cadhérine pourrait être considérée comme une suppresseur de tumeur ?
La prolifération, la différenciation, l'apoptose, la migration et le métabolisme sont tous altérés dans le cancer. La E-cadhrine contrôle plusieurs de ces fonctions, donc peut limiter la tumorogenèse et la progression tumorale.
28
La perte d'E-cadhérine est suffisante pour causer le cancer ?
Non. DANS LES CELLULES NORMALES : Absence d'E-cadhérine = perte d'un signal de survie ---> induit l'apoptose ---> pas de prolifération des cellules cancéreuses. DANS LES CELLULES CANCÉREUSES : Absence d'E-cadhérine = perte d'un signal de survie ---> cellules cancéreuses contre la perte du signal et l'apoptose --> les cellules peuvent continuer à proliférer --> tumeurs.
29
Quelle est la différence majeure entre la ZA et les desmosomes ?
La localisation : – La ZA ceinture la cellule au niveau apical. – Les desmosomes forment des points d'adhésion éparpillés sur la membrane latérale.
30
Décrire la structure des desmosomes.
Similaire au ZA Si on reprend les composantes communes aux fonctions adhérentes : – Protéine transmembranaire = desmogléine et desmocolline. – Protéine adaptatrice = plakoglobine et plakophiline. – Lien avec cytosquelette = filaments intermédiaires de kératine.
31
Vrai ou faux : les protéines transmembranaires des desmosomes font partie de la famille des cadhérines ?
Vrai
32
Quelle est la fonction des desmosomes ?
Résistance aux stress mécaniques par création d'un réseau de filaments intermédiaires.
33
Où sont situées les jonctions serrées ?
Proche de l'apex des cellules, juste AU-DESSUS de la ZA.
34
Vrai ou faux : les jonctions serées ne sont pas continue alors ne ceinture pas la cellules comme la ZA ?
Faux, elles sont continues et elles ceinturent les cellules.
35
Au niveau des jonctions serrées, les points de contact entre les membranes des cellules voisines sont maintenus par quoi ?
Des protéines transmembranaires qui s'organisent en filaments. Chaque jonction contient plusieurs de ces filaments.
36
Quelle est la fonction des jonctions serrées ?
L'imperméabilité – cellent l'espace intercellulaire, empêchant la diffusion passive entre les cellules.
37
Quelles sont les 2 choses qui permettent aux tissus épithéliales d'ajuster la composition biochimique de part et d'autre du tissu ?
- Jonction sérées - Transport actif
38
De quoi dépend, entre autres, le niveau d'imperméabilité d'une jonction serrée ?
Du nombre de filaments
39
Vrai ou faux : les ZA sont suffisantes pour imperméabiliser le tissu, mais les jonctions serrées aident ?
Faux, les ZA ne sont pas suffisants, besoin de jonctions serrées.
40
Quelles sont les 2 protéines majeures qui font partie des jonctions serrées ? Elles sont quelles sortes de protéines ?
Claudine et Occludine ---> transmembranaires (4 domaines)
41
Entre les claudines et l'occludine, laquelle est nécessaire, et laquelle a un rôle accessoire ? Expliquer.
- Claudine est nécéssaire ---> si pas présente, interfère avec l'assemblage des jonctions – Occludine est accessoire ----> peut-être au niveau de la régulation ou de la perméabilité.
42
Il existe 24 différentes claudines chez les vertébrés, pourquoi avons-nous besoin d'autant ?
Elles ont des charges différentes au niveau de leur boucle extracellulaire ---> la combinaison de différentes claudines dans un tissu permet une perméabilité spécifique par rapport aux ions.
43
Quelle est l'utilité d'avoir des boucles extracellulaires aussi petites chez les jonctions serrées ?
Un contact physique très étroit entre les cellules.
44
Vrai ou faux : comme les desmosomes, les jonctions serrées sont directement liées aux filaments intermédiaires ?
Tellement faux. Comme la ZA, les jonctions serrées sont indirectement liées aux microfilaments d’actine.
45
Quelles sont les protéine adaptatrice des jonctions serrées ?
ZO1-2-3
46
Vrai ou faux : les jonction serrées contribus autant que les ZA pour ce qui est de la cohésion/adhésion ?
FAUX, la contribution des jonctions serrées à la cohésion intercellulaire est mineure par rapport à la ZA. ZA = cohésion JS = imperméabilité
47
Vrai ou faux : les jonctions serrées jouent aussi un rôle dans la signalisation intracellulaire ? Expliquer.
Vrai, elles agissent comme site d’échafaudage pour de nombreuses voies de signalisation qui influencent le comportement cellulaire.
48
Décrire le mécanisme de la protéine ZONAB.
Normalement séquestré aux jonctions serrées. Lorsque leur intégrité est compromise, ZONAB se rend au noyau et favorise la prolifération. i.e. : dans le cas d'une blessure, les cellules deviennent trop loin pour faire contact. --> altération des jonctions serrées ---> libération ZONAB ---> régénération du tissu
49
C'est quoi des jonctions GAP ?
Des pores qui permettent un échange direct de petites molécules entre les cellules voisines.
50
Où se trouvent les jonctions lacunaires (GAP) ?
membrane latérale des cellules
51
La taille des jonctions GAP varie en fonction de quoi ?
Du nombre de sous-unités
52
Décrire la structure des jonctions GAP.
Composé de connexines --> 4 domaines transmembranaires : – 6 connexines s'assemblent pour former un connexon ---> un pore dans la MP – 2 connexons de cellules voisines s’assemblent pour former un passage entre le cytoplasme des cellules voisines.
53
Combien de connexons retrouvons-nous par jonction GAP ?
100-1000
54
Vrai ou faux : les connexons des jonctions GAP ont juste un état, ouvert ?
Faux, ouvert ou fermé, permet régulation. i.e. : quand une cellule meurt, on veut que la jonction GAP soit fermée pour pas qu'elle reçoive tous les déchets métaboliques.
55
C'est quoi une connexion homomérique/hétéromérique et, dans le même contexte, c'est quoi homotypique/hétérotypique ?
Homomérique = connexion avec toutes les mêmes connexines. Hétéromérique = connexion avec différentes connexines Homotypique = liaison de 2 connexon pareil Hétérotypique = liaison de 2 connexon différents
56
Nommer 5 types de molécules pouvant traverser les jonctions GAP.
< 1,5 kDa : -Eau - Ions – Vitamines. – Seconds messagers (cAMP). – Nutriments (acides aminés, nucléotides, sucres simples).
57
C'est quoi des hémicanaux ?
Des connexions non appariées → peuvent « sécréter » des molécules qui influencent les cellules voisines.
58
Dans quel tissu trouvons-nous beaucoup d'hémicanaux et pourquoi ?
Dans le tissu cardiaque : pour permettre contraction/réponse coordonnée.
59
Nommer les 3 fonctions des jonctions GAP.
1- Permet de pallier aux besoins immédiats d’une cellule (e.g. nutriments, acides aminés ; maintien de la stabilité/homéostasie). 2- Permettent aux cellules de communiquer. (seconds messagers ; uniformité de la réponse). 3- Permettent une réponse coordonnée d’un groupe de cellules.
60
C'est quoi des TNT ?
Nanotubes tunnels - des projections membranaires reliant deux cellules (pas nécessairement juxtaposées)
61
C'est quoi les 2 types de TNT ?
1) TNT créant un passage direct entre deux cellules, par le cytoplasme. 2) TNT qui forme un contact entre la membrane des deux cellules sans qu’il y ait connexion directe des cytoplasmes.
62
Quelle est la différence entre les TNT et les jonctions GAP ?
Les TNT permettent le passage de grosses molécules, même des organelles.
63
Pourquoi la base de la cellule doit être ancrée ?
Pour résister aux forces de tension appliquées perpendiculairement à l’épithélium,
64
De quoi est composée la lame basale ?
fin feuillet de glycoprotéines organisé en un réseau dense
65
Quels sont les 2 principaux types de matrice extracellulaire ?
1- la lame basale 2- la matrice extracellulaire des tissus conjonctifs.
66
D'où viennent les composantes de la lame basale ?
Produite par les cellules épithéliales et les fibroblastes de mésenchyme.
67
Quelle est la principale différence entre la lame basale et la matrice extracellulaire des tissus conjonctifs ?
La différence de densité (la lame est bcp plus dense)
68
Nommer les 6 rôles de la lame basale.
– Ancrage des tissus épithéliaux. – Filtre (glomérule du rein). – Maintien des compartiments cellulaires (certaines cellules peuvent dégrader la matrice ; cellules immunitaires et cancéreuses). – Maintien de l’architecture des tissus/organes (condition acellulaire). – Influence le comportement cellulaire. – Guide la migration des cellules.
69
C'est quoi les MMP et qu'est-ce qu'elles font ?
Matrice métalloprotéinase ---> dégrade la matrice extracellulaire.
70
Vrai ou faux : c'est les cellules épithéliales qui donnent la forme et la structure aux tissus ?
Faux, c'est surtout la matrice extracellulaire ---> même en retirant toutes les cellules, elle retient la forme.
71
Nommer 4 caractéristiques de la lame basale.
acellulaire, mince, flexible et résistante.
72
Vrai ou faux : la lame basale contribue à la résistance et à la morphologie du tissu et permet l'ancrage des cellules épithéliales ?
Vrai
73
Quels sont les 2 constituants de la lame basale ?
– les laminines ---> constituant primaires – collagène de type 4.
74
L'organisation de la lame basale dépend de quoi (2) ?
- l'autoassemblages des laminines et du collagène 4 - l'intéractions avec les cellules (principalesment épithéliales.
75
Décrire les laminines.
grosses protéines hétérotrimériques composées d’une sous-unité a, b et gamma.
76
Qu'est-ce qui permet d'avoir une grande variété de laminines ?
Chaque sous-unités a, b et gamme existent sous plusieurs différent isoforme ----> procure des propriétés distinctes aux lames basales des différents tissus.
77
C'est quoi des intégrines ?
principaux récepteurs de la matrice extracellulaire.
78
Décrire la structure des intégrines.
Hétérodimère transmembranaire avec une sous-unité a et une sous-unité b.
79
Pourquoi existe-t-il plusieurs sous-unités a et b d'intégrines ?
Donc plusieurs récepteurs différents qui montrent une spécificité envers différentes composantes de la matrice extracellulaire (laminines, collagène et fibronectine).
80
Du côté cytoplasmique, à quoi sont liées les intégrines ?
Aux filaments d'actine via les protéines adaptatrices taline et vinculine.
81
Vrai ou faux : la totalité des intégrines sont liées aux filaments d'actine ?
Faux. L’intégrine α6β4 est plutôt liée aux filaments intermédiaires pour ainsi former les hémidesmosomes, qui contribuent fortement à l’attachement physique des cellules.
82
C'est quoi des points d'adhésion focaux et ils servent à quoi ?
La force d’adhésion des intégrines est faible. Donc, il y a « clusterisation » des intégrines pour donner une adhésion cellule-matrice plus solide. Le « clustering » des intégrines = des points d’adhésion focaux riches en intégrines et en molécules de signalisation.
83
Vrai ou faux : la conformation des intégrines oscille entre une conformation fermée (inactive) et ouverte (active) ? Pourquoi ?
Vrai, pour réguler l'adhésion.
84
Quelles sont les 2 façons d'activer une intégrine ?
1- OUTSIDE-IN : par la liaison de l'intégrine à son ligand spécifique. 2- INSIDE-OUT : par la liaison de protéines cytoplasmiques au domaine intracellulaire (taline)
85
Les intégrines sont des médiateurs clés de ___________, mais aussi de la _________ cellulaire.
l’adhésion motilité
86
Pourquoi c'est important que la liaison intégrine matrice soit dynamique ?
Pour permettre la migration/motilité cellulaire (assemblage/désassemblage)
87
Vrai ou faux : les intégrines peuvent faire de la signalisation intracellulaire ? Pourquoi ?
Vrai ---> pour influencer le devenir et le comportement de la cellule.
88
Que permet la signalisation par les intégrines ?
1- Activer la prolifération (étalement des cellules). 2- Établissement de l'axe de polarisation des cellules épithéliales 3- Favorise la différenciation cellulaire. 4- Maintien de la survie cellulaire.
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