12 - CC_2 Flashcards

(43 cards)

1
Q

C’est quoi les 4 étapes de la cytocinèse ?

A

1- Initiation
2- Contraction
3- Insertion de membrane
4- Achèvement/abcission

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

La première apparition du sillon de division est dû à quoi ?

A

L’anneau contractile

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Où est-ce qu’on trouve une exception de l’apparition d’un sillon de division typique ?

A

Les syncitium

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

L’apparition du sillon de division nécessite de nouvelles membranes pour compenser l’augmentation de surface. Comment on fait ?

A

La fusion de vésicule intracellulaire.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Comment s’assemble l’anneau contractile ?

A

Réorganisation de l’actine + myosine 2 + protéine de régulation sous l’action de la formine.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

C’est quoi le corps central ?

A

Des restes du fuseau mitotique —> des MT interpolaires antiparallèles qu’on va casser.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

C’est quoi RhoA et ses rôles ?

A

– Une petite GTPase de la superfamille de Ras.
– Contrôle l’assemblage et le fonctionnement de l’anneau contractile.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Décrire le mécanisme de RhoA.

A

Une RhoGEF se trouve au cortex du futur site de clivage —> RhoA-GTP
1- Activer les formines –> formation de l’anneau de MF
2- Active Rock –> assemblages des filaments de myosine et provoque contraction.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Comment est-ce que la cytocinèse est-elle vraiment déclenchée ?

A

Destruction des cyclines par APC/C –> déphosphorylation des substrats des Cdk —> CYTOCINÈSE.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Quels sont les 3 mécanismes qui pourraient expliquer comment on choisit le futur site du sillon de division ?

A

1- Modèle de la stimulation astrale : signaux émis par MT Astraux pour converger à mi-chemin sur le cortex. Prouver par expérience.
2- Modèle de stimulation par le fuseau central : la région centrale du fuseau produirait un signal activant Rho qui déclencherait la formation du sillon.
3- Modèle de relaxation astrale : les MT astraux induisant une relaxation des MF corticaux, alors pression faible à l’équateur et cellule s’invagine.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Comment les divers organites entourés de
membranes se répartissent-ils lorsque la cellule se divise ?

A

Généralement de façon asymétrique –> les organites sont souvent en quantité suffisante pour être répartis “aléatoirement”.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Pourquoi l’œuf fertilisé du nématode est-il particulier quand on parle de la répartition des organites ?

A

Les déterminants cytoplasmiques, comme les granules P, ont une localisation préférentielle lors d’une division asymétrique.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

À quoi mène la division asymétrique des déterminants cytoplasmiques ?

A

La création de cellules filles aux destinées différentes.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Une mitose sans cytocinèse forme un… ? Qu’est-ce que cette organisation permet ?

A

Syncytium.
Cette organisation accélère beaucoup le développement précoce.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

La prolifération = _______ des cellules.
La croissance = ________ des cellules

A

nombre
taille

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Chez les animaux, la croissance nécessite des… ?

A

Facteurs de croissance

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Comment qualifie-t-on la taille d’un organe ?

A

En fonction de la masse cellulaire totale :
– masse cellulaire en fonction du NOMBRE et de la TAILLE des cellules.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Quels sont les 3 processus qui contrôlent la taille d’un organe ?

A

– Croissance (taille).
– Division (nombre).
- Mort

19
Q

La croissance, la division et la mort des cellules sont régulées via quelles 3 classes de molécules de signalisation ?

A
  1. Les mitogènes : activent G1/S-Cdk –> division cellulaire.
  2. Les facteurs de croissance : augmentent la synthèse de protéines, donc la masse, donc la croissance cellulaire.
  3. Les facteurs de survie : ­Augmente la survie en diminuant l’apoptose.
20
Q

La cellule eucaryote prolifère (rentrer en division). si et seulement si… ?

A

Elle reçoit un signal extracellulaire, les mitogènes qui surmontent le blocage du cycle cellulaire.

21
Q

Qu’est-ce qui se passe sans signal mitogène ?

A

La cellule reste bloquée en G1 ou G0.

22
Q

Vrai ou faux : la plupart de nos cellules sont en G1 ? Expliquer.

A

Faux, G0 —> neurone, cellules musculaires.
Les gènes qui codent pour les CDK et les cyclines sont inactifs.

23
Q

Décrire le mitogène PDGF et son mécanisme.

A

Isolé des plaquettes, stimule la division cellulaire lors d’une blessure :
PDGF se fixe sur son récepteurs de surface –> active Ras –> activation de MAPK –> activation de Myc –> activation de G1 cycline –> G1-Cdk –> G1/S-Cdk –> S-Cdk entrée dans le cycle cellulaire

24
Q

Décrire en détail la voie qui permet à G1-Cdk actif d’activer S-Cdk.

A

G1-Cdk phosphoryle Rb —> libération E2F —> provoque transcription des gènes de la phase S —> active G1/S cycline et S-cycline —> S-Cdk actif.

25
Qu'est-ce qui se passe à EF2 sans mitogène ?
Reste inhibé par Rb ---> restriction de la division cellulaire.
26
Qu'est-ce qui se passe quand on détecte des dommages à l'ADN ?
Inhibition du cycle cellulaire en inactivant G1/S-Cdk, S-Cdk et M-Cdk.
27
Décrire le mécanisme de la réponse aux dommages d'ADN.
dommages à l'ADN --> des kinases (ATM) sont recrutées sur le site endommagé et initient une voie de signalisation --> ATM active Chk1/Chk2 : --> ceci bloque Cdc25 --> alors bloque M-Cdk et entrée en mitose. --> phosphoryle p53 --> se libère --> agit comme un facteur de transcription du gène p21, un CKI --> se lie sur le complexe G1/S-Cdk et l'inactive.
28
p53 est tenu inactif par… ?
Mdm2
29
La méiose est une forme de ________ ________ dans laquelle _ cycle de __________ est suivi de _ cycle de ____________ des chromosomes
division nucléaire 1 cycle de duplication 2 cycles de séparation
30
Qu'est-ce qui se passe en méiose 1 ?
Séparation des 2 homologues, chacun composé de 2 chromatides sœurs.
31
Quelles sont les 5 sous-étapes de la prophase 1 dans la méiose 1 ?
Leptotène → Zygotène → Pachytène → Diplotène → Diacinèse
32
C'est quoi le problème central de la méiose et c'est quoi qui le résout ?
Problème --> séparer les 2 homologues Résolution par la première division méiotique.
33
Qu'est-ce qui se passe en méiose 2 ?
Pase de réplication supplémentaire, la séparation des 2 chromatides --> comme dans mitose.
34
Quel est le résultat final de la méiose ?
4 cellules HAPLOÏDES génétiquement différentes.
35
Qu'est-ce qui est important dans la prophase 1 ?
Le rapprochement des 2 homologues à cause d'interactions entre ADNc. Formation d'un bivalent --> 4 chromatides, avec recombinaison génétique qui stabilise l'appariement entre homologues.
36
C'est quoi le crossing over ?
Échange réciproque d'ADN --> 2-3 échanges par paires homologues.
37
Comment on appelle les régions qui font du crossing over ?
Chiasma
38
Nommer les 2 rôles du crossing over.
1- Production de gamètes génétiquement différentes. 2- Maintenir les homologues ensemble --> au moins 1 chiasma.
39
Comment est-ce que les 2 paires de chromatide soeurs sont maintenus ensemple ?
Par le complexe synaptonémal : – Les centres axiaux des homologues deviennent intimement liés sur toute leur longueur par des filaments transverses. – L'étape finale du crossing over se déroule dans ce complexe.
40
Quand est-ce que nous pouvons observer les chiasmata ?
une fois les 2 paires de chromatides sœurs dissociées.
41
Nomme le gros problème de la méiose 1 et sa solution.
Les 2 kinétochores d'une paire de chromatides sœurs doivent s'attacher au même pôle : – Alors les 2 kinétochores sont fusionnés en une seule unité liant les MT d'un seul pôle.
42
Lors de la séparation des homologues à l'anaphase 1, il doit y avoir perte de cohésion entre les chromatides sœurs sauf au centromère. Comment on fait ?
Shugosine --> prot;ge les cohésines de la séparase et est seulement exprimer en méiose.
43
C'est quoi la non-disjonction ?
Quand les homologues ne se séparent pas correctement.