151-200

Question 1

151. Qual è la traslocazione tipica della LMC?: t(9;22) / t(8;21) / t(15;17) / inv(16)

Answer 1

t(9;22)

è il cromosoma Philadelphia (geni BCR-ABL)

Question 2

152. La leucemia acuta promielocitica (LAM3) è caratterizzata da: Traslocazione t(15;17) / Presenza di corpi di Auer / CID frequente / Tutte le precedenti

Answer 2

Tutte le precedenti

Question 3

153. Quale di queste condizioni non è tipica del Mieloma Multiplo?: Osteolisi / Ipercalcemia / Piastrinosi / Insufficienza renale

Answer 3

Piastrinosi

Question 4

154. La mielofibrosi idiopatica evolve frequentemente in: Policitemia Vera / Leucemia linfatica cronica / Leucemia acuta mieloide / Linfoma

Answer 4

Leucemia acuta mieloide

Question 4

155. Il Rituximab è un anticorpo monoclonale diretto contro: CD3 / CD20 / CD33 / CD52

Answer 4

CD20

Question 5

156. Nella policitemia vera, il livello di eritropoietina è: Elevato / Ridotto / Normale / Variabile

Answer 5

Ridotto

tanti gr => diminuisce EPO

Question 6

157. La LLC è caratterizzata da: Linfoadenomegalie / Linfocitosi > 5000/mmc / Infiltrazione midollare >30% / Tutte le precedenti

Answer 6

Tutte le precedenti

Question 7

158. Quale fattore non viene considerato nell’IPI (International Prognostic Index) dei linfomi non Hodgkin?: Età >60aa / Stadio Ann Arbor / ECOG performance status / Presenza di splenomegalia

Answer 7

Presenza di splenomegalia

Question 8

159. La proteina BCR-ABL è responsabile della trasformazione leucemica nella: LMC / LLA / LAM / Mieloma

Answer 8

LMC

Question 9

160. La LMC in fase cronica è caratterizzata da: Leucocitosi con precursori granulocitari / Splenomegalia / Cromosoma Philadelphia positivo / Tutte le precedenti

Answer 9

Tutte le precedenti

Question 10

161. La talassemia major richiede: Trasfusioni periodiche / Terapia ferrochelante / Possibile trapianto allogenico / Tutte le precedenti

Answer 10

Tutte le precedenti

Question 11

162. L’HBsAg positivo è associato ad aumentato rischio di: Linfoma di Hodgkin / Linfoma non Hodgkin / Leucemia mieloide cronica / Mieloma

Answer 11

Linfoma non Hodgkin

spec al linfoma a grandi cellule B

Question 12

163. Il trapianto autologo di cellule staminali emopoietiche è indicato in: LNH aggressivi / Mieloma Multiplo / LAM / a + b

Answer 12

a + b

nella LAM è un trattamento di consolidamento dopo chemio

Question 13

164. Il linfoma di Burkitt è caratterizzato da: Riarrangiamento c-myc / Proliferazione ad alto indice / Localizzazione extranodale frequente / Tutte le precedenti

Answer 13

Tutte le precedenti

Question 14

165. Quale fra questi non è un linfoma indolente?: Linfoma follicolare / Linfoma mantellare / LLC / MALT

Answer 14

Linfoma mantellare

Question 15

166. La diagnosi di anemia perniciosa si pone con: Dosaggio vitamina B12 / Ricerca anticorpi anti-fattore intrinseco / Studio assorbimento vitamina B12 / Tutte le precedenti

Answer 15

Tutte le precedenti

Question 16

167. La presenza di cellule “a specchio” (mirror cells) è tipica di: Linfoma follicolare / Linfoma mantellare / Linfoma di Hodgkin / Linfoma T periferico

Answer 16

Linfoma di Hodgkin

è un altro nome della Cell di Reed-Sternberg

Question 17

168. Quale di queste terapie non è indicata nella PTI?: Corticosteroidi / Immunoglobuline ev / Splenectomia / Eritropoietina

Answer 17

Eritropoietina

non c’entrano niente i globuli rossi

Question 18

169. La diagnosi di mielodisplasia richiede: Citomorfologia / Citogenetica / Biopsia midollare / Tutte le precedenti

Answer 18

Tutte le precedenti

• citomorfologia (displasia ≥10% di una o più linee)
• citogenetica (alterazioni clonali caratteristiche)
• biopsia midollare (valutazione di cellularità, fibrosi, architettura)

Question 19

170. Quale di queste mutazioni è associata a rischio trombotico elevato?: JAK2 V617F / BCR-ABL / c-myc / NPM1

Answer 19

JAK2 V617F

perché è tipicamente associata a neoplasie mieloproliferative (policitemia vera, trombocitemia essenziale, mielofibrosi) e a un rischio trombotico elevato.

Question 20

171. La policitemia vera può complicarsi con: Trombosi / Emorragie / Evoluzione in mielofibrosi / Tutte le precedenti

Answer 20

Tutte le precedenti

Question 21

172. La leucemia acuta linfoblastica è più frequente: Nell’infanzia / Nell’adulto giovane / Nell’anziano / In età neonatale

Answer 21

Nell’infanzia

Question 22

173. L’emofilia A è: Malattia autosomica recessiva / Malattia autosomica dominante / Malattia X-linked recessiva / Malattia X-linked dominante

Answer 22

Malattia X-linked recessiva

ricorda: regine la trasmettevano ma solo i figli maschi avevano problemi

Question 23

174. Il gold standard diagnostico per i linfomi è: TAC / PET / Biopsia linfonodale escissionale / Agoaspirato linfonodale

Answer 23

Biopsia linfonodale escissionale

Question 24

175. Quale di questi è un fattore di cattiva prognosi nella LAM?: Età avanzata / Leucocitosi / Cariotipo sfavorevole / Tutti i precedenti

Answer 24

Tutti i precedenti ## Footnote Età avanzata → minore tolleranza alle terapie e biologia della malattia più aggressiva Leucocitosi alla diagnosi → maggiore carica di malattia e rischio di complicanze Cariotipo sfavorevole (es. monosomie, complessi, alterazioni di 5 e 7) → minore risposta alla chemioterapia e più alto rischio di recidiva

Question 25

176. La terapia di scelta per la LMC in fase cronica è: Interferone / Idrossiurea / Imatinib / Trapianto allogenico

Answer 25

Imatinib

Question 26

177. La positività del CD5 è caratteristica di: * Linfoma follicolare * Linfoma mantellare * LLC * b + c

Answer 26

b + c

Question 27

178. La policitemia vera si accompagna frequentemente a: Prurito acquagenico / Eritromelalgia / Splenomegalia / Tutte le precedenti

Answer 27

Tutte le precedenti

Question 28

179. Nella LMC, la conta leucocitaria alla diagnosi è tipicamente: >50.000 / >100.000 / >200.000 / Variabile

Answer 28

>100.000

Question 29

180. La componente M nella MGUS è: <3 g/dl / >3 g/dl / >5 g/dl / Assente

Answer 29

<3 g/dl

Question 30

181. La mielofibrosi primaria è caratterizzata da: Splenomegalia / Anemia / Leucoeritroblastosi / Tutte le precedenti

Answer 30

Tutte le precedenti ## Footnote Splenomegalia → da emopoiesi extramidollare Anemia → normocitica o leggermente macro-normocitica Leucoeritroblastosi → presenza di eritroblasti e leucociti immaturi nel sangue periferico: tipica di PMF avanzata e indicativa di rigenerazione midollare disordinata

Question 31

182. La terapia della leucemia acuta promielocitica prevede: ATRA / Idrossiurea / Imatinib / Rituximab

Answer 31

ATRA

Question 32

183. L’anemia falciforme è dovuta a: Mutazione catena beta Hb / Mutazione catena alfa Hb / Carenza ferro / Carenza folati

Answer 32

Mutazione catena beta Hb

Question 33

184. Quale tra i seguenti non è un linfoma T/NK?: Linfoma angioimmunoblastico / Linfoma T periferico / Linfoma mantellare / Linfoma anaplastico a grandi cellule

Answer 33

Linfoma mantellare

Question 34

185. La talassemia minor è caratterizzata da: Anemia microcitica ipocromica / HbA2 aumentata / Quadro clinico lieve / Tutte le precedenti

Answer 34

Tutte le precedenti

Question 35

186. La LLC può complicarsi con: Anemia emolitica autoimmune / Piastrinopenia immune / Infezioni ricorrenti / Tutte le precedenti

Answer 35

Tutte le precedenti

Question 36

187. La mielofibrosi idiopatica evolve più spesso in: LAM / LLC / LNH / Policitemia vera

Answer 36

LAM ## Footnote è una neoplasia mieloproliferativa che nel tempo può andare incontro a trasformazione blastica (crisi blastica), che è quasi sempre di tipo mieloide

Question 37

188. Quale di queste è una sindrome mielodisplastica?: Anemia refrattaria / LMC / Mieloma / Policitemia vera

Answer 37

Anemia refrattaria

Question 38

189. L’HbF è aumentata in: Beta talassemia / Anemia falciforme / Anemia sideropenica / Anemia da flogosi

Answer 38

Beta talassemia

Question 39

190. La traslocazione t(8;14) è caratteristica di: Linfoma follicolare / Linfoma di Burkitt / Linfoma mantellare / Linfoma T periferico

Answer 39

Linfoma di Burkitt

Question 40

191. La principale complicanza della policitemia vera è: Emorragia / Trombosi / Evoluzione in mielofibrosi / Evoluzione in LAM

Answer 40

Trombosi | sono tutte vere

Question 41

192. Quale di queste condizioni non è tipica della LMC?: Splenomegalia / Anemia / Linfocitosi / Cromosoma Philadelphia

Answer 41

Linfocitosi

Question 42

193. La talassemia intermedia è: Forma eterozigote / Forma più grave della major / Forma clinica tra minor e major / Sinonimo di minor

Answer 42

Forma clinica tra minor e major

Question 43

194. La mielofibrosi è caratterizzata da: Midollo fibrotico / Splenomegalia / Anemia / Tutte le precedenti

Answer 43

Tutte le precedenti

Question 44

195. La LLC si accompagna frequentemente a: Adenopatie / Splenomegalia / Infezioni / Tutte le precedenti

Answer 44

Tutte le precedenti

Question 45

196. La componente monoclonale del Mieloma è più spesso: IgM / IgG / IgA / IgD

Answer 45

IgG ## Footnote Mieloma → IgG Waldenstrom → IgM

Question 46

197. L’anemia megaloblastica è caratterizzata da: Macrocitosi / Pancitopenia / Reticolociti bassi / Tutte le precedenti

Answer 46

Tutte le precedenti

Question 47

198. La LMC evolve tipicamente in: LAM / LLC / Linfoma / Policitemia vera

Answer 47

LAM

Question 48

199. La presenza di cellule “hairy” è caratteristica di: Mieloma / LLC / Leucemia a cellule capellute / Linfoma mantellare

Answer 48

Leucemia a cellule capellute

Question 49

200. La terapia della policitemia vera comprende: Salasso / Idrossiurea / Aspirina / Tutte le precedenti

Answer 49

Tutte le precedenti