1
Q
- Quale di queste è una complicanza della talassemia major?: Emocromatosi / Insufficienza cardiaca / Endocrinopatie / Tutte le precedenti
A
Tutte le precedenti
emocromatosi => HF e endocrinopatie
2
Q
- La leucemia linfatica cronica si osserva più spesso in: Bambini / Giovani adulti / Adulti >60aa / Neonati
A
Adulti >60aa
3
Q
- La sindrome di Richter è l’evoluzione della: LMC / LLA / LLC / Mieloma
A
LLC
diventa un linfoma B a grandi cell di alto grado
4
Q
- Il linfoma mantellare è caratterizzato da positività per: CD5 / CD10 / CD20 / CD23
A
CD5
5
Q
- L’anemia aplastica è caratterizzata da: Pancitopenia / Midollo ipocellulare / Ridotta eritropoiesi / Tutte le precedenti
A
Tutte le precedenti
6
Q
- La CID è una complicanza tipica di: LAM3 / LLC / LNH / Policitemia vera
A
LAM3
7
Q
- La mielofibrosi può essere trattata con: Idrossiurea / Trapianto allogenico / JAK2 inibitori / Tutte le precedenti
A
Tutte le precedenti
8
Q
- La talassemia major è trasmessa con modalità: Autosomica dominante / Autosomica recessiva / X-linked recessiva / X-linked dominante
A
Autosomica recessiva
perché entrambi i geni beta devono essere alterati
9
Q
- Il cromosoma Philadelphia è caratterizzato da: Fusione BCR-ABL / Fusione c-myc / Fusione JAK2 / Fusione NPM1
A
Fusione BCR-ABL
10
Q
- La sindrome mielodisplastica può evolvere in: LMC / LAM / LLC / Mieloma
A
LAM
11
Q
- Il linfoma di Hodgkin classico è caratterizzato da positività per: CD20 / CD30 / CD10 / CD23
A
CD30
12
Q
- Il deficit di vitamina B12 provoca: Anemia megaloblastica / Sintomi neurologici / Glossite / Tutte le precedenti
A
Tutte le precedenti
13
Q
- La PTI è una piastrinopenia di tipo: Autoimmune / Da ridotta produzione / Da sequestro splenico / Da difetto congenito
A
Autoimmune
PTI = Porpora Trombocitopenia Idiopatica/Immune
14
Q
- La policitemia vera può complicarsi con: Trombosi / Emorragie / Evoluzione in mielofibrosi / Tutte le precedenti
A
Tutte le precedenti
15
Q
- La traslocazione t(14;18) è caratteristica di: Linfoma follicolare / Linfoma mantellare / Linfoma di Burkitt / Linfoma di Hodgkin
A
Linfoma follicolare
16
Q
- L’anemia falciforme è frequente in: Area mediterranea / Area africana / Area nord europea / Area asiatica
A
Area africana
talassemia major → mare → Mediterraneo
anemia falciforme → malaria → Africa
17
Q
- La LLC è caratterizzata immunofenotipicamente da: CD5 / CD19 / CD23 / Tutti i precedenti
A
Tutti i precedenti
18
Q
- La sindrome 5q- è: Sindrome mielodisplastica / Sindrome mieloproliferativa / Sindrome linfoproliferativa / Sindrome aplastica
A
Sindrome mielodisplastica
displasia delle linee:
Megacariocitica → emorragie
Eritroide → anemia macrocitica
19
Q
- L’HbS è caratteristica di: Talassemia / Anemia falciforme / Anemia sideropenica / Anemia megaloblastica
A
Anemia falciforme
20
Q
- La traslocazione t(11;14) è caratteristica di: Linfoma mantellare / Linfoma follicolare / Linfoma di Burkitt / LMC
A
Linfoma mantellare
11 simile a M
21
Q
- L’emofilia B è dovuta a deficit di: Fattore VIII / Fattore IX / Fattore XI / Fattore II
A
Fattore IX
A → 8
B → 9
C → 11
22
Q
- La mielofibrosi primaria si accompagna a: Splenomegalia / Midollo fibrotico / Anemia / Tutte le precedenti
A
Tutte le precedenti
23
Q
- La LMC evolve in fase blastica più spesso in: LAM / LLC / LNH / Mieloma
A
LAM
24
Q
- La talassemia minor è: Clinicamente asintomatica / Richiede trasfusioni / Evolutiva in major / Nessuna delle precedenti
A
Clinicamente asintomatica
25
225. Il Rituximab è utilizzato per: LMC / Linfomi B / LAM / Anemie megaloblastiche
Linfomi B
26
226. La leucemia a cellule capellute è caratterizzata da: Pancitopenia / Splenomegalia / Cellule con prolungamenti citoplasmatici / Tutte le precedenti
Tutte le precedenti
## Footnote
Pancitopenia → Midollo ipocellulare con fibrosi
Splenomegalia → da infiltrazione da cellule capellute e sequestrazione ematica
27
227. La policitemia vera è una: Sindrome mieloproliferativa cronica / Sindrome mielodisplastica / Linfoma / Leucemia acuta
Sindrome mieloproliferativa cronica
28
228. L’anemia sideropenica è caratterizzata da: Sideremia bassa / Ferritina bassa / Microcitosi / Tutte le precedenti
Tutte le precedenti
29
229. La leucemia mieloide cronica è caratterizzata da: Cromosoma Philadelphia / Leucocitosi / Splenomegalia / Tutte le precedenti
Tutte le precedenti
30
230. La talassemia major richiede: Trasfusioni / Terapia ferrochelante / Trapianto / Tutte le precedenti
Tutte le precedenti
31
231. Il linfoma di Burkitt endemico è associato a: EBV / HBV / HCV / HIV
EBV
32
232. La mielofibrosi può presentarsi con: Anemia / Splenomegalia / Midollo fibrotico / Tutte le precedenti
Tutte le precedenti
## Footnote
Anemia → da emopoiesi inefficace dovuta alla fibrosi midollare
Splenomegalia → da emopoiesi extramidollare nella milza
33
233. La LLC è: Malattia linfoproliferativa cronica / Sindrome mieloproliferativa cronica / Leucemia acuta / Linfoma indolente
Malattia linfoproliferativa cronica
34
234. La leucemia acuta promielocitica è caratterizzata da: t(15;17) / Corpi di Auer / CID / Tutte le precedenti
Tutte le precedenti
35
235. La policitemia vera è caratterizzata da: Eritrocitosi / EPO bassa / Mutazione JAK2 / Tutte le precedenti
Tutte le precedenti
36
236. La talassemia intermedia è: Forma clinica meno grave della major / Forma clinica più grave della minor / Richiede trasfusioni solo occasionali / Tutte le precedenti
Tutte le precedenti
37
237. La leucemia linfatica cronica può complicarsi con: Anemia emolitica autoimmune / Piastrinopenia autoimmune / Infezioni ricorrenti / Tutte le precedenti
Tutte le precedenti
Ematologia
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