Absorption
Processus de transfert irréversible par lequel le principe actif inchangé passe de son site d’administration à la circulation sanguine
Site de mesure des concentrations sanguines du médicament
Circulation systémique
Absorption selon les voies d’administration
Quantité de médicament qui atteint la circulation sanguine dépend de la quantité qui traverse les barrières physiologiques
Seule voie qui ne traverse pas de barrière est la voie intraveineuse
Voie d’administration qui ne traverse pas de barrière est la voie intraveineuse
Voie intraveineuse
Facteurs influençant l’absorption (caractéristiques du médicament)
Physico-chimiques déterminé par le pKa (la forme non ionisée d’un médicament est absorbée plus facilement), hydro/liposolubilité (liposolubilité est favorisée), taille et morphologie de la molécule (petite taille favorisée), la forme galénique (sirop > gélule > comprimé…) qui détermine la vitesse de
dissolution du médicament…(dissolution rapide favorisée)
Facteurs influençant l’absorption (caractéristiques liées à l’individu)
Le pH du tube digestif, la vitesse de vidange gastrique et la mobilité intestinale, l’alimentation : repas riche en graisses, la voie et le site d’administration du médicament, l’âge et les pathologies : diminution des débits sanguins, la concentration d’enzymes dans les organes