Biodisponibilité (F)
Fraction de la dose du
médicament inchangée qui atteint la circulation
sanguine après avoir été administrée, fraction du médicament qui évite les premiers passages
F = 0: le médicament n’atteint pas la circulation systémique
F = 1: 100% de la dose du médicament qui atteint la
circulation systémique
Lien entre E et F
F = 1 - Etot
Premier passage hépatique
Englobe aussi les
pertes de l’extraction intestinale et la fraction non absorbée, le médicament peut avoir une certaine affinité pour la bile et y être éliminé
Voies d’administration ayant la meilleure biodisponibilité (absorption)
IV > oculaire = inhalation > intramusculaire > dermique > rectale > orale
Grande biodisponibilité
Absence de barrière physiologique, faible affinité pour les enzymes de biotransformation donc faible effet de premier passage