Mecanismo de acción
Inhibe competitivamente la aspartilproteasa del virus.
Previene la formación de virones maduros.
Farmacocinética relevante
A: VO. Absorción aumenta con comida
D: Unión a proteínas: 89%
M: Monooxigenación. CYP3A4. Inhibe 2C8 o UGT.
E: Heces o renal.
Indicaciones clínicas
VIH
Reacciones adversas
Común: Rash, tos, aumento de enzimas hepáticas
Severo: Arritmias
Embarazo
Riesgo-beneficio