1
Q
Mecanismo de acción
A
El fármaco activo inhibe la RNA polimerasa del HCV al competir con el trifosfato de uridina a para su incorporación al RNA del HCV por la polimerasa NS5B. Actúa como finalizador de la cadena.
2
Q
Farmacocinética relevante
A
A: VO
D: Unión a proteínas: 65%
M: Hepático. CYP3A4. Forma activa: GS-461203
E: Heces (91%)
3
Q
Indicaciones clínicas
A
Hepatitis C
4
Q
Reacciones adversas
A
Común: Comezón, diarrea, anemia, cefalea, insomnio, fatiga, purito.
Severo: Pancitopenia, hepatopatía.
5
Q
Interacciones
A
Ritonavir y rifampicina: disminuyen su concentración
6
Q
Embarazo
A
Riesgo-beneficio
Antivirales
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