Bloco 1 Flashcards

(37 cards)

1
Q

Principal causa de HSA

A

Principal causa: trauma
Principal causa clínica: ruptura de aneurisma sacular

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2
Q

HSA - Escala de Hunt-Hess

A

1 - assintomático
2 - cefaleia de forte intensidade ou meningismo, sem déficit neurológico, com paralisia de nervo craniano
3 - sonolência, déficit neurológico focal
4 - torpor, moderada ou grave hemiparesia
5 - coma, descerebração

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3
Q

HSA - Escala de Fisher

A

1 - sem hemorragia
2 - sangramento <1mm
3 - sangramento >1mm
4 - hemoventrículo ou hemorragia intraparenquimatosa

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4
Q

HSA - principal artéria acometida

A

Aneurisma de artéria comunicante anterior

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5
Q

HSA - como proceder se quadro sugestivo e TC normal?

A

Coleta de LCR
- xantocrômico
- hemácias degeneradas
- ausência de clareamento no teste dos 3 tubos

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6
Q

Meta de PAS na HSA

A

PAS 160mmHg

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7
Q

HSA - quando costuma ocorrer o ressangramento na HSA? Como evitar?

A

Ocorre nas primeiras 72h

Evitar tratando o aneurisma (clipagem ou embolização) e controle PA

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8
Q

HSA - quando costuma ocorrer o vasoespasmo e a isquemia cerebral tardia? Como diagnosticas?

A

Ocorre entre 3º-14º dia (pico: 7º dia)

Diagnóstico clínico: déficit neurológico novo ou RNC
ou
Doppler transcraniano

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9
Q

Critérios de vasoespasmo com Doppler transcraniano

A
  • velocidade na artéria cerebral média (ACM) >120cm/seg
  • índice de Lindegaard >3
  • aumento na velocidade >50cm/seg/dia
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10
Q

HSA - Profilaxia para vasoespasmo e isquemia cerebral tardia

A

Nimodipino 60mg 4/4h por 21 dias

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11
Q

HSA - tratamento do vasoespasmo e isquemia cerebral tardia

A

1º - Hipertensão normovolêmica - alvo PAS: 200-220mmHg
2º - Milrinona EV
3º - Terapia endovacular

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12
Q

Causa de AVCh em idosos

A

Angiopatia amilóide
- importante causa de hemorragia lobar

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12
Q

Principal causa de AVCh intraparenquimatoso

A

HAS –> lipohialinose

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13
Q

AVCh - alvo pressórico

A

PAS ˜140mmHg

  • uso de Nitroprussiato de Sódio ou Esmolol
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14
Q

AVCh secundário ao uso de anticoagulantes - conduta

A

Suspender imediatamente e reverter o efeito da medicação:
- Varfarina: vitamina K + complexo protrombínico (2ª escolha = plasma fresco congelado)
- Dabigatrana = Idarucizumab
- Inibidores do fator Xa: Andexanet alfa ou complexo protrombínico
- Heparina: protamina

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15
Q

O que define o diagnóstico de AHAI?

A

Provas de hemólise positivas (reticulócitos >2%, LDH aumentado, BI elevada e haptoglobina reduzida)
+
Coombs direto positivo

16
Q

Drogas associadas à AHAI

A

Metildopa
Penicilinas
Ceftriaxone
Piperaciclina
AINE

17
Q

Tratamento da AHAI

A

1ª linha: corticoide
2ª linha: Rituximabe ou imunoglobulina
3ª linha: esplenectomia, Azatioprina, Ciclofosfamina, Micofenolato de mofetila

18
Q

Exame padrão-ouro para diagnóstico de Hemoglobinúria Paroxística Noturna

A

Citometria de Fluxo

19
Q

2 tratamentos para Hemoglobinúria Paroxística Noturna e 2 medidas de suporte

A

Tratamentos:
- Eculizumabe
- TMO

Suporte: sulfato ferroso + ácido fólico

20
Q

Pêntade da Púrpura Trombocitopênica Trombótica

A
  1. Anemia hemolítica microangiopática
  2. IRA
  3. Plaquetopenia
  4. Febre
  5. Sintomas neurológicos
21
Q

Diagnóstico de PTT

A

Dosagem dos anticorpos anti-ADAMTS13 <10%

22
Q

Causa de PTT

A

Deficiência da ADAMTS13
- presença de auto-anticorpos que impedem a clivagem do FvW pela enzima ADAMTS13

23
Q

Tratamento da PTT

A

Plasmaférese
Imunossupressão (corticoide, Rituximabe)

24
Anemia Falciforme - Diagnóstico de Síndrome Torácica Aguda
Imagem pulmonar nova + pelo menos 1 dos seguintes: - febre - taquipneia - queda SatO2 >3% - sibilos - tosse - dor torácica - estridor respiratório - esforço respiratório
25
Anemia falciforme - Manejo da STA
Analgesia Suporte ventilatório ATB (Ceftriaxona + Azitromicina/ Claritromicina) Hidratação (euvolemia) Transfusão SN Tromboprofilaxia
26
Indicações de transfusão na STA
- PaO2 <70 - queda de 25% do nível basal de paO2 - ICC ou IC direita aguda - PNM rapidamente progressiva - acentuada taquidispneia
27
Anemia falciforme - método e indicações de profilaxia de AVC primária e secundária
Método: transfusões crônicas Primária: crianças com velocidade de fluxo em Doppler transcraniano >200cm/s Secundária: AVC prévio (manter HbS <30% para evitar recorrência)
28
Hemograma típico na Talassemia
Anemia microcítica e hipocrômica, com RDW normal - presença de codócitos (células em alvo)
29
Anormalidade renal mais conhecida na anemia falciforme
Hipostenúria: incapacidade de concentração da urina - poliúria - noctúria - enurese - desidratação
30
Definição de Febre Sem Sinais Localizatórios
Febre com duração <7 dias, sem identificação da etiologia à anamnese e ao exame físico
31
Quais exames inicialmente pedir em caso de FSSL entre 1-3 meses?
Hemograma e Urina I
32
Critérios de Rochester
Critérios clínicos: - previamente hígido - nascido a termo, sem intercorrências periparto - sem toxemia Critérios laboratoriais: - leucócitos 5000 - 15.000 - neutrófilos <1500 - Urina I: <= 10 leucócitos/campo
33
Conforme os critérios de Rochester, qual a conduta se paciente de alto risco e de baixo risco?
Baixo risco: alta e reavaliação diária Alto risco: internação + exames (culturas, LCR, Rx tórax) + ATB empírico (cefalosporina 3ª geração)
34
Critérios para estratificação de risco da FSSL entre 3-36 meses
Situação vacinal (pelo menos 2 doses pneumo e HiB (pentavalente) Temperatura corporal (se esquema vacinal incompleto) Risco de infecção urinária
35
FSSL - pacientes com maior risco para ITU (3-36 meses)
Meninas <24 meses Meninos não circuncidados <12 meses Meninos circuncidados <6 meses
36
Quando solicitar Rx tórax em crianças de 3-36 meses com FSSL?
Hemograma alterado - leucócitos >= 20.000; ou - neutrófilos >= 10.000