1
Q
Valor normal de Hb en mujeres
A
12–16 g/dL.
2
Q
Valor normal de Hb en hombres
A
14–18 g/dL.
3
Q
Valor normal de Hto en mujeres
A
36–46%.
4
Q
Valor normal de Hto en hombres
A
41–53%.
5
Q
Valor normal de VCM
A
80–100 fL.
6
Q
Interpretación de VCM < 80 fL
A
Microcitosis.
7
Q
Interpretación de VCM > 100 fL
A
Macrocitosis.
8
Q
Valor normal de HCM
A
27–32 pg.
9
Q
Patología clásica con HCM baja
A
Anemia ferropénica.
10
Q
Patología clásica con HCM normal
A
Anemia por enfermedad crónica.
11
Q
Patología clásica con HCM alta
A
Anemia megaloblástica.
12
Q
Valor normal de CHCM
A
32–36 g/dL.
13
Q
CHCM baja indica
A
Hipocromía.
14
Q
RDW aumentado indica
A
Anisocitosis.
15
Q
RDW normal en anemia microcítica sugiere
A
Talasemia.
16
Q
Reticulocitos normales
A
0.5–2%.
17
Q
Reticulocitos aumentados sugieren
A
Anemia hemolítica o hemorragia aguda.
18
Q
Reticulocitos bajos sugieren
A
Falla medular.
19
Q
Principal determinante de la masa eritrocitaria
A
Eritropoyetina.
20
Q
Causa más frecuente de anemia microcítica
A
Deficiencia de hierro.
21
Q
Causa más frecuente de anemia macrocítica
A
Déficit de B12 o folato.
22
Q
Célula característica en anemia ferropénica
A
Microcítica hipocrómica.
23
Q
Célula característica en megaloblástica
A
Macrocitos ovales.
24
Q
Hallazgo característico en B12
A
Neutrófilos hipersegmentados.
25
Anemia normocítica + reticulocitos altos
Hemólisis.
26
Anemia normocítica + reticulocitos bajos
Anemia por enfermedad crónica.
27
¿Qué mide la ferritina?
Depósitos de hierro.
28
Ferritina baja indica
Deficiencia de hierro.
29
TIBC alto indica
Deficiencia de hierro.
30
Saturación de transferrina baja indica
Ferropenia.
31
Ferritina alta + TIBC bajo
Anemia inflamatoria.
32
Hallazgo de cuerpos de Howell-Jolly
Asplenia.
33
Hallazgo de punteado basófilo
Intoxicación por plomo.
34
Cuerpos de Heinz se ven en
Deficiencia de G6PD.
35
Esquistocitos sugieren
Hemólisis microangiopática (CID, PTT, SHU).
36
Paciente con Hb 7.5, VCM 68, RDW alto. Diagnóstico más probable
Anemia ferropénica.
37
Paciente con VCM 72, RDW normal, antecedentes familiares. Diagnóstico
Talasemia menor.
38
Paciente con VCM 108, neutrófilos hipersegmentados. Sospecha
Anemia megaloblástica.
39
Paciente con anemia, reticulocitos 6%. Interpretación
Respuesta regenerativa (probable hemólisis).
40
Paciente con hemorragia digestiva reciente. Reticulocitosis marcada. Explicación
Compensación eritropoyética.
41
Paciente con cuerpos de Heinz después de tomar sulfas. Diagnóstico
Deficiencia de G6PD.
42
Paciente con esquistocitos, plaquetas 30k, TP normal. Sospecha
Púrpura trombótica trombocitopénica.
43
Paciente con punteado basófilo + dolor abdominal. Etiología
Intoxicación por plomo.
44
Valor normal de leucocitos
4,000–11,000/µL.
45
Neutrofilia se define como
> 7,500 neutrófilos/µL.
46
Linfocitosis se define como
> 4,000/µL.
47
Eosinofilia se define como
> 500/µL.
48
Causa más común de neutrofilia
Infección bacteriana.
49
Causa más común de linfocitosis
Infección viral.
50
Causa más común de eosinofilia
Alergias o parasitosis.
51
Monocitosis típica de
Tuberculosis y infecciones crónicas.
52
Basofilia típica de
Leucemia mieloide crónica.
53
Desviación a la izquierda significa
Neutrófilos inmaduros (bandas).
54
Hallazgo típico de infección bacteriana aguda
Neutrofilia + desviación a la izquierda.
55
Hallazgo típico de infección viral aguda
Linfocitos reactivos ↑.
56
¿Qué son células de Döhle?
Inclusiones citoplasmáticas en neutrófilos (respuesta inflamatoria).
57
¿Qué son granulaciones tóxicas?
Aumento de la basofilia en neutrófilos (infección grave).
58
Neutropenia se define como
< 1,500/µL.
59
Neutropenia severa
< 500/µL.
60
Riesgo principal en neutropenia severa
Infección oportunista.
61
Linfopenia típica de
Corticoides.
62
Eosinofilia marcada (>1500) sugiere
Sx hipereosinofílico o parásitos.
63
Basofilia + esplenomegalia + leucocitosis
LMC.
64
Linfocitos atípicos sugerentes de
Mononucleosis infecciosa.
65
Hallazgo típico en VIH no tratado
Linfopenia.
66
Neutropenia por fármaco típico
Carbamazepina, clozapina.
67
Causa frecuente de leucopenia
Infecciones virales.
68
Recuento leucocitario > 50,000 sin blastos
Reacción leucemoide.
69
Recuento leucocitario > 100,000 con blastos
Leucemia aguda.
70
Paciente con fiebre, leucocitos 18k, neutrófilos 90%, bandas. Diagnóstico
Infección bacteriana aguda.
71
Paciente con leucocitosis 80,000 sin blastos. Fosfatasa alcalina leucocitaria alta. Diagnóstico
Reacción leucemoide.
72
Paciente con leucocitosis 120k, basofilia y células mieloides en todos los estadios. Sospecha
Leucemia mieloide crónica.
73
Paciente con linfocitosis + linfocitos atípicos + faringitis severa
Mononucleosis infecciosa.
74
Paciente con neutropenia grave tras quimioterapia. Riesgo principal
Sepsis por germen oportunista.
75
Paciente con eosinofilia de 1800 y diarrea crónica. Sospecha
Parásito intestinal.
76
Paciente con dolor óseo + basofilia + esplenomegalia
LMC hasta demostrar lo contrario.
77
Valor normal de plaquetas
150,000–450,000/µL.
78
Trombocitopenia leve
100,000–150,000.
79
Trombocitopenia moderada
50,000–99,000.
80
Trombocitopenia severa
< 50,000.
81
Riesgo de sangrado espontáneo
< 20,000.
82
Riesgo de hemorragia intracraneal
< 10,000.
83
Trombocitosis reactiva típica de
Infección, inflamación, post-esplenectomía.
84
Principal órgano consumidor de plaquetas
Bazo.
85
Plaquetas grandes sugieren
Destrucción periférica (PTI).
86
Plaquetas pequeñas sugieren
Falla de producción (aplasia, fármacos).
87
Causa más común de trombocitopenia aislada
PTI.
88
Hallazgo típico en PTI
Plaquetas grandes y pocas.
89
Hallazgo en PTT
Esquistocitos + plaquetas bajas + anemia hemolítica.
90
Hallazgo en CID
Plaquetas bajas + TP prolongado + dímero D↑.
91
Plaquetas normales + sangrado mucocutáneo
Trastorno de función plaquetaria.
92
Plaquetas bajas + hemartrosis
No es plaquetas → coagulopatía.
93
Trombocitopenia + fármacos que la causan
Heparina, linezolid, valproato.
94
Trombocitosis clonal típica de
Trombocitemia esencial.
95
Valor crítico para transfusión profiláctica
< 10,000.
96
Plaquetas 20–50k: se permite
Actividad ligera, evitar trauma.
97
Tiempo de sangrado prolongado indica
Disfunción plaquetaria.
98
Prueba inicial para sospecha de PTI
Excluir causas secundarias (VIH/VHC).
99
Hallazgo periférico en anemia megaloblástica
Plaquetas grandes (megaplacas).
100
Plaquetas aumentan en embarazo por
Hemodilución.
101
Paciente con plaquetas 12k, petequias, tras infección viral. Medición inicial
PTI.
102
Paciente con fiebre, anemia hemolítica, esquistocitos y plaquetas 30k
PTT.
103
Paciente séptico con TP prolongado, fibrinógeno bajo, dímero D alto
CID.
104
Paciente post-esplenectomía con plaquetas 650k
Trombocitosis reactiva.
105
Paciente con sangrado mucocutáneo y plaquetas normales
Trastorno funcional (Von Willebrand o plaquetopatía).
106
Paciente con antecedente de heparina + plaquetas 50k
Trombocitopenia inducida por heparina (HIT).
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