Linfomas Flashcards

(85 cards)

1
Q

Definición de LH

A

Neoplasia linfoide caracterizada por células de Reed–Sternberg.

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2
Q

Célula típica de LH

A

Reed–Sternberg (RS): binucleada, “ojos de búho”.

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3
Q

Inmunofenotipo de célula RS clásica

A

CD15+, CD30+.

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4
Q

Variante ‘popcorn cell’ es típica de

A

Linfoma de Hodgkin nodular con predominio linfocítico.

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5
Q

Pico de edad de LH

A

Bimodal: adultos jóvenes y > 55 años.

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6
Q

Factor de riesgo más asociado a LH

A

Infección por virus Epstein–Barr (EBV).

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7
Q

Adenopatía característica

A

Cervical indolora.

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8
Q

Dolor en ganglios después de alcohol

A

Patognomónico de LH (10% de pacientes).

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9
Q

Síntomas B

A

Fiebre, sudoración nocturna, pérdida de peso >10%.

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10
Q

Prurito generalizado

A

Común en LH.

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11
Q

Afectación extranodal en LH

A

Rara (a diferencia de LNH).

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12
Q

Diseminación de LH

A

Contigua y ordenada.

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13
Q

Tipo más frecuente

A

Esclerosis nodular.

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14
Q

Tipo más asociado a EBV

A

Celularidad mixta.

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15
Q

Tipo con mejor pronóstico

A

Predominio linfocítico nodular.

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16
Q

Tipo con peor pronóstico

A

Depleción linfocítica.

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17
Q

Estudio diagnóstico inicial

A

Biopsia escisional de ganglio.

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18
Q

Citometría NO es útil

A

Porque RS son minoría.

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19
Q

Imagen para estadificación

A

PET-CT.

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20
Q

Marcadores RS CD+

A

CD15+, CD30+.

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21
Q

Estadificación usa

A

Clasificación de Ann Arbor.

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22
Q

Factores de mal pronóstico

A

LDH alto, edad > 45, hipoalbuminemia.

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23
Q

Supervivencia global en LH

A

> 80% con tratamiento.

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24
Q

Tratamiento estándar

A

ABVD (adriamicina, bleomicina, vinblastina, dacarbazina).

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25
Fármaco que puede causar fibrosis pulmonar
Bleomicina.
26
Braquiterapia en LH
Radioterapia en enfermedad temprana.
27
Recaída precoz
Trasplante autólogo.
28
Refractariedad
Brentuximab vedotin o anti-PD1.
29
Complicación a largo plazo del tratamiento
Segundo cáncer (mama, tiroides), cardiotoxicidad, infertilidad.
30
Vacuna recomendada
Contra infecciones encapsuladas (inmunosupresión).
31
Dx: Joven de 22 años con masa cervical indolora + prurito + dolor tras alcohol
Linfoma de Hodgkin.
32
Dx: Biópsia con células Reed–Sternberg CD15+, CD30+
LH clásico.
33
Dx probable: Hombre de 65 años con sudoración nocturna, fiebre y adenopatía mediastinal
LH esclerosis nodular o celularidad mixta.
34
Fármaco causante: Paciente con LH y disnea + fibrosis pulmonar en TAC
Bleomicina.
35
Tratamiento: LH con recaída a los 6 meses
Trasplante autólogo.
36
Motivo: Paciente con masa cervical, citometría normal, necesidad de biopsia escisional
Citometría no detecta RS.
37
Estadificación requiere: PET-CT muestra captación esternal y mediastinal
Ann Arbor.
38
Manejo: Varón con LH estadio IIA
ABVD + radioterapia.
39
Tratamiento: Paciente refractario a quimioterapia
Brentuximab o anti-PD1.
40
¿Por qué?: Mujer tratada por LH hace 12 años desarrolla cáncer de mama
Efecto tardío de la radioterapia.
41
LNH definición
Neoplasias de linfocitos B, T o NK SIN células RS.
42
Lugar más común de presentación
Adenopatías generalizadas.
43
Extranodalidad en LNH
Frecuente (tracto GI, piel, SNC).
44
Diseminación
No contigua (a diferencia de LH).
45
LNH más frecuente
Linfoma difuso de células B grandes (DLBCL).
46
Translocación característica: LNH B INDOLENTES LINFOMA FOLICULAR
t(14;18) → BCL2.
47
Efecto de BCL2
Antiapoptótico.
48
Edad típica
> 60 años.
49
Clínica
Adenopatías indoloras, evolución lenta.
50
Transformación a DLBCL
Sí, en 20–40%.
51
Fenotipo: LLC/Linfoma linfocítico pequeño
CD5+, CD23+.
52
Manifestación extrapolada
Adenopatías.
53
Asociación clásica: Linfoma MALT
H. pylori.
54
Tratamiento inicial
Erradicación de H. pylori.
55
Progresión posible
Transformación a DLBCL.
56
LNH B AGRESIVOS LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS B GRANDES (DLBCL)
LNH más común: DLBCL.
57
Clínica típica
Masa en crecimiento rápido.
58
Tratamiento estándar
R-CHOP.
59
Sitios extranodales comunes
GI, hígado, hueso, SNC.
60
Translocación característica: LINFOMA DE BURKITT
t(8;14) → c-MYC.
61
Subtipos
Endémico (mandíbula), esporádico (abdomen).
62
Asociación viral
EBV (sobre todo en forma endémica).
63
Crecimiento
Muy rápido (tiempo de duplicación en 24 h).
64
Frotis
“Cielo estrellado” por macrófagos.
65
Tratamiento
Quimioterapia intensiva (regímenes tipo CODOX-M/IVAC).
66
LNH DE CÉLULAS T Linfoma T cutáneo (Mycosis fungoides)
Lesiones cutáneas en placas.
67
Síndrome de Sézary
Eritrodermia + linfocitos atípicos en sangre.
68
Linfoma T periférico
Muy agresivo.
69
Linfoma angioinmunoblástico
Fiebre, rash, hipergammaglobulinemia.
70
Linfoma NK/T nasal
Necrosis nasal, asociado a EBV.
71
Dx: Paciente con adenopatías generalizadas, pérdida de peso y masa en abdomen. Histología
“cielo estrellado”. Dx: Linfoma de Burkitt.
72
Dx: Paciente con t(8;14). Genes implicados
c-MYC y IgH.
73
Dx: Paciente con LNH indolente, t(14;18)
Linfoma folicular.
74
Dx secundario: Paciente con linfoma folicular con transformación clínica a lesión rápidamente progresiva
DLBCL transformado.
75
Dx: Paciente con masa gástrica, antecedente de gastritis crónica por H. pylori
Linfoma MALT.
76
Tratamiento: MALT asociado a H. pylori
Erradicación del H. pylori.
77
Dx probablemente: Paciente con masa mediastinal, citometría B
DLBCL.
78
Dx: Paciente con linfoma T cutáneo presenta eritrodermia + linfocitos cerebriformes
Síndrome de Sézary.
79
Dx: Paciente con necrosis nasal, EBV+
Linfoma NK/T nasal.
80
Dx: Masa ganglionar de crecimiento rápido, fiebre y alta LDH
DLBCL.
81
Manejo inicial: Paciente con Burkitt abdominal y riesgo de lisis tumoral
Rasburicasa.
82
Tratamiento estándar: Paciente con adenopatías y citometría CD20+
R-CHOP.
83
Manejo: Paciente con linfoma folicular estadio I
Radioterapia local.
84
Tratamiento: Paciente con linfoma T periférico agresivo
Quimioterapia intensiva.
85
Manejo: Paciente con linfoma MALT que no responde a erradicación
Radioterapia o rituximab.