Deformidade Flashcards

(24 cards)

1
Q

O que é Vértebra Apical? Vértebra Estável? Vértebra Neutra? Vértebra Terminal?

A

Apical: mais desviada lateralmente do centro
Estável: mais proximal bisseccionada pela linha vertical central sacro
Neutra: sem rotação axial
Terminal: mais angulada

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2
Q

Escoliose Idiopática: como é a classificação pelas idades? + comum?

A

Infantil (0-3a); Juvenil (4-10a); Adolescente (>10a; + comum)

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3
Q

Escoliose Idiopática Infantil / Juvenil / Adolescente: H:M? Local e lado da curva?

A

Infantil: 1-2H:1M; esquerda torácica

Juvenil: 1H:3-6M; direita torácica

Adolescente: 1H:6M; direita torácica

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4
Q

Classificação de Risser: como é?

A

0: sem ossificação
1-4: quadrantes ossificados
5: fusão completa

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5
Q

Correção escoliose: distração no lado côncavo gera _____ (cifose/lordose)? Compressão lado convexo gera ____ (cifose/lordose)?

A

Distração no lado côncavo (cifose) ou compressão lado convexo (lordose)

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6
Q

Classificação Lenke de 1-6: como é?

A

1-4 a maior é a torácica
1- só torácica é estruturada
2- duas superiores são estruturadas
3- duas inferiores são estruturadas
4- as 3 são estruturadas

5-6 a maior é lombar
5- só lombar é estruturadas
6- duas são estruturadas

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7
Q

Classificação Lenke: como é o Modificador Lombar?

A

Pega a curva lombar e vê onde está a vértebra apical (mais longe do centro)
A- linha sacral mediana passa entre os pedículos
B- linha toca pedículo
C- não toca vértebra

*Curvas tipo 5/6 (curva lombar maior) sempre são tipo C

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8
Q

Classificação Lenke: como é o Modificador Torácico?

A
  • / N / +

T5-T12: hipocifose/<10º (-); 10-40º (N); hipercifose/>40º (+)

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9
Q

Classificação de Lenke: o que define uma curva estruturada ou não estruturada?

A

Se a curva no Rx com inclinação lateral mantem >25º (estruturada) ou <25º (não estruturada; é tipo compensatória e irá corrigir espontaneamente com a correção da outra curva)

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10
Q

Sd Klippel Feil: o que é? Qual tríade? Vértebras mais afetadas?

A

Falha de segmentação ≥2 vértebras cervicais

Tríade: pescoço curto + implantação baixa cabelo + limitação ADM (rotação e inclinação são mais limitadas que flexoextensão)

+ comum fusão C23 seguido C56
60% escoliose (+comum; 55% congênita); 30% Sprengel; >1/3 agenesia unilat renal; 14% CIV

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11
Q

Deformidade de Sprengel: o que é? Sexo? Lado?

A

Falha na descida da escápula (escápula elevada) gerando alteração ADM e deformidades associadas (escoliose, Klippel Feil)

Trapézio é o músculo mais afetado; 50% tem osso acessório omovertebral

4H:1M; principal esquerda (10-30% bilat); cabeça rodada pro lado afetado

Causa desconhecida (interrupção embriológica do suprimento sanguíneo ao nível da subclávia, torácica interna e supraescapular)

Classificação Cavendish: 1 muito leve (deformidade não visível); 2 leve (visível com paciente vestido), 3 moderado (ombro elevado 2-5cm) e 4 grave (>5cm; ângulo superior escápula próximo occipício)

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12
Q

Escoliose Idiopática, quando usa colete de Milwaukee? Boston?

A

Milwaukee curvas acima T6

Boston curvas entre T7-L2

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13
Q

Como diferenciar Torcicolo Muscular Congênico de Sd Grisel?

A

Nos dois a cabeça esta inclinada para um lado e rodada para lado oposto (posição do pardal)

TMC: ECM contraído do lado inclinado (espasmo muscular)

Grisel: ECM contraído do lado oposto (tentativa de corrigir deformidade)

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14
Q

Sd Grisel: o que é? Causa? Classificação?Tratamento?

A

Subluxação Rotatória Atlantoaxial; desencadeado por trauma ou IVAS (abscesso retrofaríngeo; plexo venoso faríngeovertebral)

Cabeça inclinada para lado e girada para outro; ECMD do lado longo em espasmo na tentativa de corrigir (≠TMC onde ECM esta contraído do lado acometido)

Classificação Fielding Hawkins: I (rotação simples sem desvio; + comum), II (anterior <5mm), III (anterior >5mm) e IV (posterior; + raro e + risco neurológico)

Tto: <1sem (colar espuma + AINE), 1-4sem (tração cervical mentoniana até corrigir deformidade e colar rígido 6-12sem) e >4sem (tração cervical esquelética e colar rígido 6-12sem; cirurgia se não corrigir)

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15
Q

Classificação de Lonstein e Akbarnia para Escoliose Neuromuscular

A

-I Paciente Balanceado (curva dupla S; pouca obliquidade pélvica; + comum em deambuladores e sentadores estáveis)
-IA (torácica + lombar balanceadas); IB (torácica maior com compensação ruim da curva)

II Paciente Desbalanceado (curva única C; +comum; obliquidade pélvica; não deambuladores)
IIA (curva curta acima sacro); IIB (sacro faz parte da curva)

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16
Q

Cifose de Scheuermann: quais são os tipos?

A

TÍPICO: torácico (ápice T7-9); + comum; critérios de Sorense (≥3 vértebras consecutivas com >5º acunhamento, irregularidades nos endplates e cifose torácica >40/45º)

ATÍPICO: toracolombar ou lombar (ápice T10-12); alterações na placa terminal, diminuição espaço discal, nódulos Schmorl na porção anterior do corpo; não precisa ter 3 vértebras contínuas alteradas

17
Q

Cifose Scheuermann: como é diagnóstico? Quantos graus trata com colete e cirurgia?

A

Cifose Torácica (T1/2-T12 >40º, acunhamento ≥3 vértebras >5º e irregularidades nos endplates)

<50º observa com Rx seriado

50-75º e imaturo: colete Milwaukee

≥75º ou progressivo: cirurgia
*>100º rígidos faz liberação anterior

18
Q

O que é Malformação Chiari? Tipos? Mais comum? Mielomeningocele?

A

Mal formação onde parte do cérebro (normalmente o cerebelo) se projeta para dentro do canal vertebral

1: Herniação tonsila cerebelar (5mm abaixo do forame magno); sem mielomeningocele; + comum; - grave e geralmente assintomática

2: Tonsilas e tronco cerebral herniados; sintomas na infância; sempre com mielomeningocele; 90% hidrocefalia; estridor respiratório (paralisia corda vocal), fraqueza para se alimentar, bradicardia e apneia

3: Herniação de cerebelo mielomeningo cervical (espinha bífida cervical; encefalocele); geralmente fatal ao nascimento

4: Agenesia cerebelar, hipoplasia

0: seringomielia pura, geralmente cervical, sem herniação tonsilar pelo forame magno

19
Q

O que progride mais: hemivertebra segmentada ou não segmentada?

A

DECRESCENTE:
Hemivertebra segmentada
Semisegmentada
Encarcerada
Não segmentada

*segmentada é quando tem disco em cima e em baixo é cresce como “normal”
*semi segmentada tem disco em cima ou em baixo
*Defeitos segmentação unilateral (barra unilateral) tem pior prognóstico que defeitos de formação unilateral (hemivértebras), que apresentam pior prognóstico que defeitos de formação bilateral (vértebra em bloco)

20
Q

Classificação Escoliose Início Precoce (EOS): quais fatores utiliza?

A

Etiologia: congênita, neuromuscular, síndromica e idiopática
Cobb
Cifose
Evolução

21
Q

Classificação de Invaginação Basilar

A

A (instáve)
Instabilidade C1-2; odontoide acima das linhas forame; assimilação atlas

B (estável)
Sem sublx C1-2; odontoide abaixo das linhas; sem assimilação atlas; hipoplasia clivus e platibasia (base crânio achatada)

22
Q

Sd Marfan: cromossomo e proteína afetadas? Autossômico recessivo/dominante? Sexo? Alterações clínicas comuns?

A

Mutação gene que codifica fibrilina 1 (FBN1) no cromossomo15; Autossômico dominante

H:M

Alt tecido conjuntivo:
-coração (dilatação base aorta e prolapso mitral)
-olho (lx cristalino)
-resp (pectus excavatum)
-esqueleto (escoliose tipo EIA, ectasia dural, hipermobilidade, envergadura braço>altura, sinal polegar fechado, pé plano, protusão acetabular, redução extensão cotovelo)

23
Q

Mucopolissacaridose: qual o tipo e seu nome que tem mais alterações na coluna?

A

IV - Morquio

Corpo vertebral em bala de fuzil

24
Q

Relação Estágios de Sanders e Risser para maturidade