HipoCalcemia - alt. ECG:
- Alargamento Intervalo QT.
HipErCalcemia - alt. ECG:
- Encurtamento QTc.
HipoK - Causas (10):
HiperK - Causas:
- ATR4 (Ciclosporina/Espironolactona)
As alternativas abaixo são causas de hiponatremia, exceto:
A) secreção inapropriada de ADH. B) hipotiroidismo C) Insuficiência cardíaca D) cirrose E) diabetes insipidus.
Letra “E” - diabEtes insipidus: DM sem hiperglicemia: poliúria (rim não consegue reabsorver água - por problema central ou periférico): urina hipotônica: concentra Na+: HipErNa
Hiponatremia Hipoosmolar (hiponatremia verdadeira):
+Hiponatremia Hipovolêmica:
-Renal: Tiazídicos; Nefropatia perdedora de sal
-Extrarrenal: Vômitos
+Hiponatremia Euvolêmica:
+Hiponatremia Hipervolêmica (diminuição do volume circulante/Retenção hídrica):
Hiponatremia Isotônica (pseudohiponatremia)
-Hiperglobulinemia (MM)
Hiponatremia Hiperosmolar:
-Hiperglicemia
Causas de hiponatremia hipotônica (hiponatremia verdadeira) hipovolêmica (04 THNS + 04 VS2D):
Renal:
Extrarrenal:
Causas de hiponatremia hipotônica (hiponatremia verdadeira) euvolêmica (04 SHIP);
Causas de hiponatremia hipotônica (verdadeira) hipervolêmica (05DISCG):
Causas de hiponatremia isotônica (pseudohiponatremia) (02HM):
- Hiperproteinemia: Hiperglobulinemia: Mieloma múltiplo.
Causas de hiponatremia hiperosmolar (hipertônica) (03 M HR):
Causas de Hiponatremia aguda (02 ME):
- Ecstasy.
(SURCE 2015 ACESSO DIRETO) - Paciente, 43 anos, masculino, em tratamento quimioterápico para câncer de pulmão de pequenas células, é trazido à emergência apresentando confusão mental e sonolência, após um episódio convulsivo no domicílio. Familiar refere que paciente estava queixando-se de náuseas, sentia-se fraco e estava menos ativo, há cerca de 15 dias. O exame neurológico não evidenciou déficits focais. A tomografia computadorizada do crânio, realizada há menos de 30 dias, não evidenciava metástases cerebrais. Qual eletrólito deve ser dosado para confirmar a hipótese diagnóstica mais provável?
A) Potássio
B) Fósforo
C) Sódio
D) Cálcio
Letra “C” - Sódio
K: SEM SINTOMAS NEUROLÓGICOS
CA DE PULMÃO (PQ CÉLULAS) + DHE: HIPONA POR SIADH
Em se tratando do carcinoma de pulmão de pequenas células (oat cell), é bastante comum o paciente desenvolver uma síndrome paraneoplásica, que cursa com Hiponatremia por secreção inapropriada do hormônio antidiurético (SIAD), ou síndrome da antidiurese inapropriada (ALTERNATIVA C – CORRETA). Esse quadro é caracterizado pela disfunção no sensório, representada na questão por confusão mental e sonolência, após episódio convulsivo. Outro subtipo histológico que também aparece bastante em provas é o epidermóide (escamocelular), no qual há alta propensão a desenvolvimento de distúrbio hidroeletrolítico por Hipercalcemia, devido à elevação na produção de PTH. Nesses casos, o paciente evolui com poliúria e com insuficiência renal aguda, de etiologia pré-renal, evidenciada pela relação Ur/Cr > 40.