Critères de chirurgie hyperPTH?
Lithiases / nephrocalcinose
Pancrétite
DFge < 60 (ou déclin >3 par année)
Ostéoporose (T -2,5 à la colonne / hanche / col fémoral ou 1/3 du radius distal oou fracture fragilité)
Calcium > 0,25 de la normale
Calciurie > 6,25 femmes / 7,5 Hommes
Âge < 50 ans
Symptômes
Traitement médical de hyperparathyroïdie (quand chirurgie pas une option) ?
Suivi hyperparathyroïdie sous traitement médical ?
calcium / vitamine D / créatinine / dfge q 1 an
DMO au 1-2 ans
Echo abdo et RX colonne juste si contexte clinique le justifiant
Indication de parathyroïdectomie en hyperpara tertiaire ?
Traitement de l’hypoparathyroïdie prrimaire ?
Calcium à la pocheté
Calcitriol
PTH recombinante dernière lifne (teriparatide)
Ablation à iode en graves, quels point discuter ?
Effets secondaires Methimazole / PTU ?
Hépatotoxicité (et même hépatite fulminante avec PTU)
Vasculite ANCA / vasculite leucocytoclasique
Réaction cutanée sérieuses
Agranulocytose (Dire de consulter si fièvre / mal de gorge !)
Autres réactions mineures –>rash, myalgie, arthralgie, sx GI
Si réaction majeure ne pas changer MMZ vers PTU (réaction croisée)
Traitement tempêe thyroïdienne ?
Traitement coma myxoedémateux ?
Levothyroxine (loadind puis dose die_)
Liothyronine (loading puis doses aux 8h)
Solucortef 100 mg IV q 8h (le temps de r/o insuffisance surrénalienne)
Définition haut risque d’Ostéoporose ?
> 20 % risque de fracture à 10 ans (>3% de fracture de hanche à 10 ans)
Fracture de fragilité hanche ou vertébrale
Fracture de fragilité > 1 site (autre que vertébral et hanche)
Fracture de fragilité x1 avec prise de glucocorticoïdes prolongée (> 7,5 x 3 mois)
** attention, si utilisation du score CAROC –>augmenter de 1 la catégorie de risque si histoire de fracture de fragilité > 40 ans ou utilisation de glucocorticoïdes prolongé
Comment fonctionne le “Drug Holliday” avec biphosphonates en ostéoporose ?
Après avoir parti un biphosphonate, réévaluer le risque de fracture à 3-5 ans
Si risque léger à modéré, on peut envisager un congé thérapeutique de 5 ans (PO) ou 3 ans (IV). Réévaluer par DMO au 2-4 ans. Repartir la thérapie si perte osseuse significative, refracture ou autre facteurs de risque qui s’ajoute
Risque d’arrêter subitement denosumab ?
Fractures vertébrales multiples rebond
Arrive dans les mois suivant arrêt du denosumab. Si on veut l’arrêter, il faut faire chevauchement avec biphospho (6 mois post dernière dose, PO ou IV)
Indication Teriparatide ?
Échec aux biphosphonates:
- Fracture haut risque après un an de traitement (compliance ok)
- > 1 Fracture de fragilité autre après un an de traitement
- Perte de masse osseuse après 24 mois ans de traitement
Ostéoporose sévère avec multiple fractures vertébrales (mais quand même considérer biphospho / denosumab…?)
Ostéoporose chez patient avec prise de corticostéroïdes prolongés
Ostéonécrose de la machoire / fracture atypique
Contre indication teriparatide ?
HyperPTH / Hypercalcémie
Lithiases urinaires
IRC (pas étudié en IRC)
Paget / sarcome
Radiation squelette
Effets secondaire romosumab ?
Hypocalcémie (surtout si dfge bas –> peut être utilisé en bas de 30)
Augmentation des MACE (signal / black box)
Mini risque ostéonécrose machoire et fracture atypique fémorale
Réaction au site d’injection / hypersensibilité
*** utiliser max de 12 mois
Quand réévaluer risque d’OP ?
- Biphospho
- Denosumab
- Teriparatide
- Romosumab
Si amélioration du risque :
- Congé thérapeutique si sur biphosphonates
- Downgradé la thérapie à biphopshonate si sur autre agent
Si risque demeure élevé :
Continuer ou switcher pour autre molécule
Traitement non pharmacologique de l’Ostéoporose ?
Test diagnostic pour Paget ?
RX des zones symptomatiques
Si asymptomatique, série osseuse
Une fois le Dx confirmé, faire Scinti osseuse pour voir toutes les zones atteintes et activité
À faire chez tous patients avec RX +
Indication traitement Paget ?
Symptomatique
P. alcaline >2x la normale
Pré-chirurgie orthopédique (3 mois avant idéalement)
Atteinte crâne / Os de MEC / près d’une articulation / vertébral (si paget actif)
Hypercalcémie chez un patient immobilisé
Cible diabètes ?
< 6,5 % si bas risque d’hypo et atteinte organes
<7 % pour majorité
7,1-8% si dépendance fonctionnelle
7,1-8,5% si Démence / fragilité, espérance de vie limité ou hypoglycémie asymptomatique ou sévères récurrents
- Grossesse < 7%, idéalement 6,5%
Monitoring glycémie en continu, cibles ?
70% TIR
< 4% hypo (<1% < 3)
< 25 % hyper
Patient doit porter son capteur au moins 70% du temps
** à chaque 10% de changement de TIR –> 0,5-0,8% HbA1c
** Si +++ hypoglycémie / hypoglycémie sévère, viser 50% de TIR (=8% HbA1c environ)
Comment améliorer le contrôle glycémique en terme de monitoring chez patient avec :
Conseils au début d’un isglt2 ?
Contre-indication GLP1 ?
Cancer thyroïdien médullaire
Men 2A
Pancréatite / cancer pancréatique