C’est qui Rosalind Franklin?
Britannique, Elle était chimiste et spécialiste de la diffraction des rayons X. Sa contribution la plus célèbre est la Photo 51, une image obtenue par diffraction des rayons X qui montrait clairement que l’ADN avait une structure double hélice. Cette image a fourni des preuves essentielles sur : la forme hélicoïdale de l’ADN, le diamètre constant de la molécule et l’organisation régulière des bases. Permet à Watson et Crick de proposer leur modèle de la double hélice de l’ADN
C’est qui Frederick Griffith?
Britannique, Il est le pionnier de la génétique moléculaire grâce à sa découverte du phénomène de transformation bactérienne en 1928. En étudiant le bactérie streptococcus pneumonia, il a observé que : des bactéries non pathogènes vivantes pouvaient devenir pathogènes après avoir été exposés avec des bactéries pathogènes mortes par la chaleur, un “principe transformant” était donc transmis d’une bactérie à une autre. L’information héréditaire pouvait être transférée être cellules. Mène au travail d’Avery, MacLeod et McCarty, qui ont montré que ce principe était l’ADN.
C’est qui Oswald Avery, Colin MacLeod et Maclyn McCarty?
Américaine, Canadien et Américaine : Ils ont identifiées la nature chimique du matériel génétique. Ils ont montré que le “principe transformant” responsable de la transformation bactérienne de Frederick Griffin était l’ADN. Leurs expériences consistait à : isoler différents composants cellulaires (protéines, lipides, ARN, ADN) et démontrer que seule la destruction de l’ADN empêchait la transformation de bactéries. Fourni les preuves expérimentale que l’ADN est le support de l’information génétique.
C’est qui Linus Pauling?
Américain. Il établi les bases de la structure des macromolécules biologiques, en particulier les protéines. Il a découvert et décrit la structure en hélice Alpha (a-hélice) et la feuille bêta, des formes fondamentales de la structure secondaire des protéines. Permis de comprendre comment la structure tridimensionnelle des protéines influence leur fonction biologique, ce qui est essentiel pour l’expression des gènes et le fonctionnement cellulaire. Propose aussi que les liaisons hydrogènes jouaient un rôle lé dans la stabilité des structures biologiques, qui influence les ses travaux sur l’ADN (même si sa première modèle est trompe).
C’est qui Erwin Chargaff?
Autriche. Il a découvert la régle de Chargaff, qui ont permis de comprendre la composition chimique de l’ADN. Il a démontré que la quantité d’adénine (A) est toujours à celle de la thymine (T), la quantité de guanine (G) est toujours égale à celle de la cytosine (C) et la proportion des vases varient d’une espèce à l’autre. Ces observations ont démontré que l’ADN n’était pas une molécules répétitive simple, mais qu’il portait une information indispensables à Watson et Crick pour établir le modèle de la double hélice et principe de l’appariement des bases.
C’est qui Friedrich Miescher?
Suisse. Il a été la premier à isoler l’ADN qu’il appelait alors “nucléine”. En étudiant des globules blanc, il a découvert une substance localisée dans le noyau des cellules, riche en phosphate et chimiquement différente des protéines connues. Même s’il ne savait pas encore que cette nucléine portait l’information génétique, sa découverte permet d’identifier l’ADN come une molécule biologique distincte, ouvrant a voie à toutes les recherche ultérieures en génétique moléculaires.
C’est qui Alfred Hershey et Martha’ Chase?
Américains. Ils ont confirmé que l’ADN est le matériel génétique. Ils ont étudiées des bactériophages et ont marqués que L’ADN viral avec de phosphore radioactif (32P) et les protéines virales avec de souffre radioactif (35S), ils ont observés que seul l’ADN entrait dans la bactérie et permettait la production de nouveaux virus, tandis que les protéines restaient à l’extérieur. Cela a démontré que l’information héréditaire est partie par l’ADN et non par les protéines.
C’est qui James Watson et Francis Crick?
Britanniques. Ils ont proposé le modèle de la structure en double hélice de l’ADN. L’ADN est formé de deux brins enroulés l’un autour de l’autre. Les bases azotées s’apparient de manière spécifique : A avec T, C avec G. Cette structure explique comment l’ADN peut se répliquer. Leur modèle permet de comprendre comment l’information génétique est stockée et transmise. Ils ont utilisé les données de Rosalind.
C’est qui Matthew Meselson et Franklin Stahl?
Américains. Ils ont démontré le mécanisme de réplication semi-conservatrice de l’ADN. Lors de la réplication, chaque nouvelle molécule d’ADN contient : un ancien brin et un nouveau brin. Cela confirme le modèle proposé par James et Francis valide expérimentalement comment l’ADN se copie, permet de comprendre la transmission fidèle de l’information génétique.
C’est qui Reiji Okazaki et Tsuneko Okazaki?
Japonais. Ils ont découvert les fragments d’Okazaki, de courts segments d’ADN formées lors de la réplication. La réplication de l’ADN ne se fait pas de la même façon sur les deux brins : brin directeur synthèse continue et le brin discontinu : synthèse en petits fragments, ces fragments sont ensuite reliés pour former un brin complet. Explique comment l’ADN est copié malgré son orientation antiparallèle et permet de mieux comprendre les mécanismes enzymatiques de la réplication.
C’est quoi un nucléotide?
C’est l’unité de base de l’ADN et de l’ARN. Il est constitué de trois éléments : un sucre (désoxyribose pour ADN et ribose pour ARN), un groupement phosphate, une base azotée (A, T, C, G pour ADN, et A, U, C, G pour ARN). Les nucléotides s’assemblent pour former les longues chaînes d’ADN ou D’ARN qui contiennent l’information génétique.
C’est quoi le règle de Chargaff?
Il affirme que dans l’ADN, les bases azotées sont présentes en proportions spécifiques : A = T et C = G. Montre que les bases s’apparient de façon précise, a aidé James Watson et Francis Crick à découvrir la structure de l’ADN.
C’est quoi l’appariement de bases complémentaires?
Les bases azotées de l’ADN se liaient spécifiquement entre elles : A avec T, C avec G. Assure la stabilité de la double hélice de l’ADN, permet la réplication fidèle de l’ADN.
C’est quoi antiparallèle?
Les deux brins de la double hélice sont orientés dans des directions opposés : un brin va de 5’ à 3’, l’autre de 3’ à 5’. Permet la formation de liaisons hydrogènes entre les bases complémentaires. Essentiel pour la réplication et la transcription de l’ADN.
C’est quoi le Génome?
Correspond à l’ensemble de l’information génétique d’un organisme, contenue dans son ADN (ou ARN pour certains virus). Contient tous les gènes et séquences régulatrices nécessaires au fonctionnement et au développement de l’organisme, permet de transmettre l’information génétique aux descendants.
C’est quoi le gène?
Une séquence spécifique d’ADN qui contient l’information nécessaire pour fabriquer une protéine ou un ARN fonctionnel. Détermine les caractéristiques et fonctions des cellules, est l’unité de transmission de l’hérédité.
C’est quoi le nucléoïde?
La région d’une cellule procaryote où se trouve l’ADN non entouré d’une membrane. Contient le génome bactérien, permet à la cellule de stocker et organiser l’ADN sans noyau.
C’est quoi le surenroulement d’ADN?
Correspond à l’état dans lequel l’ADN est enroulé sur lui-même de façon supplémentaire par rapport à sa forme normale. Permet de compacter l’ADN pour qu’il tienne dans la cellule. Facilite la régulation de la transcription et de la réplication, influence la stabilité et l’accessibilité de l’ADN.
C’est quoi le région régulatrice?
Une séquence d’ADN qui contrôle l’activité d’un gène, C’est à dire quand, où et combien il est exprimé. Détermine l’activation ou la répression des gènes. Joue un rôle clé dans le développement, la réponse aux stimuli et le fonctionnement cellulaire, comprend des éléments comme le promoteur, enhancifs et silencers.
C’est quoi Histone?
Protéine autour de laquelle l’ADN s’enroule pour former une structure compacte. Permet de compacter l’ADN dans le noyau. Forme des structures appelés nucléosomes. Joue un rôle dans la régulation de l’expression des gènes (ADN plus ou moins accessible).
C’est quoi le nucléosome?
L’unité de base de la chromatine formée d’un segment d’ADN enroulé autour d’un groupe de protéines appelées histones. Permet de compacter l’ADN dans le noyau. Protège l’ADN et joue un rôle dans la régulation de l’expression des gènes (accessibilité de l’ADN).
C’est quoi le chromatine?
L’ensemble formé par l’ADN et les protéines (histones) dans le noyau des cellules eucaryotes. Permet de compacter l’ADN pour qu’il tienne dans le noyau. Joue un rôle dans la régulation de l’expression des gènes. Se condense pour former les chromosomes lors de la division cellulaire.
C’est quoi la réplication d’ADN?
Le processus par lequel une molécule d’ADN est copiée pour produire deux molécules identiques. Permet la transmission fidèle de l’information génétique lors de la division cellulaire. Assure que chaque cellule fille reçoit une copie complète de l’ADN. Processus semi-conservatif (chaque nouvelle molécule contient un ancien brin et un nouveau). Presque sur l’appariement des bases.
C’est quoi la réplication semi-conservatrice?
Un mode de réplication de l’ADN dans lequel chaque nouvelle molécule contient : un brin ancien (parental), un brin nouvellement synthétisé. Assure une copie fidèle de l’ADN. permet de conserver une partie de l’ancienne information génétique et a démontrée par Matthew Meselson et Franklin Stahl.
