3A2 > Extra > Flashcards

Extra Flashcards

(75 cards)

Study These Flashcards
1
Q

scaphocephalie kenmerken

A

Langwerpige schedel, smal in de breedte, bolling voorhoofd en puntvorming achterhoofd

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

schaphocephalie ontwikkeling

A

ontbreken van groei in de breedte (sagittaalnaad) waardoor extra groei in lengte

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Trigonocephalie (wigschedel)

A

Puntvorming voorhoofd met afvlakking craniale oogkasrand

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Trigonocephalie ontwikkeling

A

Schedel groeit bij voorhoofd niet in de breedte. Dit wordt gecompenseerd door suturae coronalia waardoor het voorhoofd naar voor wordt geduwd.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Brachycephalie kenmerken

A

Kenmerkt zich door een afgenomen lengte en toegenomen breedte, soms met hypertelorisme.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Brachycephalie ontwikkeling

A

Door een dubbelzijdige synostose van de sutura coronalis en/of lambdoidea kan onvoldoende groei in de lengterichting plaatsvinden, waardoor compensatoire groei in de breedte plaatsvindt.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Plagiocephalie kenmerken

A

Er bestaat een unilaterale verkorting van de schedel, waarbij de craniale oogkasrand afvlakt, en de andere zijde compensatoir groeit.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Plagiocephalie ontwikkeling

A

Door een enkelzijdige synostose van de sutura coronalis of lamdoidea vindt ipsilateraal onvoldoende lengtegroei plaats met compensatoir meer lengtegroei heterolateraal.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

clinodactylie

A

kromme pink

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

camptodactylie

A

kromme vinger (naar voor)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

L-R shunt

A
  • ASD
  • VSD
  • Open ductus Botalli
  • Atrioventriculair septum defect.

Je bent dan kortademig of asymptomatisch. Hoeveelheid bloed die per tijdseenheid door longcirculatie gaat is groter dan hoeveelheid bloed die per tijdseenheid door lichaamscirculatie gaat.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

R-L shunt

A
  • Fallot
  • TGA
  • truncus arteriosus
  • Total anomalous pulmonary venous connection
  • Tricuspid valve abnormalities

Je ziet dan blauw, maar bent niet kortademig.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Gemixte hartafwijking

A
  • AVSD
  • Complex congenital hearth disease

Je ziet dan blauw en bent kortademig

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Obstructieve aangeboren hartafwijkingen, naar systeemcirculatie

A
  • Aortastenose
  • Coarctatio aortae
  • Interruptie aortaboog
  • Mitralisstenose/atresie
  • Hypoplasie rechterkamer
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Obstructieve aangeboren hartafwijkingen, naar longcirculatie

A
  • Pulmonalisstenose
  • Hypoplasie rechterkamer
  • (tetralogie van Fallot)
  • (tricuspidalisatresie)
  • (transpositie grote vaten)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

ductus Botalli

A

open verbinding tussen de aorta en de longslagader

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Noem drie constitutionele redenen voor LOH en leg uit hoe deze tot LOH leiden.

A
  • Chromosomale deletie -> er is nog maar één allel over / hemizygoot
  • Consanguiniteit of ROH -> van vader en moeder een gelijke kopie
  • Uniparentele disomie (UPD) -> van één ouder twee kopieën, van de andere geen
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Noem één somatische reden voor LOH en leg uit hoe dit tot LOH leidt.

A

Somatische mutatie ofwel second hit (theorie van Knudson) bij een drager van een constitutionele mutatie -> van heterozygoot naar hemizygoot wanneer
de second hit een deletie is

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Compleet androgeen ongevoeligheidssyndroom

A
  • Afwezigheid van pubis beharing, want androgenen daarvoor nodig
  • Uterus ontbreekt, omdat de testes AMH produceren

Je hebt dus: XY-karyotype, vrouwelijke uiterlijke kenmerken, geen pubisbeharing, geen uterus.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Turner

A

45,X-karyotype, normale pubisbeharing, wél een uterus, maar met ovariumdysfunctie.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Mitochondriele overerving

A
  • Maternaal overervingspatroon
  • Grote variabiliteit door heteroplasmie: splitsing kan verschillen en kan heel verschillend zijn. Verdelingen verschillen  mate van verschijnselen. Bij mitochondriale aandoeningen is het bijna niet te voorspellen hoe het kind zal zijn.
  • Kunnen op elke leeftijd optreden
  • Meeste personen hebben meerdere klinische verschijnselen die te herkennen zijn als syndroom
  • Kerngecodeerd komt vaker op kinderleeftijd, mitochondrieel later
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Wat is typisch voor imprinting in een stamboom?

A

Als een generatie het niet heeft

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Constitutioneel mozaiek

A

Als 1 cel in embryoblast muteert heb je een constitutioneel mozaiek door je hele lichaam heen.
* Kinderen vaak autosomaal dominant aangedaan. Of ze aangedaan zijn hangt er vanaf of het ook in de gonaden zit.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Somatisch mozaïek

A

Voorbeeld is een tumor. Risico voor kind is klein, dan wel niet verhoogd. Als je ergens ander prikt vind je dan ook niks. Dit is later in het leven.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Kiemcelmozaiek
Mozaïek in gonaden, verder in lichaam vind je het niet. * Er is dus wel een risico voor kinderen en een laag herhalingsrisico. * Je vindt dan in bloed geen mutatie. * Dit is embryonaal.
26
Welke test wordt niet ingezet bij analyse van kleine lengte?
GH piek tijdens stimulatietest
27
Ouders niet aangedaan, 1 dochter wel. Mogelijkheden?
- Autosomaal recessief - De novo - Chromosoom translocatie - Kiemcelmozaïek - Mitochondrieel met heteroplasmie - Autosomaal dominant met imprinting, verminderde penetrantie of anticipatie - X linked, recessief (dochter ongunstige X geinactiveerd)/dominant (moeder gunstige X-geinactiveerd
28
Meisje aangedaan met autosomaal dominante aandoening, ouders niet. Overerving mogelijkheden?
- De novo - Kiemcelmozaïek - Constitutioneel mozaïek - Dominant met: verlaagde penetrantie, anticipatie, imprinting
29
Benoem drie manieren en/of aandachtspunten die kunnen helpen om de gezondheid van mensen met een verstandelijke beperking op een proactieve manier te verbeteren.
* samenwerken met andere disciplines * preventief vaccineren * vaker herhalen van adviezen * samenwerken met ouders
30
Afwijkingen ventraal > Dorsaal
Komt door disregulatie Wnt Je krijgt bijv camptodactylie
31
Afwijkingen proximaal > distaal
Komt door AER Kortere arm bijvoorbeeld
32
Anterior > posterior
Komt door ZPA, Shh is hierbij belangrijk Bijv extra tenen
33
Welke functie heeft Sonic hedgehog (Shh) gedurende de vroege ontwikkeling van het ruggenmerg?
aansturen van de differentiatie van zenuwcellen in de ventrale hoorn
34
Ectoop uitmondende ureteren echo
ureter mondt niet in de blaas uit, maar ectopisch * Hydronefrose of hydroureteronefrose aan de aangedane zijde. * Soms een dubbel systeem zichtbaar (duplex collecting system). * Asymmetrische niergrootte door chronische urineafvoerproblematiek.
35
Megaureteren echo
Vergrote ureteren (>7 mm diameter) door obstructie, reflux of idiopathisch. * Dubbelzijdige, verwijdde ureteren zichtbaar. * Hydronefrose bij obstructieve vorm. * Geen structurele obstructie bij niet-obstructieve, niet-refluxerende megaureteren.
36
posterieure uretrakleppen echo
Aangeboren obstructie in de posterieure urethra (alleen bij jongens). * Dikke, gespierde blaaswand (trabeculaties). * "Keyhole sign": verwijding van de blaas en proximaal deel van de urethra. * Bilaterale hydronefrose en hydroureter door urineretentie. * Vergrote blaas met residu na mictie.
37
Primaire vesico-urethrale reflux, echo
Terugstroom van urine vanuit de blaas naar de ureters en nieren. * Dilatatie van het pyelum en de ureteren. * Hydronefrose, vaak asymmetrisch. * Verdikte blaaswand bij chronische reflux. * Reflux wordt echter beter zichtbaar met een mictiecystografie (MCUG) dan met een standaard echo.
38
Deformatie
een afwijkende vorm of positie die ontstaat als gevolg van mechanie krachten welke inwerkten op een aanvankelijk normale structuur. Wanneer de krachten opgeheven worden kan er een (begin van) spontane correctie optreden. - Te weinig vruchtwater: klompvoeten, schedelcompressie
39
Disruptie
afwijkende vorm als gevolg van ernstige schade door extrinsieke factoren aan een aanvankelijk normale structuur. De schade beperkt zich niet tot de grenzen welke bij de normale embryonale ontwikkeling gevormd zijn. Spontane correctie is niet meer mogelijk. - Amniotic bands, fetal brain disruption sequence
40
Malformatie
een afwijking van een orgaan, deel van een orgaan of lichaamsdeel van een reeds vanaf het begin afwijkend ontwikkelingsproces. Is vaak genetisch. - Split hand, polydactylie - Kan wel niet-erfelijk zijn (Softenon), erfelijk (genmutatie) of een combinatie van zijn
41
Dysplasie
een abnormale histiogenese (organisatie van cellen naar weefsels) en de morfologische gevolgen daarvan. Veel dysplasieën uiten zich in meerdere orgaansystemen, zoals bijv. bindweefselaandoeningen, skeletaandoeningen (osteogenesis imperfecta). - Niet erfelijk (rachitis), erfelijk of een combi van
42
Oorzaken disruptie
- Extrinsieke factoren zoals infectie, ischemie, bloeding, teratogenen, traumata - Een disruptie is op zich niet erfelijk. Erfelijke factoren kunnen wel predisponeren tot een disruptie en de ontwikkeling na schade beïnvloeden (bijv. erfelijke stollingsproblemen)
43
Meldcode kindermishandeling
Stap 1: uitbreiden anamnese/sociale anamnese, verzamelen informatie, bijvoorbeeld doen van skeletstatus, al dan niet na overleg met deskundige collega, VT of LECK Stap 2: anoniem verplicht overleg met collega en Veilig Thuis Stap 3: gesprek met ouders Stap 4: kan ik zelf hulp regelen? Stap 5: afwegingskader; is er sprake van acute of structurele onveiligheid?
44
Sanger sequencing
a fast cost-effective way of reading the sequence of small targeted regions of the genome. It's widely used to test for known familial variants, to validate results obtained through massively parallel sequencing and for some single gene sequencing assays.
45
SNP array
Een SNP (single nucleotide polymorfisme) is een (veelal onschuldige) variatie in het genoom van één enkele nucleotide. Het zijn plaatsen in het DNA die tussen individuen kunnen verschillen. Met een SNP-array wordt bepaald welk allel van een gegeven SNP aanwezig is. Een SNP-array bepaalt dit voor vele tien- tot honderdduizenden SNPs verspreid over het genoom tegelijk.
46
Whole exome sequencing
Hiermee wordt de sequentie van ~95% van de eiwitcoderende sequenties in 1 experiment bepaald. Dit levert een grote hoeveelheid data op die in stappen wordt geanalyseerd.
47
Karyotypering
de vorm en het aantal van alle chromosomen na het kweken van enkele cellen onderzocht
48
Robertsoniaanse translocatie
Bij een Robertsoniaanse translocatie zitten de twee lange armen van twee verschillende chromosomen aan elkaar vast.
49
Reciproke translocatie
delen van twee verschillende chromosomen afgebroken. Het deel van het ene chromosoom is op het andere chromosoom terechtgekomen en omgekeerd. Die delen zijn dus van plaats gewisseld
50
Hormonen Klinefelter, puberteit nog niet doorgezet
LH en FSH hoog, testosteron/oestradiol laag
51
Centrale pubertas praecox
LH, FSH en oestradiol verhoogd
52
Noem de vier belangrijkste aspecten die de gezondheid van mensen met een verstandelijke beperking beïnvloeden (deze zijn tijdens het college besproken in een piramide figuur)
Oorzaak van beperking, polyfarmacie/multimorbiditeit, psychische kwetsbaarheid en leefstijlfactoren
53
Hoeveel zwakbegaafden zijn er in Nederland?
rond de 2 miljoen (1,8 – 2,2 miljoen)
54
Pulsaties coarctatio aorta
* rechterarm en linkerarm normaal * rechter en linkerbeen verminderd
55
Bloeddruk coarctatio aorta
* rechter en linkerarm verhoogd * rechter en linkerbeen verlaagd
56
Welke kunnen perinataal worden veroorzaakt door alfa hemolytische streptococcen?
* chorionitis * amnionitis * funisitis
57
Noem drie mogelijke oorzaken van hydrops foetalis
Cardiovasculaire malformaties Hartritmestoornis Hartfalen Turner syndroom (45,X) Trisomie 21 Trisomie 18 Hernia diafragmatica Alfa thalassemie Parvo B19 Immuun hydrops/ rhesus bloedgroep antagonisme Tweeling transfuseur transfusee sequence CMV syphilis toxoplasma Idiopathisch
58
Welke twee bacteriën geven het meest frequent een chorioamnionitis?
Groep B streptokokken, L. monocytogenes
59
Telecanthus
vergrote ICD * bij secundair ook nog vergrote IPD
60
Hypertelorisme
Vergrote IPD, ICD en OCD
61
Hydrocele testis
Goedaardige zwelling met vocht, kan ontstaan door niet volledig afgesloten proc. vaginalis. Kan op jonge leeftijd spontaan verdwijnen. Hydrocele communicans moet wel geopereerd worden.
62
Niet scrotalie testis
Kan tot 6 maanden spontaan indalen, als het niet gebeurd moet er een orchidopexie plaatsvinden
63
UPJ stenose
Stenose van utero-pelvic junction bij overgang pyelum naar ureter. Er is dilatatie van pyelum en calyces. Geeft parencymschade en achteruitgang van nierfunctie. Diagnostiek met echo of nierscan met furosemide behandeling pyelumplastiek
64
Vesicourethrale reflux
insufficiënte ureter-blaas overgang. De ureter wordt dus niet dichtgedrukt bij hoge druk in de blaas. Klachten zijn pyelonefritis en cystitis. Bij erge reflux kan je reflux nefropathie. Diagnostiek met mictiecystogram
65
Gradaties VUR
* 1: VUR in ureter * 2: VUR in pyelum * 3-5: onderscheiden zich in mate van dilatatie van de nier en ureter
66
Obstructieve mega ureter
dit kan leiden tot pyelonefritis of later nierschade. Diagnostiek met echo en nucleaire nierscan. Behandeling met preventie UWI en optimalisatie plas- en ontlastingspatroon.
67
L-R shunt
* Atriumseptumdefect * Ventrikelseptumdefect * Open ductus Botalli * Atrioventriculairseptumdefect
68
R-L shunt
▪ Tetralogie van Fallot ▪ Transpositie van de grote vaten ▪ Truncus arteriosus ▪ Tricuspidalis atresie ▪ Totaal abnormale longvenedrainage ▪
69
haploinsufficient
genetische term om een situatie te beschrijven waarbij één kopie van een gen geïnactiveerd of verwijderd is en de resterende kopie van het gen onvoldoende is om adequate niveaus van het genproduct te produceren.
70
Compound heterozygoot
De situatie dat iemand op elk van beide allelen van een gen een verschillende mutatie heeft.
71
hemizygoot
als er slechts één kopie van een chromosoom aanwezig is, wanneer één kopie van een gen wordt verwijderd, of, bij het heterogametische geslacht, wanneer een gen zich op een geslachtschromosoom bevindt.
72
dubbel heterozygoot
betekent dat je voor twee verschillende genen heterozygoot bent
73
reciproke translocatie
delen van twee verschillende chromosomen afgebroken. Het deel van het ene chromosoom is op het andere chromosoom terechtgekomen en omgekeerd. Die delen zijn dus van plaats gewisseld.
74
heteroplasmie
Het voorkomen van meerdere types mitochondriaal DNA (mtDNA) in een cel of individu
75
3A2
flashcards
Decks in class (33)
# Cards
Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2026 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions