1
Q
- Rejony około centromerowe SA
A
b) ubogie w sekwencje kodujące
2
Q
- Wskaz technikę, która nie służy do analizy ekspresji genów
A
a) QTI
3
Q
- W oparciu o metody bionformatyczne możemy
A
d) wszystkie odp sa prawdziwe
4
Q
- Drzewo filogenetyczne zakładające najmniejszą liczbe zmian nukleotydów lub aminokwasów potrzebnych do uzyskania wszystkich porównanych wariantów sekwencji jest wykreślane w oparciu o
A
a) zasadę parsymonii
5
Q
A
5
Q
- Określeniem sekwencji genomu i jego organizacji zajmuje się
A
a) genomika strukturalna
5
Q
- Mapę genetyczna można skonstruować w poparciu o
A
c) populacji segregującej np. (F2 , BC1
6
Q
- Wielkość genomu A. thaliana
A
c) 125 milionów par zasad
6
Q
- Nieautonomiczny transpozon
A
c) może zostać mobilizowany in-trans
6
Q
- W technologii CHIP-DNA sondy są nanoszone na podłoże przez
A
c) fotolitografie
7
Q
- Geny homologiczne obecne w genomach różnych gatunków pochodzące od wspólnego
przodka nazywamy
A
b) ortologami
8
Q
- Żółty sygnał fluorescencyjny w określonym punkcie mikromacierzy DNA wskazuje ze sekwencja
identyfikowana przez tam obecna sondę ulega ekspresji
A
c) w obu przypadkach
9
Q
- Liczba grup sprzężeniowych na mapie genetycznej powinna być
A
d) równa liczbie par chromosomów homologinczynch właściwej dla mapowania orgniazmu
10
Q
- Transwersja to zamiana
A
b) pirymidyna na puryne i odwrotnie
11
Q
- Genom A. thaliana zawiera około
A
c) 25 500 genów
12
Q
- Markery SNP polegaja na identyfikacji
A
c) obeność mutacji punktowych
13
Q
- Identyfikacja mutacji punktowych w technice tilling jest możliwa w wyniku
A
d) trawienie heterodupleksów w rejonie braku homologii
14
Q
- Rejonem genomu jądrowego najczęściej wykorzystywane w filogenetyce molekluranej jest
A
a) rDNA
15
Q
- W wyniku transpozycji retrotranspozonów dochodzi do
A
b) zwiększenia ilości kopii tych elementów genomie
16
Q
- Transpozony sa wykorzystywane do
A
b) mutagenezy inercyjnej
17
Q
- Włączenie konstytuwnego promotora (np. 35S) do konstruktu wykorzystywanego mutagenezie insercyjnej ma na celu
A
a) uzyskanie mutantów charakteryzujących się podwyższona ekspresja genów
18
Q
- Podejście badawcze polegające na modyfikacji genu, a nastepnie analizie fenotypu mutanta
A
b) genetyka odwrotna (reverse genetics)
19
Q
- Identyfikacja genów w oparciu o markery molekularne to:
A
a) mapowanie
20
Q
- Sporządzenie mapy genetycznej jest możliwe dla:
A
a) segregujących populacji
21
3. Do mapowania asocjacyjnego wykorzystuje się:
d) osobniki niespokrewnione
22
4. Warunkiem skuteczności wspomaganej markerami genetycznymi selekcji roślin odpornych jest:
c) ścisłe sprzężenie markera i genu odporności
23
5. Analiza QTL to:
b) identyfikacja rejonów genomu warunkujących cechy ilościowe
24
6. Liczba grup sprzężeń zidentyfikowanych podczas sporządzania mapy genetycznej dla gatunku
diploidalnego powinna być:
b) równa liczbie chromosomów w gamecie
25
7. Segregacja markera dominującego w populacji DH powinna wyrażać się w stosunku:
b) 1:1
26
9. W systemie DArT (Diversity Array Technology) sondy stanowią:
a) reprezentacje genomowe dla gatunku
27
10. Wskaż nieprawidłowe stwierdzenie:
d) analizy QTL nie można przeprowadzić dla gatunków samopylnych
28
11. Selekcja genomowa (genome-wide selection, GWS):
c) fenotypowaniu i genotypowaniu
29
Sekwencjonowanie następnej generacji pozwala na
wysokowydajne sekwencjonowanie DNA
30
Przygotowanie DNA do sekwencjonowania NGS na platformie Illumina wymaga
ligacji adaptorów i PCRu mostkowego (bridge-PCR)
31
Uzyskanie przez jeden z genów paralogicznych nowej funkcji innej niż genu ancestralnego, nazywamy
subfunkcjonalizacją
32
W wyniku transpozycji retrotranspozonów dochodzi do
zwiększenia ilości kopii tych elementów genomie
33
Tasowanie egzonów (exon shuffling) to zjawisko spowodowane -
alternatywnym składaniem mRNA
34
Określeniem sekwencji genomu i jego organizacji zajmuje się -
genomika strukturalna
35
Te rejony NIE są złożone z sekwencji powtórzonych tandemowo –
promotorowe
36
Wskaż, technikę która nie służy do analizy ekspresji genów
DarT, QTI
37
Oparciu o metody bioinformatyczne analiza (in solico) możemy -
przewidzieć strukturę genu, przewidzieć funkcję kodowanego białka, zidentyfikować sekwencje pokrewne w innych organizmach
38
Podejście badawcze polegające na identyfikacji mutantów i ich analizie prowadzącej do wytypowania genu odpowiedzialnego za zmieniony fenotyp określamy jako
genetyka prosta (forward genetics)
38
Jednym z typów mutagenezy inercyjne jest
transposon tagging
39
Genom Arabidopsis thaliana zawiera około
25 500 genów
40
Autonomiczny transpozon
posiada funkcjonalną ORF kodującą transpozazę
41
Rejony okołocentromerowe są
bogate w sekwencje repetytywne, ubogie w sekwencje kodujące
42
Transpozony DNA są mobilizowane poprzez
fizyczne wycięcie i wstawienie w innym miejscu (cut-and-paste)
43
Markery SNP polegają na identyfikacji -
obecności mutacji punktowych
44
Włączenie konstytutywnego promotora 35S do konstruktu wykorzystywanego w mutagenezie insercyjnej ma na celu
uzyskanie mutantów charakteryzujących się podwyższona ekspresja genów
45
Wielkość genomu Arabidopsis thaliana to
125 milionów par zasad
46
Geny homologiczne obecne w tym samym genomie powstałe w wyniku duplikacji jednego genu nazywamy
paralogami
47
Oligonukleotydy stanowiące sondy są syntetyzowane bezpośrednio na podłożu w przypadku
mikromacierzy ink-jet i gene chips
48
Zachowanie podobnego liniowego układu genów na chromosomach lub w pewnych rejonach u różnych gatunków nazywamy
syntenią
49
Drzewo filogenetyczne zakładające najmniejszą liczbę zmian nukleotydów lub aminokwasów potrzebnych do uzyskania wszystkich porównywanych wariantów sekwencji
zasada parsyminii
50
Mapę genetyczną można skonstruować w oparciu o
populację segregującą (F2,BC1)
51
Nieautonomiczny transpozon
może zostać mobilizowany in-trans
52
W technologii CHIP-DNA sądy są nanoszone na podłoże
w procesie fotolitografii
53
Geny homologiczne obecne w genomie różnych pochodzące od wspólnego przodka nazywamy
ortologami
54
Żółty sygnał fluorescencyjny w określonym punkcie mikromacierzy DNA wskazuje, że sekwencja identyfikowana przez tam obecną sondę ulega ekspresji
w obu przypadkach
55
Liczba grup sprzężeniowych na mapie genetycznej powinna być
równa liczbie par chromosomów homologinczynch właściwej dla mapowania orgiazmu, równa liczbie chromosomów w gamecie
56
Transwersja to zamiana
zasada purynowa ulega zamianie na pirymidynową lub odwrotnie
57
Identyfikacja mutacji punktowych w technice tilling jest możliwa w wyniku
trawienie heterodupleksów w rejonie braku homologii
58
Rejonem genomu jądrowego najczęściej wykorzystywane w filogenetyce molekularnej jest
rDNA
59
Transpozony wykorzystywane są do
mutagenezy inercyjnej
60
Podejście badawcze polegające na modyfikacji genu, a następnie analizie fenotypu mutanta określamy jako -
genetyka odwrotna (reverse genetics)
61
Identyfikacja genów w oparciu o markery molekularne to
mapowanie
62
1. podejscie badawcze polegajce na identyfikacji mutantów i ich analizie prowadzacej
do wytypowania genu odpowiedzialnego za zmiany fenotypowe okreslamy jako:
a. Genetyka prosta – forward
63
3. Autonomiczny transpozon:
c. Posiada funkcjonalną otwartą ramkę odczytu kodującą transpozazę
64
4. Rejony okołocentromerowe sa:
b. Bogate w sekwencje repetytywne
65
5. Ranspozony DNA są mobilizowane poprzez:
b. Fizyczne wycięcie i wstawienie w innym miejscu cut and paste
66
6. Markery SNP polegajace na identyfikacji:
c. Obecność mutacji punktowych
67
7. Włączenie konstytutywnego promotora np. 35S do konstraktu wykorzystywanego w
mutagenzie insercyjnej ma na celu:
a. Uzyskanie mutantów charakteryzujących się podwyższoną ekspresją genów
68
8. Wielkosc genomu A.thaliana to:
c. 125 000 000
69
9. Geny homologiczne obecne w tym samym genomie, powstałe w wyniku duplikacji
jednego genu nazywamy
a. Paralogi
70
10. Oligonukleotydy stanowiace sondy sa syntetyzowane bezposrednio a podłożu w
przypadku:
c. Mikromacierzy ink-jet i gene chips
71
11. Zachowanie podobnego liniowego układu genów na chromosomach lub w pewnych
ich rejonach u roznych gatunków nazywamyZ
a. Syntenia
72
12. Sekwencjowanie nastepnej generacji NSG nect genertaion sequencing oznzacza
grupe technologii pozwalajaych na:
b. Wysokowydajne sekwencjonowanie DNA
73
13. Przygotowanie DNA do sekwencjonowania NGS na platformiwe illuminy wymaga:
d. Ligacja adaptorów i PCRu mostkowego
74
14. Uzyskanie przez jeden z genów paralogicznych nowej funkcji innej niz genu
anestrlnego nazywamy
b. Neofunkcjonalizacja
75
15. W wyniku transpozycji retrotranspozonó dochodzi do
b. Zwiększenia liczby kopii tych elementów w genomie
76
16. Tasowanie egzonów - exon shuffling – to zjawisko spowodowane
c. Aktywnością transpozonów
77
17. Rejony ........... nie sa złozone z sekwencji powtórzonych tandemowe
c. Promotorowe
78
18. Wskaz technike która nie słuzy do analizy ekspresji genów:
a. DArT
79
19. W oparciu o metody bioinformatyczne – analiza in silico- mozemy:
d. Wszystkie odp są poprawne
80
20. Jedym z typów mutagenezy insercyjnej jest
c. Transpozon tagging
biotechnologia
flashcards
Decks in class (10)
# Cards
