L’isomérie cétoénolique a lieu quand…
il existe un H en alpha du carbonyle
l’isomérie cétoénolique se fait….
l’isomérie cétoénolique se fait….
Quel est l’intérêt de l’isomérie cétoénolique?
Passer d’un épimère à l’autre
2 tautomères sont deux isomères de _______
2 tautomères sont deux isomères de constitution
La formation d’un hémiacétal interne est très facile pour _____ mais et difficile pour _____
La formation d’un hémiacétal interne est très facile pour aldéhyde mais et difficile pour cétone
propriétés dues à la présence du carbonyle
oxydation du C1 => ?
acide aldonique
propriétés dues à la présence du carbonyle
oxydation du C6 => ?
acide uronique
propriétés dues à la présence du carbonyle
oxydant fort à chaud
acide aldarique
oxyde également la cétone => lyse
Réduction de la liqueur de fehling par ____
Pas de réduction pour les ______
Réduction de la liqueur de fehling par aldoses
<em>par leur fonction aldéhydique qui doit être libre</em>
Pas de réduction pour les cétoses
estérification par l’acide phosphorique
Le plus souvent c’est la fonction …. qui est estérifié mais la fonction … peut etre également estérifiée
Le plus souvent c’est la fonction ALCOOL PRIMAIRE C6 qui est estérifié mais la fonction HEMIACETALIQUE peut etre également estérifiée
estérification par l’acide sulfurique
Quel carbone peuvent être sulfatés?
C2, C3, C4, C6
Amidon
Propriétés
amidon
structure
glycogène
structure
cellulose
structure
polycondensé de β-D glucose 1-4
glycogène
hydrolyse
acide ou enzymatique (amylases, phosphorylases)
cellulose
hydrolyse
dextranes
chitine
GAG
Réaction à la liqueur de Fehling
Réduction des oses

Réaction de maillard

Formation de l’acide neuraminique
aldolisation de mannosamine et acide pyruvique