MAA - extra Flashcards

(34 cards)

1
Q

MAA 3
la régénération dépend de quoi?
combien de types de tissues différents?

A
  • dépend de la capacité proliférative intrinsèque du tissu!
    3 types de tissus
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2
Q

MAA 3
quelle sont les 3 étapes de la lésion à la cicatrice?

A

1) formation du clou hémostatique
- qq min post-lésion
- inflammation: 6-48h post-lésion
- recrutement neutrophiles et monocytes
macrophages sont les cellules centrales de ce processus
2) prolifération cellulaire
- tissue de granulation: cellules vasculaires et endothéliales (angiogénèse), fibroblastes, cellules inflammatoires
- cellules épithéliales
3) remodelage: 2-3 sem post-lésion
- tissu conjonctif dense = cicatrice

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3
Q

MAA3
- différence entre macrophage 1 vs 2

A

M1: nettoyage des agents microbiens et du tissu nécrotique et promotion
de l’inflammation

M2 : production de facteurs de croissance qui stimulent la prolifération des cellules diverses

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4
Q

MAA3
pourquoi nutrition est importante dans la guérison des plaies?

A

important pour la formation du collagène! surtout protéines et vitamine C

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5
Q

MAA4
dans quel objectif canMEDS rentre la santé numérique?

A

expert médical!
- information clinique!

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6
Q

MAA4
différence entre information de la santé et information clinique

A

information de la santé: englobe l’ensemble des autres termes. domaine interdisciplinaire

information clinique: très large aussi, mais –> branche de l’information axé sur la prestation des soins!

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7
Q

MAA4
quelles sont les trois domaines fonctionnels de l’informatique clinique?

A
  • recueillir des données
  • partager les données
  • analyser les données

1) De recueillir des données personnelles longitudinales pour les soins directs aux patients;
2) D’assurer l’échange de l’information sur la santé entre divers services et établissements;
3) D’agréger des données de santé aux fins d’analyse en recourant à l’analytique, à l’intelligence artificielle et à l’apprentissage automatique;

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8
Q

MAA4
quelles sont 4 applications concrètes d’agrégation (?) des données de santé aux fins d’analyse?

A
  • aide au dx et détection précoce des maladies
  • analyse prédictive pour la gestion des soins
  • personnalisation des traitements (médecine de précision)
  • surveillance épidémiologique et santé publique
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9
Q

MAA4
définit: DSE et LICS

A

Le Dossier de Santé Électronique (DSE)est un dossier médical unifié qui permet de centraliser et partager les informations médicales d’un patient entre différents établissements et professionnels de santé.
● Il est souvent géré à l’échelle nationale.

LICS: Le système d’information de laboratoire (LIS - Laboratory Information System) est un logiciel qui gère les données des laboratoires médicaux

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10
Q

MAA4
recommandations sur l’IA à venir pour la pratique médicale, en tant que médecin

A
  1. Savoir quand utiliser l’intelligence artificielle
  2. Médecins : chefs de file quant à l’utilisation de l’IA dans leurs organisations
  3. En mesure d’évaluer les risques /bénéfices
  4. Être sensibles à l’offre de service réaliste et accessible
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11
Q

MAA 4 - IA résumé:
1. L’IA est un volet de la ______ ________ et ne remplace PAS ____________ ______________
2.Plusieurs applications cliniques actuelles et en recherche, domaine en émergence ‘’qui évolue rapidement’’
3.Au Canada, il y a (#) domaines cliniques en médecine __________ pour lesquels il
y a une croissance importante des développements en intelligence artificielle: (5)
médecine préventive, aide à la décision clinique, gestion de la documentation,
gestion des symptômes et l’analyse des populations.
4. Qu’est-ce qui existe pour évaluer les outils de santé numériques? et il faut les utiliser comme (?) – similaire au raisonnement clinique

A
  1. volet de la santé numérique –> ne remplace PAS intelligence humaine
    2.
  2. 5! médecine préventive, aide à la décision clinique, gestion de la documentation, gestion des symptômes et l’analyse des populations.
  3. des guides! il faut les utiliser comme tous guides cliniques
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12
Q

MAA1 - motricité digestive
- Décrit Mouvements de brassage
- particulièrement importants dans quelle partie?
- segmentation?
- défaut de brassage peut entraîner quoi?

A
  • fragmentent et mélangent le contenu intestinal, favorisant contact avec enzymes digestives et la muqueuse
  • particulièrement importants dans l’intestin grêle pour optimiser l’absorption des nutriments.
  • Segmentation: contractions alternées qui mélangent le contenu intestinal, favorisant ainsi le brassage et l’absorption des nutriments.

*Un défaut de brassage peut entraîner une mauvaise digestion ou une malabsorption

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13
Q

MAA1 - motricité digestive
- Décrit mouvements de propulsion
- troubles de propulsion peuvent se manifester par (2)

A
  • permettent d’avancer le bol alimentaire le long du tube digestif.
  • Ils sont essentiels pour éviter la stagnation et l’accumulation de résidus.
    *Des troubles de propulsion peuvent se manifester par des ralentissements du transit ou des occlusions
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14
Q

MAA1 - motricité digestive
- Décrit régulation nerveuse: principalement quoi? vs quoi?
- SNS vs SNPS stimule ou inhibe?
- déséquilibre nerveux provoque quoi?

A
  • motricité digestive est principalement contrôlée par le système nerveux entérique, qui fonctionne de façon autonome mais reçoit aussi des influences du système nerveux central.
  • Le nerf vague stimule la motricité, tandis que le système sympathique l’inhibe.
  • Les déséquilibres nerveux peuvent provoquer des troubles fonctionnels comme l’achalasie ou le syndrome de l’intestin irritable.
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15
Q

MAA1 - motricité digestive
- Décrit régulation hormonale
- altération de la régulation hormonale peut perturber (2)

A
  • Plusieurs hormones (motiline, la cholécystokinine (CCK) et la ghréline) modulent la motricité digestive.
  • Elles agissent en réponse à la présence d’aliments ou à l’état de jeûne.
    *Une altération de la régulation hormonale peut perturber le transit et contribuer à certains troubles digestifs.
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16
Q

MAA1: fonctions de ces médiateurs chimiques impliqués dans la motricité digestive
a) Acétylcholine
b) VIP (peptide intestinal vasoactif)
c) Ghréline
d) CCK (cholécystokinine)

A

a) Neurotransmetteur excitateur qui stimule la contraction des muscles lisses du tube digestif.
b) Neurotransmetteur qui favorise la relaxation des muscles lisses et la sécrétion intestinale.
c) Hormone produite par l’estomac, stimule la motricité gastrique et l’appétit.
d) Hormone intestinale qui ralentit la vidange gastrique et stimule la contraction de la vésicule biliaire.

17
Q

MAA1
- quels gaz proviennent de l’air dégluti (2) vs de la fermentation bactérienne (3)

A

air dégluti: O2, N2
fermentation: CO2, H2, CH4

18
Q

MAA1
décrit fonction et caractéristiques des 2 gaz provenant de l’air dégluti:
O2:
- provient principalement de où?
- en grande ou faible qté dans tube digestif? pourquoi?
- lié à la fermentation bactérienne?
- excès O2 peut indiquer (2)

AZOTE:
- très abondant?
- absorbé par muqueuse? s’accumule?
- signification pathologique particulière?

A

OXYGÈNE
- provient principalement de l’air avalé lors de la déglutition
- est présent en faible quantité dans le tube digestif car il est rapidement absorbé ou consommé par les bactéries.
- Sa présence n’est PAS liée à la fermentation bactérienne
- Un excès d’oxygène peut parfois indiquer une aérophagie ou des troubles de déglutition.

AZOTE
- gaz le plus abondant de l’air dégluti.
- Il est peu absorbé par la muqueuse digestive et s’accumule dans le tube digestif.
- Il n’a pas de signification pathologique particulière, mais contribue au volume total des gazs intestinaux.

19
Q

MAA1
décrit fonction et caractéristiques
CO2
- produit par quoi? (2)
- production excessive peut causer quoi?
H2:
- généré lors de ?
- absorbé?
- sa détection dans ________ est utilisée pour faire quoi?
MÉTHANE:
- produit par quoi?
- est-ce que tous les individus en produisent?
- sa présence peut être associé à quoi?

A

CO2
- produit par la fermentation bactérienne des glucides non absorbés dans le côlon. + Il peut aussi provenir de la réaction des acides gastriques avec les bicarbonates.
- Une production excessive de CO2 peut entraîner des ballonnements, surtout en cas de malabsorption ou d’intolérance alimentaire.
HYDROGÈNE
- est généré lors de la fermentation bactérienne des sucres non digérés dans le côlon (ie malabsorption des glucides)
- Il est partiellement absorbé et éliminé par les poumons.
- Sa détection dans l’air expiré est utilisée pour diagnostiquer certaines malabsorptions, comme l’intolérance au lactose.
MÉTHANE
- est produit par certaines bactéries coliques à partir de l’hydrogène.
- Tous les individus ne produisent PAS de méthane.
- Sa présence peut être associée à un ralentissement du transit intestinal et à la constipation fonctionnelle.

20
Q

MAA1 - microbiote
- localisation principale + densité maximale –> localisation favorise quoi?
- fonctions métaboliques

A

LOCALISATION
- Est présent tout au long du tube digestif, mais sa densité est maximale dans le côlon.
- Cette localisation favorise la fermentation des fibres et la production de métabolites bénéfiques pour l’organisme.
FONCTIONS MÉTABOLIQUES
- participe à la dégradation des fibres alimentaires, à la synthèse de certaines vitamines (K, B9, B12) et à la production d’acides gras à chaîne courte.
- Ces fonctions métaboliques contribuent à la nutrition et à la santé de l’hôte.

21
Q

MAA1 - microbiote
- fonction immunitaire + déséquilibre peut favoriser quoi?
- impact clinique (3)

A

FONCTIONS IMMUNITAIRES
- En interagissant avec le système immunitaire intestinal, le microbiote aide à la maturation des défenses immunitaires et à la protection contre les agents pathogènes.
- Un déséquilibre du microbiote peut favoriser l’inflammation ou des maladies auto-immunes.
IMPACT CLINIQUE:
- Le microbiote joue un rôle dans la prévention des infections, la modulation de l’inflammation et même dans certaines maladies métaboliques ou neurologiques.
- Sa manipulation thérapeutique (probiotiques, transplantation fécale) est un domaine en plein essor clinique.

22
Q

MAA1 - microbiote
- densité bactérienne selon les segments du tube digestif –> en ordre croissant
estomac
duodénum
iléum distal
colon
jéjunum
iléum proximal

A

estomac: 0-10^2
duodénum: 10^2
jéjunum: 10^2
iléon proximal: 10^3
iléon distal: 10^7-10^8
colon: 10^11-10^12

  • ça suit le chemin que prend la nourriture! plus tu t’approches du rectum, plus la concentration bactérienne augmente
23
Q

MAA1 - probiotiques
- quoi
- indication principale
- mécanisme d’Action
- preuves cliniques

A

QUOI
- Micro-organisme vivant qui, administré en quantité adéquate, confère un bénéfice pour la santé de l’hôte.
INDICATION PRINCIPALE
- Prévention ou traitement de la diarrhée associée aux antibiotiques ou à certaines infections digestives.
MÉCANISME D’ACTION
- agissent en colonisant temporairement l’intestin, en renforçant la barrière intestinale et en modulant la réponse immunitaire locale.
- Ils peuvent inhiber la croissance de pathogènes et restaurer l’équilibre du microbiote après une perturbation, comme une antibiothérapie.
PREUVES CLINIQUES
preuves cliniques les plus solides concernent la prévention de la diarrhée associée aux antibiotiques et, dans une moindre mesure, la prévention des infections à Clostridium difficile.
efficacité dans d’autres indications reste à l’étude.

24
Q

MAA1 - transplantation fécale
- quoi + méthode
- indication principale
- mécanisme d’Action
- preuves cliniques

A

QUOI
- Procédure consistant à transférer le microbiote d’un donneur sain dans l’intestin d’un patient pour restaurer l’équilibre bactérien.
- Les méthodes de transplantation incluent la coloscopie, l’utilisation d’un tube duodénal ou l’ingestion de capsules spécialement préparées. Cette approche innovante offre une alternative prometteuse aux traitements traditionnels.
INDICATION PRINCIPALE
- Traitement des infections à Clostridium difficile réfractaires aux traitements conventionnels.
MÉCANISME D’ACTION
- Elle restaure rapidement la diversité bactérienne et supprime les bactéries pathogènes comme Clostridium difficile.
PREUVES CLINIQUES
- Son efficacité est démontrée dans le traitement des colites à Clostridium difficile réfractaires.
- Des recherches sont en cours pour d’autres indications, mais les preuves restent limitées à ce jour.

25
MAA1 - cut-off pour obésité - cut-off pour tour de taille critique homme vs femme
Selon OMS, IMC >= 30 kg/m^2 = obésité Tour de taille critique: Femme: >= 88cm → risque accru de complications Homme: >= 102cm → associé à risque métabolique élevé
26
MAA1 - pathologies congénitales STÉNOSE HYPERTROPHIQUE DU PYLORE - quoi - manifestations cliniques - Dx - Tx - complications (2)
QUOI épaississement anormal du muscle pylorique, entraînant une obstruction gastrique. MANIFESTATIONS CLINIQUES - Elle se manifeste typiquement entre la 2e et la 8e semaine de vie: - vomissements en jet non bilieux, survenant après les tétées = signe le plus caractéristique - perte de poids - déshydratation. DX: repose sur l’échographie abdominale. TRAITEMENTS: Tx de référence est la pyloromyotomie chirurgicale - Après pyloromyotomie, le pronostic est excellent, avec une reprise rapide de l’alimentation et une croissance normale. COMPLICATIONS - La sténose du pylore entraîne une obstruction gastrique, responsable de vomissements en jet, de déshydratation et de troubles électrolytiques. - Sans traitement, elle peut conduire à un retard de croissance et à des complications métaboliques.
27
MAA1 - pathologies congénitales ATRÉSIE DE L'OESOPHAGE - regroupent quoi? + forme la plus fréquente - manifestations cliniques - Dx - Tx - complications (2) + pronostic
QUOI - regroupent plusieurs types d’interruption congénitale de l’œsophage, souvent associées à une fistule trachéo-œsophagienne. - La forme la plus fréquente est l’atrésie avec fistule basse. MANIFESTATIONS CLINIQUES - hypersalivation - Régurgitation salive-liquide - Toux - Cyanose - impossibilité d’alimenter le nouveau-né. DX: Le diagnostic est confirmé par la radiographie. TRAITEMENT: - La prise en charge est chirurgicale, avec surveillance des complications comme la sténose anastomotique. COMPLICATIONS: - L’atrésie de l’œsophage provoque une impossibilité d’alimenter le nouveau-né, un risque d’inhalation et d’infections pulmonaires. - Les complications post-opératoires incluent la sténose anastomotique (rétrécissement au niveau de la zone de suture → peut entraîner difficultés à avaler), les fistules récurrentes et parfois des troubles de la motricité œsophagienne. - Le pronostic dépend de la précocité du diagnostic, de la prise en charge et de l’absence de malformations associées.
28
MAA1 - approche clinique structurée face à un nouveau-né présentant vomissements en jet (5 étapes)
Le vomissement en jet non bilieux chez le nourrisson est un signe d’alerte devant faire évoquer une sténose du pylore. 1. EXAMEN CLINIQUE ET ANAMNÈSE - Recherchez une perte de poids, des signes de déshydratation, palpez une olive pylorique à l’abdomen et interrogez sur la chronologie des symptômes. 2. EXAMENS COMPLÉMENTAIRES - Réalisez une échographie abdominale pour visualiser l’épaississement du pylore et un bilan biologique pour évaluer les troubles hydro-électrolytiques. 3. DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL - Éliminez d’autres causes de vomissements chez le nourrisson, telles que le reflux gastro-œsophagien, une infection ou une malformation digestive différente. 4. CONFIRMATION DU DX: - Échographie montrant pylore épaissi confirme sténose hypertrophique du pylore 5. PRISE EN CHARGE CHIRURGICALE - La pyloromyotomie est le traitement de référence. Elle permet une reprise rapide de l’alimentation et une guérison complète dans la majorité des cas.
29
MAA1 - vieillissement - quelles sont 4 symptômes digestifs courants chez des patients ainés
- constipation - ballonnements - troubles de déglutition - malabsorption
30
MAA1 - vieillissement CONSTIPATION: - quoi + pathophysio - complications - prise en charge
QUOI TRÈS fréquente chez la personne âgée, en raison du - ralentissement du transit colique - alimentation pauvre en fibres - hydratation insuffisante - prise de médicaments. - (hypothyroïdie) COMPLICATIONS: Elle peut entraîner un inconfort important et des complications comme les fécalomes. PRISE EN CHARGE Évaluation globale est nécessaire pour adapter la prise en charge et prévenir les complications.
31
MAA1 - vieillissement BALLONNEMENTS: - quoi + pathophysio - complications - prise en charge
QUOI - résultent souvent d’une fermentation accrue liée à la stagnation des résidus alimentaires et à une motricité digestive ralentie. COMPLICATIONS Ils peuvent être aggravés par des troubles de la flore intestinale ou des intolérances alimentaires. PRISE EN CHARGE Leur prise en charge repose sur l’adaptation du régime alimentaire et le traitement des causes sous-jacentes.
32
MAA1 - vieillissement TROUBLES DE DÉGLUTITION: - quoi + pathophysio - complications - prise en charge
QUOI Synonyme: dysphagie - fréquents avec l’âge, dus à une diminution de la coordination musculaire et à des pathologies neurologiques. COMPLICATIONS Ils augmentent le risque de fausses routes et d’infections respiratoires. PRISE EN CHARGE Un dépistage précoce et une adaptation de la texture des aliments sont essentiels pour la sécurité alimentaire.
33
MAA1 - vieillissement MALABSORPTION: - quoi + pathophysio - prise en charge
QUOI - peut survenir chez la personne âgée en raison de la diminution de la sécrétion enzymatique, de l’atrophie muqueuse ou de pathologies associées. - Elle se manifeste par une perte de poids, des carences et une fatigue chronique. PRISE EN CHARGE Une prise en charge nutritionnelle adaptée permet de limiter les conséquences sur la santé générale.
34