Zespół APS I:
Przebiega z przeciwciałami antynadnerczowymi i przeciwciałami przeciw enzymowi konwertującemu cholesterol (cytochromowi P450scc)
Zespół APS II
choroba Addisona + choroba Hashimoto
lub
choroba Addisona + typ pierwszy cukrzycy
Najczęściej chorują kobiety 20-45 lat, jeżeli występuje hipogonadyzm można znaleźć przeciwciała pw 17alfa-hydroksylazie
Przełom nadnerczowy (objawy)
W rodzinnym niedoborze glikokortykoidów:
Brak odpowiedzi na egzo- i endogenny ACTH (spada produkcja GKS, ale wzrasta produkcja androgenów przez stale podwyższony poziom ACTH)